全文获取类型
收费全文 | 1866篇 |
免费 | 109篇 |
国内免费 | 403篇 |
专业分类
化学 | 1895篇 |
晶体学 | 27篇 |
力学 | 32篇 |
综合类 | 37篇 |
数学 | 96篇 |
物理学 | 291篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 57篇 |
2021年 | 63篇 |
2020年 | 68篇 |
2019年 | 56篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 91篇 |
2016年 | 88篇 |
2015年 | 70篇 |
2014年 | 94篇 |
2013年 | 183篇 |
2012年 | 115篇 |
2011年 | 103篇 |
2010年 | 98篇 |
2009年 | 105篇 |
2008年 | 119篇 |
2007年 | 113篇 |
2006年 | 100篇 |
2005年 | 123篇 |
2004年 | 87篇 |
2003年 | 67篇 |
2002年 | 69篇 |
2001年 | 60篇 |
2000年 | 39篇 |
1999年 | 50篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有2378条查询结果,搜索用时 78 毫秒
151.
152.
153.
154.
Jacinthe Frangieh Mohamad Rima Ziad Fajloun Daniel Henrion Jean-Marc Sabatier Christian Legros Csar Mattei 《Molecules (Basel, Switzerland)》2021,26(8)
Cardiovascular diseases (CVDs) are considered as a major cause of death worldwide. Therefore, identifying and developing therapeutic strategies to treat and reduce the prevalence of CVDs is a major medical challenge. Several drugs used for the treatment of CVDs, such as captopril, emerged from natural products, namely snake venoms. These venoms are complex mixtures of bioactive molecules, which, among other physiological networks, target the cardiovascular system, leading to them being considered in the development and design of new drugs. In this review, we describe some snake venom molecules targeting the cardiovascular system such as phospholipase A2 (PLA2), natriuretic peptides (NPs), bradykinin-potentiating peptides (BPPs), cysteine-rich secretory proteins (CRISPs), disintegrins, fibrinolytic enzymes, and three-finger toxins (3FTXs). In addition, their molecular targets, and mechanisms of action—vasorelaxation, inhibition of platelet aggregation, cardioprotective activities—are discussed. The dissection of their biological effects at the molecular scale give insights for the development of future snake venom-derived drugs. 相似文献
155.
二甲双胍(MET)是一个非常优良的降血糖药,一直是治疗II型糖尿病(T2DM)的首选药物,但其脂溶性较差,也存在引起胃肠道不适等副作用,对其结构修饰和衍生化,特别是将其研制成前药(Prodrug)具有一定的临床意义。为了探明二甲双胍化学反应的性能特点,本文基于密度泛函理论(DFT)开展了二甲双胍的化学内禀性质研究,包括各种可能互变异构体的单点能和量子化学反应性指数。此外,还对各异构体互变过程的过渡态以及它们的反应路径进行了研究。在此基础上,本文还对二甲双胍与亲电试剂的化学反应机理进行了初探,并用化学合成反应来验证,从而让我们能够从理论上弄清楚二甲双胍化学反应的特殊性质。 相似文献
156.
在使用固体进样测汞仪直接测定硫化铅精矿中汞时,由于试样中硫含量通常较高(高达30%以上),在测定过程中大量的硫被氧化会污染甚至腐蚀固体进样测汞仪的核心部件催化管,导致催化管寿命严重缩短。为解决该问题,建立碳酸钙固硫-固体进样测汞仪直接测定硫化铅精矿中汞的分析方法;并对Ca/S比,分解温度,分解时间,齐化时间等参数进行优化。在最优条件下,Hg的含量在2~20 ng和20~500ng线性范围内回归系数(R2)分别为0.9996和0.9998;方法检出限(LOD)为0.006 μg/g。用该法对3个典型样品进行测定,相对标准偏差RSD≤9%(n=7),加标回收率为96%~106%。该方法简单、快捷,准确度和精密度高,适合硫化铅精矿中汞的快速测定。 相似文献
157.
为了推动清洁能源-燃料电池的广泛应用, 迫切需要研发成本低、 原料来源广泛的过渡金属基高效氧还原反应(ORR)催化材料, 来替代目前使用的贵金属铂基催化材料. 本文以铁和钴等非贵金属离子作为催化材料的主要活性位点, 通过金属-羧基/羟基螯合键原位预锚定在具有三维(3D)孔道结构、 富含羧基和羟基以及极易在水溶液中形成凝胶网络的海洋生物质材料海藻酸钠上, 经冷冻干燥得到气凝胶; 然后通过高温碳化, 得到活性位点均匀分布在具有多级孔结构的碳骨架中的高活性、 高稳定的Co/Zn/Fe/N@bio-C-2氧还原催化剂材料, 该催化剂包含2种不同的铁基活性材料(Fe2O3和Fe)以及2种不同的钴基活性材料(CoO和Co).利用硝酸锌作为活化剂来改善催化材料的孔道结构, 使制备碳材料的总面积从149.3 m2/g增加到325.3 m2/g. 通过一系列对比实验发现, Fe/Co双活性位点与合适比表面积的协同作用使得Co/Zn/Fe/N@bio-C-2获得了最佳的ORR催化活性.其在0.1 mol/L KOH溶液中起始电位达到0.99 V, 半波电位可达0.87 V. 相似文献
158.
通过在DTPA配体上修饰N-羧甲基壳聚糖(NCMCS)增加配体的分子量,构建配合物Gd-(DTPA-NCMCS)。测定了Gd-(DTPA-NCMCS)及对照组Gd-DTPA与Gd-(DTPA-CS)不同浓度的弛豫时间T1,拟合了配合物的纵向弛豫率r1,结果表明Gd-(DTPA-NCMCS)纵向弛豫能力明显强于Gd-DTPA,也高于配合物Gd-(DTPA-CS),浓度梯度的体外加权成像图清晰地观察到配合物Gd-(DTPA-NCMCS)比Gd-DTPA、Gd-(DTPA-CS)对应水溶液的信号更强。MTT法测定了Gd-(DTPA-NCMCS)的IC50值为568μmol·L-1,表现出良好的生物相容性。Gd-(DTPA-NCMCS)可作为潜在的磁共振造影剂。 相似文献
159.
160.
以改性胺1618固化剂为囊芯、脲醛树脂为壁材单体,采用界面聚合技术,成功制备了一种新型聚脲改性胺微胶囊固化剂。通过正交设计试验,考察了芯壁质量比、乳化剂种类和质量分数及搅拌速率对微胶囊包覆率、粒径大小及分布情况的影响,并确定了最佳制备工艺条件。采用马尔文激光粒度仪、扫描电镜对微胶囊粒径大小、分布情况及表面形貌进行表征,采用热重分析仪及傅里叶变换红外光谱对其化学结构进行表征,通过拉伸试验对自修复材料的断裂力学性能进行研究。结果表明,该微胶囊含有固化剂芯材,其热稳定温度为198°C,当芯壁质量比为0.7∶1、乳化剂为阿拉伯胶、乳化剂质量分数为1.5%、搅拌速率为800r/min时,所制备的微胶囊包覆率达到79.8%,平均粒径为207.5nm,呈规则的球形,分散性及表面致密性好。当基体材料中加入质量分数为1%的微胶囊后,拉伸强度提高64%,弹性模量提高287%。 相似文献