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992.
毛细管电泳 (CE)是近 2 0年来迅速发展起来的一种现代分离分析技术 ,因为其具有分离度高、分析速度快、最小检测量低、样品和溶剂消耗量少、分析成本低等优点 ,在生物化学、药物开发、临床诊断、天然产物、法庭科学和环境分析等领域得到了广泛的应用。目前 ,已有多家分析仪器制造商提供毛细管电泳仪 ,国外的如安捷伦科技 (原惠普公司的一部分 )、贝克曼、伯乐、刘梅克斯、光谱物理和沃特斯等 ;国内的有北京新技术应用研究所、上海第三分析仪器厂、北京大学化学院、河北大学等。本文主要介绍安捷伦科技公司的三维毛细管电泳 (Agilen… 相似文献
993.
分子烙印聚合物作为高效毛细管电泳添加剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
分子洛印聚合物(molecular imprinted polymer)是一种高选择的有分子记忆效应的主体分子,通常在非极性环境中制备和应用。该文在极性溶剂中利用离子化作用和疏水作用制备了非共价的分子烙印聚合物,并将其作为高效毛细管电泳流动相添加剂;在含水缓冲溶液条件下,研究了单体种类、分子烙印聚合物颗粒度和含量、缓冲溶液pH值以及分离电压对分子烙印聚合物识别模板分子的影响。结果证明了在质子溶剂中制备和应用非共价分子烙印聚合物是可行的。 相似文献
994.
995.
双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 总被引:12,自引:3,他引:12
建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法;以未涂层融硅毛细管(75μm×50cm)为分离柱,Tris-H3BO3为电泳介质(15mmo1/LTris,1.5mmol/LH3BO3),在18kV、pH85的碱性环境下,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响;该法的线性范围为10~720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定. 相似文献
996.
997.
吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
将牛血清白蛋白 (BSA)吸附于强阴离子交换固定相 (SAX)上用于电色谱手性分离。当SAX吸附BSA后 ,电渗淌度仅仅下降 2 6 3% ,而电渗流的方向没有改变。在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致 ,因而克服了一般蛋白质固定相不能分离酸性对映体的缺点。 1种中性对映体安息香和 4种阴离子性对映体色氨酸、华法令、非诺洛芬、酮基布洛芬获得了成功分离。当流动相含体积分数为 7%的乙腈时 ,死时间和D 色氨酸、L 色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为 0 90 % ,0 87%和 0 96 % (n =2 1) ,说明该体系有很好的重现性。 相似文献
998.
毛细管电泳法测定桑叶中的黄酮类成分──芦丁和槲皮素 总被引:17,自引:1,他引:17
采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,在 2 5℃ ,2 0kV恒压下进行电泳分离 ,并在 2 45nm波长处检测。结果表明 ,桑叶中的两种目标组分在 12min内完全分离 ,且有良好的线性关系 ;芦丁和槲皮素的加样回收率分别为 95 6 4%和99 36 % ,其RSD分别为 2 2 5 %和 1 79% (n =6 )。方法简单、准确、快速。 相似文献
999.
1000.
不同温度处理的糠醇和聚苯胺树脂碳化产物结构基因变化的红外光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
红外光谱测试结果表明糖醇树脂碳化过程中五员杂环上的碳氧键首先发生断裂,使氧脱出,而剩余的双烯链状结构再进行重排,形成六员稠环结构,并在此基础上发生脱氢反应生成石墨微晶。测试结果还表明聚苯胺树脂中的氮在碳化过程中的稳定性与其相连结的基团结构有密切关系。苯环相连的氮比与苯酚基相连的氮具有更强的抗热解稳定性。聚苯胺碳化产物中的氢主要分为两大类:一类是以碳氢键的形式存在;另一类则是以氮氢键的形式存在。碳化产物中的氢主要是在苯的稠环结构上以碳氢键形式存在。 相似文献