用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI）

基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应，提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。方法检出限为３．０×１０＾０９ｇ／ｍＬ，可测铬（Ⅵ）量的范围为０．０１￣０．２４μｇ／ｍＬ，应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬（Ⅵ）。     

5-Br-DMPAP-PVA124体系双波长光度法同时测定废水中钴和镍

研究了在PVA124存在下，用5-Br-DMPAP作显色剂，应用双波长吸光光度法同时测定钴和镍。选择镍波长对588／554nm，钴波长对473／582nm，当pH为9时，镍含量在0～8μg／25m1，钴含量在0～12μg／25ml范围内符合比耳定律。此法用于废水中微量钴和镍的同时测定，取得了较满意的结果。     

分光光度法测定废水中COD

介绍经微回流管封闭回流的废水样冷却后在HACH分光光度计中测定GOD值的新方法，试验结果表明，本法即快速又节省试剂，相对标准偏差(n=8)和加标回收率均能满足对废水中COD分析测试的质量控制要求。     

胶束电动毛细管色谱测定废水中苯胺类化合物

采用ＭＥＣＣ技术分离了环境毒物７种苯胺化合物，考察了十二烷基硫酸钠溶液对分离的影响以及影响迁移时间和峰面积重现性的因素。各化合物迁移时间的相对标准偏差ＲＳＤ〈０．５％，峰面积ＲＳＤ〈３．０。将此法应用于废水中苯胺类化合物的测定，结果令人满意。     

大豆乳清废水中异黄酮吸附的影响因素分析

实验研究和理论分析表明：吸附原料液的溶液体系非常复杂，其中大豆异黄酮含量很低，而干扰溶质种类多且含量高，所以在应用大孔树脂时大豆异黄酮的吸附分离中会同时存在多种不利因素．其中的大豆乳清蛋白、大豆低聚糖和大豆皂甙各自由于不同的原因而可能对大豆异黄酮的吸附产生较大的影响．在分析了这些影响因素的基础上，经实验研究所开发的“两级吸附”工艺充分发挥了大豆异黄酮的吸附优势，得到了纯度高于42％的大豆异黄酮产品，树脂吸附的回收率在75％以上．     

反相高效液相色谱法测定镍和铜

本文制定了利用N,N′-乙撑双(乙酰丙酮亚胺)为螯合剂,反相色谱分离测定镍和铜的方法。研究了螯合物形成和分离的最佳条件及其它离子的干扰,用于废水测定取得了满意结果。     

乳状液膜处理合铬废水的研究

本文对乳状液膜从含铬（VI）废液中提取铬进行了研究，考察了影响铬迁移的几种因素：内外水相pH、表面活性剂、流动载体、添加剂等．结果表明，在合适的操作条件下，当废水中铬的含量在4．8×10－3mol·L－1时，经过一级液膜处理，废水中铬的提取率可达99％以上，提余液可以直接排放．     

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意     

还原荧光法测定水和废水中的对硝基酚

本文用乙酸丁酯萃取水和废水中的对硝基酚,用氢氧化钠溶液反萃取,然后用硼氢化钾还原对硝基酚为对氨基酚,用荧光法进行分析测定。荧光激发波长和发射波长分别为274nm和372nm。检测限为3.0μg/L。样品加标回收率为89％～96％。