Nanocellulose enhanced interfaces in truly green unidirectional fibre reinforced composites

One of the main problems in fabricating natural fibre reinforced polymers is the poor adhesion between intrinsically polar plant fibres and non-polar polymer matrices. We have developed a truly green technique of modifying natural fibre (hemp and sisal) surfaces to improve the interaction between the fibres and polymers by attaching nano-scale bacterial cellulose to the fibre surfaces. These modified natural fibres were then incorporated into the renewable polymers cellulose acetate butyrate (CAB) and poly-L-lactic acid (PLLA). Unidirectional natural fibre reinforced composites were manufactured to investigate the impact of the surface modification on the fibre and interface dominated composite properties. Both the tensile strength parallel as well as perpendicular to the fibres of the composites reinforced by bacterial cellulose modified natural fibres were found to increase significantly, especially in the case of a PLLA matrix. In case of modified sisal reinforced PLLA the parallel strength increases by 44% and the off-axis composite strength by 68%. Scanning electron microscopy observations of the composite fracture surfaces confirm the improved interaction between the fibre and the polymer matrix.     

三异丙氧钐催化下β-酮酸烯丙酯的合成

在甲苯中，以Sm(i-PrO)~3(10%)为催化剂，β-酮酸乙酯与烯丙醇进行酯交换反应得到中等产率的β-酮酸烯丙酯。     

合理利用甾体皂苷元资源的研究 I: 具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的甾体皂苷元的合成

本文提出用薯蓣皂苷元合成油菜甾醇内酯及其类似物的新思想, 从薯蓣皂苷元合成了具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的新甾体皂苷元。作为进一步合成油菜甾醇内酯的重要中间体, 它本身也显示促进植物生长的作用。     

有机硼酸盐的化学II. 三烷基炔基硼酸锂与CO2反应过程中转移烷基的立体构型问题

本文研究了三烷基炔基硼酸锂与CO2 什应过程中转移烷基的立体构型问题,发现在该反应过程中烷基转移时其立体构型保持不变.这一特点对合成具有特定结构的有机化合物有一定意义.     

3,3-二{2,2-二[4-(N,N-二取代氨基)苯基]乙烯基}-4,5,6,7-四氯-2-苯并[c]呋喃酮的合成

在对甲苯磺酸存在下，采用1,1-二[4-(N,N-二取代氨基)苯基]乙烯(3)和四氯苯酐在乙酸酐溶液中的缩合反应合成了3,3-二{2,2-二[4-(N,N-二取代氨基)苯基]乙烯基}-4,5,6,7-四氯-2-苯并[c]呋喃酮(4)，产率89～93%。3由4,4'-二(N,N-二取代氨基)二苯甲酮(1)与甲基碘化镁进行Grignard反应的产物经水解再脱水制得，产率85%～88.5%(以1为基准)。     

混合金属钴钌原子簇Co3Ru(CO)11(NO)2, (RC≡CR^1)Co3Ru(CO)9(NO)的合成与表征

本文报道Co-Ru簇的合成与表征的研究。由Et4N[RuCl4(CH3CN)2]和Co2(CO)8制备了Et4N[Co3Ru(CO)12]·1/3THF, 它与等摩尔的NOBF4反应得到Co3Ru(CO)11(NO)(1)和Co2Ru(CO)11(5)。簇合物1分别与乙炔、苯基乙炔和二苯基乙炔进一步反应得到(HC≡CH)Co3Ru(CO)9(NO)(2), (PhC≡CH)Co3Ru(CO)9(NO)(3)和(PhC≡CPh)Co3Ru(CO)9(NO)(4)。在上述反应中还分离得到(HC≡CH)Co2Ru(CO)9(6), (PhC≡CH)Co2Ru(CO)9(7)和(PhC≡CPh)Co2Ru(CO)9(8)。对所得族合物1,2,3,4进行了IR, UV,^1H NMR, m.p., 元素分析和单晶X射线衍射分析等性质表征, 簇合物3的晶体属单斜晶系, pα1/n空间群, 晶胞参数为: a=1.1438(9), b=.3033(6), c=1.4345(9)nm, β=100.72(4)°, 每个晶胞中有四个分子。     

高序铜试剂在α-亚烷基-γ-丁内酯合成中的应用

本文报道了通过以高序铜代替低序铜对炔酸酯加成得到的取代(α-乙酯基乙烯基)铜与端基或环状环氧化合物的立体选择性反应，较高产率的合成α,β-取代烯酯，进而可合成α-亚烷基-γ-丁内酯类衍生物。     

天然有机化合物X. 糖苷快原子轰击质谱中的碱金属加合离子应 用技术的研究

在对糖苷的FAB分析技术的研究中发现,如果在样品中同时加入适量的NaCl和LiCl水溶液进样时,其FAB谱中会出现[M+Na]^+和[M+Li]^+两个强峰,两峰之质量差为16(Na和Li原子量之差值),并且发现其谱图中找不到明显的碎片离子和Na^+及Li^+的加合离子,而只有糖苷分子和Na^+及Li^+的加合离子。所以很容易在FAB谱中识别它们。因而不需联谱解析而仅凭FAB谱就可准确、快速地定出糖苷的分子量。此技术国内外尚未见报道。     

外消旋Euphraticol及其类似物的全合成

研究了外湖旋euphraticol及其类似物的全合成。可成为松香烷二萜的新的有效合成路线。关键步骤是烯醇醚与螺[1,3-苯并间二氧环戊烯-2,1'-环己烷]类的碘化物在HMPA存在时的烷基化反应。     

非Kekule'多烯

非Kekule'多烯是一类特殊的π-共轭双自由基, 虽然其未配对电子是π体系的一部分, 但它们无法被表示成一个π键。本文综述了三亚甲基甲烷(TMM)、乙烯基三亚甲基甲烷、四亚甲基乙烷(TME)及其同系物、2,3-二亚甲基环戊二烯及其杂原子同系物、四亚甲基苯、五亚甲基丙烷和非Kekule'多烯等的合成、结构、活性、光谱特性及自旋多重态。