青蒿素及其类似物的合成研究-由青蒿素降解产物重组青蒿素

青蒿素1是中药青蒿(Artemisia annua L.)中的抗疟有效成份,它具有与其他抗疟药完全不同的独特结构,近年来,李英等已报道了从青蒿素合成得一系列疗效更高的衍生物,而Schmid等和许杏祥等曾分别独立完成了青蒿素的合成。由于合成其它青蒿素衍生物的需要,我们计划发展较为实用的方法。鉴于目前易于获得天然的青蒿素,因此我们在研究全合成的同时,也探索利用由青蒿素获得接力中间体重组青蒿素和合成青蒿素衍生物。通过酸性降解研究,我们从青蒿素经两步可制得双酮酯化合物3,产率较高。该化合物保持青蒿素中原有的构型,因此是一个理想的接力中间体,本文报道由此化合物重组青蒿素的工作。     

α-羟基二茂铁类衍生物的合成及其晶体结构

通过甲酰基二茂铁与苯乙酮，硝基甲烷及丙酮的缩合反应，我们制得了其缩合产物-α-羟基-β-羰基化合物。并对甲酰基二茂铁与苯乙酮的缩合产物进行了X射线单晶结构分析。结果表明：该晶体属于单斜晶系，空间群为P 2~1/n，a=0.6022(1)，b=2.735(1)，c=0.9416(1)nm，β=99.02(1)°，V=1.532(1)(nm)^3，Mr=334.20，Z=4，Dx=1.45g/cm^3，μ=9.68cm^-^1，F(000)=696。     

用β-CD构筑琥珀酸脱氢酶的研究

用β-CD，马来酸酐，氯乙酸和三氯化铁反应，合成了双-[6-氧-(β-羧甲基-丁二酸-1,4-单酯-4-)]-β-CD·Fe^3^+配合物(简称模拟酶)。以此模拟酶模拟琥珀酸脱氢酶，将琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸，同时，又将甲苯氧化成苯甲醛和苯甲酸。     

应用亲核性离子交换树脂(PhS^-型)制备苯硫醚

用强碱性离子交换树脂(^-OH型)与PhSH反应，得到一种离子交换树脂支载的PhS^-试剂，它与卤代物和α,β-不饱和醛酮很容易反应，得到相应的苯硫醚，产率较高或中等。