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铝是一种丰富廉价的有色金属,金属铝电池作为一种新型燃料电池,具有低成本、无毒害、高功率、高能量密度等优点。本文简述了金属铝电池的工作原理,并对铝阳极、空气阴极、催化剂、电解液和铝燃料电池的应用等方面的研究概况进行了叙述。 相似文献
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Ni-SDC固体氧化物燃料电池阳极的合成和性质 总被引:4,自引:0,他引:4
采用柠檬酸-硝酸盐溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法制备氧化镍(NiO)粉末和Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)粉末,并将NiO与SDC按不同质量比和不同制备工艺制备了固体氧化物燃料电池(SOFC)的阳极前身。再用自组装的还原装置将其在820℃经2.5h还原后,采用四端子法测量其电导率值。分析了阳极片电导率与阳极片微结构、Ni的质量百分数、混合研磨时间及烧结温度之间的关系。结果显示,阳极片的电导率强烈依赖于镍含量和制备工艺。 相似文献
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44.
J.?R.?Tolchard J.?E.?H.?Sansom P.?R.?SlaterEmail author M.?S.?Islam 《Journal of Solid State Electrochemistry》2004,8(9):668-673
Recently, high oxide ion conduction has been observed in the apatite-type systems La9.33+x(Si/Ge)6O26+x/2, with conductivities approaching and even exceeding that of yttria-stabilized zirconia. The Ge-based phases have been reported to suffer from Ge loss and undergo irreversible structural changes on sintering at the high temperatures required to obtain dense pellets. In this paper we discuss doping studies (Ba, Bi for La) aimed at stabilizing the hexagonal apatite lattice to high temperature, and/or lowering the synthesis and sintering temperatures. The results show that doping with Ba helps to stabilize the hexagonal lattice at high temperatures, although Ge loss appears to still be a problem. Conductivity data show that, as previously reported for the Si-based systems, non-stoichiometry in the form of cation vacancies and/or oxygen excess is required to achieve high oxide ion conduction in these Ge-based systems. Neutron diffraction structural data for the fully stoichiometric phase La8Ba2Ge6O26 shows that the channel oxygen atoms show little anisotropy in their thermal displacement parameters, consistent with the low oxide ion conductivity of this phase. Bi doping is shown to lower the synthesis and sintering temperatures, although the presence of Bi means that these samples are not stable at high temperatures under reducing conditions.Presented at the OSSEP Workshop Ionic and Mixed Conductors: Methods and Processes, Aveiro, Portugal, April 10–12, 2003 相似文献
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The effect of some technological parameters (firing temperature, thickness of an interphase layer made of solid electrolyte Ce0.82Gd0.18O1.91 (GDC), the GDC electrolyte amount in nickel-cermet) on the electrochemical and electric properties of a nickel-cermet (Ni-GDC) anode intended for fuel cells with the La0.88Sr0.12Ga0.82Mg0.18O2.85 (LSGM) electrolyte is studied. The polarization resistance of such an electrode is shown to hardly depend on the thickness of the interphase layer (4.5–23.5 μm) and the GDC electrolyte amount in nickel-cermet and to increase with the anode firing temperature. It is established that the contact resistance is concentrated in cells with the developed nickel-cermet electrode at the GDC/LSGM interface. At a temperature of 700°C the developed anodes may ensure a current density of 1 A cm?2 at an overvoltage of less than 100 mV when using both moist hydrogen and a methane-oxygen mixture as the fuel. 相似文献
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采用共沉淀法,用不同金属盐为Cu源和Zn源合成了一系列CuZnAl水滑石,以此为前体经600℃焙烧后制得相应催化剂.用硝酸盐和醋酸盐合成的水滑石结晶度高,其衍生催化剂比表面积大、Cu的分散性好且易于还原;而用硫酸盐和盐酸盐合成的水滑石结晶度差,其衍生催化剂比表面积小、Cu的分散性差且不易还原.反应评价结果显示,用硝酸盐和醋酸盐制得的催化剂活性高、反应稳定性好;而用硫酸盐和盐酸盐制得的催化剂由于低的Cu表面积以及S和Cl的毒化作用而几乎无催化活性.在醋酸盐制备的催化剂上,产物干气中CO的浓度明显较低,在250℃和WHSV=3.28 h-1的条件下约为0.03%~0.04%,仅为硝酸盐所制催化剂上CO浓度的1/5;在210℃和WHSV=0.5 h-1的条件下,该催化剂上甲醇几乎完全转化,同时CO浓度降至约0.005%.N2O滴定、CO2程序升温脱附和程序升温还原结果显示,用醋酸盐和硝酸盐制备的催化剂具有极相近的Cu表面积和表面碱性,但前者CuO的还原峰温较后者低近70℃,归因于ZnO与CuO间的强相互作用,这是催化剂具有良好选择性的可能原因. 相似文献
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在实验室固定床反应装置上,选用Mo-Ni-P/Si-Al工业催化剂,对精煤液化中油进行了加氢裂化制取喷气燃料的实验。考察了反应温度、空速对芳烃加氢转化及产品馏分分布的影响。通过加氢裂化,降低了油品芳烃含量,提高了喷气燃料馏分的收率。在总压为15MPa,反应温度为350—360℃,空速为0.8—1.0h~(-1)条件下,获得了芳烃含量低于10w%的低结晶点的优质喷气燃料产品。并对煤液化中油制取的喷气燃料的组成和性质进行了分析和评价。 相似文献
49.
~(13)C and ~1H NMR technique was used to study the interaction of Gly-Gly with heavy lanthanide cations Dy~(3+), Ho~(3+), Er~(3+), Tm~(3+) and Yb~(3+) in aqueous solution. The stability constants for the 1:1 and 1:2 complexes of Gly-Gly with Ho~(3+) and Yb~(3+) were determined from the titration curves of chemical shift versus concentration ratio of lanthanide to Gly-Gly. The solution structure of the Ln-Gly-Gly complex was analyzed based upon the ~(13)C and ~1H lanthanide-induced shifts and the results show that in the complex Gly-Gly is coordinated to the lanthanide ion through the carboxyl oxygens with the backbone of the ligand in an extended state. 相似文献
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