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The combination of supramolecular chemistry and soft colloids as microgels represents an ambitious way to develop multi-versatile colloidal assemblies. Hereafter, terpyridine-functionalized poly(N-isopropylacrylamide) (PNiPAM) microgel building blocks are shown to undergo an assemble–freeze–disassemble process. The microgel assemblies, which are controlled by monitoring the attractive and repulsive potentials between the soft colloidal particles, are then frozen by forming inter-particle metal–terpyridine bis-complexes upon addition of the metallic cation (such as FeII, CoII). By oxidation of the metal–terpyridine bis-complex links, the aggregates open up, which is due to the complex dissociation releasing the connected particles in the form of single microgels. We extended our work to the development of 1D filaments and 2D membranes materials made of soft particles connected via supramolecular chemistry.  相似文献   
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The introduction of a certain proportion of selenium into sulfur‐based cathodes is an effective strategy for enhancing the integrated battery performance. However, similar to sulfur, selenium sulfide cathodes suffer from poor cycling stability owing to the dissolution of reaction intermediate products. In this study, to exploit the advantages of SeS2 to the full and avoid its shortcomings, we designed and synthesized a hollow mesoporous carbon@titanium nitride (HMC@TiN) host for loading 70 wt % of SeS2 as a cathode material for Li–SeS2 batteries. Benefiting from both physical and chemical entrapment by hollow mesoporous carbon and TiN, the HMC@TiN/SeS2 cathode manifests high utilization of the active material and excellent cycling stability. Moreover, it exhibits promising areal capacity (up to 4 mAh cm−2) with stable cell performance in the high‐mass‐loading electrode.  相似文献   
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