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991.
应用脉冲电解技术制备La-Co-Fe合金膜,加入络合剂乙二胺后,可制备出表面光滑、致密、粘附性好和有金属光泽的La-Co-Fe合金膜.室温下所得合金膜是非晶态的,并对非晶态La-Co-Fe合金膜进行了磁性测试.经热处理后,La-Co-Fe合金膜在物相中有La和LaFeO3.  相似文献   
992.
聚苯乙烯基磺酰氯树脂(树脂1)与甲胺水溶液在吡啶的催化作用下反应,制备了N—甲基磺酰胺树脂(树脂2).用酰氯在吡啶中与树脂2反应,得到N—酰基—N—甲基磺酰胺树脂(树脂3).树脂3作为胺底物的酰基转移试剂,用来制备N—取代的酰胺,收率14~81%.树脂3可以有选择性地酰化乙醇胺中的氨基而不会使羟基酰化。  相似文献   
993.
N.N′-双亚香草基乙二胺(BVEA)既有香草醛的芳香气味,又有可能与金属离子配位的-OH、-OCH_3、-C=N基团,所以试制和研究BVEA的稀土离子配合物可能在实用上有意义。文献上仅有Pujar关于BVEA的Zn~(2+),Cd~(2+),Hg~(2+)配合物的文章,至今未见到有关BVEA的稀土配合物的研究报道。  相似文献   
994.
First cationic 6-quinolyl substituted dithiaporphyrin was synthesized using Skraup quinoline methodology from thiaporphyrin bearing 4-acetamidophenyl prepared by condensation reaction of aromatic aldehyde with pyrrole.  相似文献   
995.
1INTRODUCTIONItiswellknownthatthetwentyα-aminoacidsarethemostcommononesexistinginnature[1,.2]Actually,nineteenα-aminoacidsandoneα-iminoacidareutilizedinlivingcellsforproteinsynthesisunderthecontrolofgenes.Theyareinaspecialca-tegoryduetotheirfundamentalsofalllifeformsasbuildingblocksforlifeproteins[3~5].Aminoacidsarealsoimportantnaturalchiralmaterialsforsyn-thesizingpeptides,alkaloids,antibioticandmorecomplexmoleculeswithbiologicalactivities[6].Ac-cordingtothesyntheticmethodology,amino…  相似文献   
996.
朱世民  陆志刚 《分析化学》1995,23(8):865-869
研究了7种取代查耳酮肟的电化学行为。用氢氧化钠底液热解石墨工作电极,取代查耳酮肟的电极过程为1e氧化不可逆吸附电极过程。它们的氧化电位随取代基吸电子能力的增强而增高,并与它们相应的Hammett常数呈线性关系。取代查耳酮肟的电化学氧化机理为先失去一个电子生成iminoxy自由基,然后由基对分子内烯键进行环化加成,脱氢后形成3,5-二聚代异恶唑。用控电位电解和紫外吸收光谱检测了部份电化学氧化产物,证  相似文献   
997.
陈泓序  屈锋 《色谱》2018,36(3):195-208
单克隆抗体药物在生物制药行业占有重要地位,是生物医药领域发展的主要方向。因此,单克隆抗体药物的质量控制已成为全球生物制药企业及法规机构关注的热点,对单克隆抗体药物精确表征的需求日益增加。毛细管电泳技术具有分离效率高、分析速度快、分离模式多、样品用量少等特点,已成为单克隆抗体药物分析和质量控制的重要手段。该文对毛细管凝胶电泳、毛细管等电聚焦、毛细管区带电泳等模式在单克隆抗体药物的纯度分析、等电点测定、电荷异质性分析和N-寡糖分析的应用进行综述,以期为国内单克隆抗体研究开发和生产的企事业单位提供技术参考。  相似文献   
998.
采用水热法制备了一系列结晶态的AlPO-5(磷酸铝分子筛),SAPO-5(硅磷酸铝分子筛)和MeAlPOs(金属取代型磷酸铝分子筛)催化剂,利用X射线衍射、N2吸附脱附法、扫描电镜、粒度分布、电感耦合等离子光谱、红外光谱、NH3程序升温脱附、H2程序升温还原和热重-微分热重分析对催化剂进行了表征,并考察了其催化环己烷亚硝化一步法制备己内酰胺的反应活性.结果表明,随着Si或金属原子引入AlPO-5结构中,催化剂的Lewis弱酸中心增加,同时出现了Brnsted强酸中心.相对于AlPO-5,具有较大比表面积和较多酸中心的SAPO-5和CrAPO-5表现出较好的环己烷亚硝化反应活性,后者环己烷转化率为8.16%,己内酰胺选择性达68.17%.  相似文献   
999.
1 INTRODUCTION Since the discovery of pharmacological effectsof 1,4-dihydropyridine (1,4-DHPs) as calcium mo-dulators[1], a great deal of work has been directedtowards the synthesis of 1,4-DHPs acting as cal-cium antagonists[2]. The chemical modifications onthe DHP ring, such as the introduction of differentsubstituents on heteroatoms[3], have allowed theexpansion of researches on structure-activity rela-tionship to have new insight into the molecularinteractions at the receptor l…  相似文献   
1000.
吕凯  任雪玲  陈彬  胡方中 《合成化学》2006,14(2):150-153,165
以α-对氯磺酰基苯氧基丙酸酯为原料,经氨化、甲酰化和胺解反应,合成了10个新型的取代芳脲磺酰基苯氧丙酸酯(4a~4 j),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。生测结果表明,4a~4 j均有一定的除草活性。  相似文献   
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