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31.
半微分阳极溶出伏安法同时测定水样发样中铜铅镉锌 总被引:4,自引:0,他引:4
祁嘉义 《理化检验(化学分册)》1996,32(3):152-153
研究了用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件。在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉、锌浓度在5~75ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,回收率在98%~106%。方法迅速、简便、灵敏准确。 相似文献
32.
33.
研究了酚醛型吸附树脂在水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的静态和动态吸附行为.结果表明,在水中树脂对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附主要以疏水吸附机理进行;吸附吡啶和N.N-二甲基苯胺的初始阶段,即达到38.3~48.9%平衡吸附时,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合:酚醛型吸附树脂等温吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程,相关系数在0.99以上,酚醛型吸附树脂吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺属单分子层吸附:用80%的乙醇溶液作洗脱剂来洗脱吸附吡啶已达饱和的JDW-2树脂,效果是很理想的.在3.6个床体积内洗脱率达91.52%,4.8个床体积内洗脱率达到94.85%。表明酚醛型吸附树脂具有优良的洗脱性能. 相似文献
34.
化合物1,2,4和5与苯硫酚钠盐在二甲亚砜中反应,得到硝基被苯硫基取代的化合物和二苯基二硫化物.反应液用ESR检测,观察到化合物1,2,3和4自由基负离子的ESR信号.用自旋捕获(Spin trapping)技术得到苯硫基自由基PhS·与自由基捕获剂亚硝基叔丁烷(TNB)的加成物t-BuN(O)SPh,由ESR谱证实,表明在反应过程中有苯硫基自由基PhS·生成.提出自由基IPSO亲核取代反应机理. 相似文献
35.
36.
以N-取代三氯乙酰胺在碱催化下与苯甲酰肼反应,合成了8种2-苯甲酰基-N-芳基氨基脲3a~3h,其结构经元素分析、IR和1H NMR所表征;初步生物活性测定表明,部分化合物对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌活性. 相似文献
37.
38.
在无溶剂绿色化学条件下,将α-萜品烯-马来酸酐加成物(1)与取代苯(硫)脲发生N-酰化反应,合成了4个N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-芳基(硫)脲化合物(3a~3d),并由IR、UV-Vis、MS、1HNMR、13C NMR和元素分析确认了目标产物的结构。生物活性测试表明,其中3个化合物(3a、3b和3c)具有植物激素作用。 相似文献
39.
本文报道了7种新的N-烷基-N′-乙氧羰基甲基-N′-芳磺酰基-O-乙基磷酰二胺酯化合物的电子轰击质谱(EIMS)和化学电离质谱(CIMS,甲烷为反应气)。结果表明,无论是EIMS,还是CIMS均存在较多的骨架重排离子峰;取代基对谱图有较大的影响;EIMS中P—N键的断裂为重要质谱特征,CIMS中MH~+准分子离子为重要特征离子,还存在分子离子反应的产物。 相似文献
40.
温度及pH敏感的树枝状高分子衍生物合成及药物控制释放研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对合成的系列聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状高分子进行端基的羟基化和氯乙酰化两步修饰,使PAMAM最外层接上烷基氯.以修饰产物为引发剂,通过原子转移自由基引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合得到树枝状PAMAM高分子衍生物,并对其结构用FTIR、1H-NMR和粒径分析进行了表征.紫外可见分光光度仪测定证实此高分子具有温度及pH敏感性.通过对小分子药物控制释放研究表明,此树枝状高分子衍生物通过环境pH值可有效地控制小分子药物的释放. 相似文献