全文获取类型
收费全文 | 1398篇 |
免费 | 69篇 |
国内免费 | 1222篇 |
专业分类
化学 | 2415篇 |
晶体学 | 11篇 |
力学 | 9篇 |
综合类 | 37篇 |
数学 | 48篇 |
物理学 | 169篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 53篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 53篇 |
2018年 | 34篇 |
2017年 | 51篇 |
2016年 | 62篇 |
2015年 | 65篇 |
2014年 | 137篇 |
2013年 | 112篇 |
2012年 | 104篇 |
2011年 | 113篇 |
2010年 | 115篇 |
2009年 | 148篇 |
2008年 | 129篇 |
2007年 | 151篇 |
2006年 | 166篇 |
2005年 | 168篇 |
2004年 | 178篇 |
2003年 | 105篇 |
2002年 | 61篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 63篇 |
1999年 | 62篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 30篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 32篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有2689条查询结果,搜索用时 990 毫秒
51.
溶液中某些镉(II)的混合配体配合物的稳定性研究: 关于混合配体配合物相对稳定性定量表征的讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用pH电位法研究了在70%(v/v)乙醇-水溶液中Cd(II)与维生素D3(VD3)和乙二胺(en)或2,2'-联吡啶(bipy)在37±0.1℃和离子强度为0.10(KNO3)条件下, 三元混配配合物的稳定性。结果表明, 上述混合配位体系均形成稳定的1:1:1型混配配合物, 且△logK值均为较大的正值(分别为+1.06和+1.54), 但相应的logX值却并不很大(分别为2.18和2.83)。从统计效应和配合物分子内的配体间疏水相互作用, 讨论了造成这种反应常结果的可能原因, 并针对如何判断三元混配配合物相对稳定性高低等问题提出了作者的见解。 相似文献
52.
含氮给体结构对丙烯腈电荷转移光聚合的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 对于正性烯类单体,主要是乙烯基咔唑的电荷转移聚合,诚田已作过详细综述。负性烯类单体的电荷转移聚合主要研究的单体是丙烯腈(AN)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)。Barton等研究了芳烃为引发剂的MMA光聚合。我们研究了芳胺为引发剂的光聚合。 芳胺,尤其是芳叔胺,是较强的电子给体,与负性单体在光照下经激基复合物而引发聚合,我们的实验表明,吡啶及其同系物(喹啉与吖啶)并不象吡咯及其同系物(吲哚与咔唑)那样有效地引发AN等负性单体的光聚合(见表1)。从图1所示的结构看,它们有 相似文献
53.
54.
55.
富勒烯化聚环氧丙基咔唑的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Friedel-Crrafts反应制备了富勒烯化的聚环氧丙基咔唑,聚合物中C60的含量最高可达7.6wt%。通过凝胶渗透色谱法测定了聚合物分子量,并采用^上H和^13C-NMR,IR,热分析及光谱等手段对其结构进行了分析与表征。 相似文献
56.
57.
聚合条件对N-羧基-L-丙氨酸-环内酸酐开环聚合产物分子量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用光气法制备了N-羧基-L-丙氨酸-环内酸酐(L-Alanine NCA).系统研究了L-Alanine NCA开环聚合反应过程中引发剂、溶剂、温度对聚合物分子量的影响.用硝基苯作溶剂,三乙胺作引发剂,所得聚合物特性粘度[η]=1.18.实验中发现,L-Alanine NCA可以顺利地进行热聚合反应。反应具有速率快,转化率高,分子量大的特点。甲苯溶剂中反应5小时所得聚合物[η]=2.35,高于采用引发剂的聚合体系产物的相应值。 相似文献
58.
59.
60.
药物分子与β—环糊精络合的光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
环糊精能在水溶液中包络尺寸合宜的分子至其疏水性的环状腔体中,包络过程被用于增大有机分子的水溶性,用作酶的模拟,用于色谱学、荧光光度法和室温磷光法等。β-环糊精(β-CD)是最通用的一种,其内腔直径为0.7nm。 相似文献