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981.
982.
983.
用毛细管区带电泳 -电化学检测法测定了黄芩及其制剂中黄芩素和黄芩甙的含量。研究了电极电位、电解液酸度和浓度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为0.90V(vsSCE) ,在100mmol/L硼酸盐缓冲液(pH9.0)中 ,上述两组分在8min内完全分离。黄芩素和黄芩甙浓度与电泳峰电流分别在5.0×10 -7~1.0×10 -3mol/L和1.0×10 -6~1.0×10 -3mol/L范围内呈良好线性 ,检出限分别为2.24×10 -7mol/L和5.48×10 -7mol/L。7次测定分别含5.0×10 -4mol/L黄芩素和黄芩甙试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为3.53%和4.03%。 相似文献
984.
高效毛细管电泳对农药手性拆分的进展 总被引:5,自引:0,他引:5
环境中使用的农药绝大多数都具有位置或光学异构体,而且同一农药的不同对映体通常也具有不同的药效和毒性,但是目前有关手性农药的研究还很少,高效毛细管电泳是一门特别适于手性分离研究的技术,综述了近年来利用高效毛细管电泳技术对手性农药进行拆分的研究,最后对该工作的发展前景进行了讨论。 相似文献
985.
用GDS-7600凝胶成像分析系统对蛋白质凝胶电泳板进行了成像和分析,然后再将图像、图表通过计算机处理插入到word文档中并编辑为word文档的内容。 相似文献
986.
987.
Summary The pK
a
*
values of 10 nitrogen-containing basic drugs in non-aqueous acetonitrile were determined from the pH* dependence of their electrophoretic mobilities. The pH* scale in the organic solvent was established using background electrolytes with known conventional pK
a
*
values, making further calibration with reference pH electrodes unnecessary. In acetonitrile the pK
a
*
values of analytes (or their conjugated cation acids, BH+, respectively) were 5.2±8.9 pK units>those in water. The observed change in pK
a
*
values of cationic analytes was, however, much less than the known respective change for neutral acids type HA. From the
pK
a
*
values and the actual mobilities, it is possible to predict pH* conditions to enable separation of analytes, and this was demonstrated for two pairs of common drugs. 相似文献
988.
Determination of Active Ingredients of Apocynum Venetum by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection 总被引:4,自引:0,他引:4
A simple, reliable and reproducible method, based on capillary electrophoresis (CE) with electrochemical detection (ED),
for the determination of three active ingredients of both Apocynum Venetum compound tablets and medicinal herbs was described.
The active ingredients mainly consist of rutin, d-catechin and quercetin. Operated in a wall-jet configuration, a 300 μm diameter
carbon-disk electrode was used as the working electrode, which exhibits good responses at + 950 mV (vs. SCE) for the three
analytes. Under the optimum conditions, the analytes were base-line separated within 19 min, and excellent linearity was obtained
in the concentration range from 1.0 × 10−4 g/ml to 1.0 × 10−6 g/ml. The detection limit (S/N = 3) was 3.0 × 10−7 g/ml, 5.0 × 10−7 g/ml, and 4.0 × 10−7 g/ml for d-catechin, rutin and quercetin, respectively. This work provides a useful method for the analysis of traditional
Chinese medicines.
Received July 12, 2000. Revision January 3, 2001. 相似文献
989.
分别以2种天然环糊精(β、γ-环糊精)、2种常用的电中性环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精)和3种新型荷电环糊精衍生物(高取代磺酸基α、β、γ-环糊精)作为毛细管区带电泳手性添加剂,研究了环糊精的类型对6种手性药物对映体分离的影响.2种天然环糊精对所研究的手性药物均无手性识别能力,而环糊精经过衍生化后手性识别能力得到了很大的提髙,尤其是高取代磺酸基β-环糊精使6种手性药物均得到了基线分离.还考察了缓冲溶液的pH值和有机添加剂对手性分离的影响. 相似文献
990.
新型安培检测毛细管电泳微系统 总被引:3,自引:0,他引:3
将电极、6cm分离毛细管、缓冲池、检测池集成于8.4×5.0cm有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了1×10-4mol/L多巴胺(DA),具有良好的重现性,检测限3.6×10-8 mol/L,线性范围5×10-7~1×10-4mol/L,并在该系统上分离了邻苯二酚(CA)和多巴胺的混合物。 相似文献