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951.
分子烙印聚合物作为高效毛细管电泳添加剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
分子洛印聚合物(molecular imprinted polymer)是一种高选择的有分子记忆效应的主体分子,通常在非极性环境中制备和应用。该文在极性溶剂中利用离子化作用和疏水作用制备了非共价的分子烙印聚合物,并将其作为高效毛细管电泳流动相添加剂;在含水缓冲溶液条件下,研究了单体种类、分子烙印聚合物颗粒度和含量、缓冲溶液pH值以及分离电压对分子烙印聚合物识别模板分子的影响。结果证明了在质子溶剂中制备和应用非共价分子烙印聚合物是可行的。 相似文献
952.
双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 总被引:15,自引:3,他引:12
建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法;以未涂层融硅毛细管(75μm×50cm)为分离柱,Tris-H3BO3为电泳介质(15mmo1/LTris,1.5mmol/LH3BO3),在18kV、pH85的碱性环境下,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响;该法的线性范围为10~720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定. 相似文献
953.
用毛细管区带电泳 -电化学检测法测定了黄芩及其制剂中黄芩素和黄芩甙的含量。研究了电极电位、电解液酸度和浓度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为0.90V(vsSCE) ,在100mmol/L硼酸盐缓冲液(pH9.0)中 ,上述两组分在8min内完全分离。黄芩素和黄芩甙浓度与电泳峰电流分别在5.0×10 -7~1.0×10 -3mol/L和1.0×10 -6~1.0×10 -3mol/L范围内呈良好线性 ,检出限分别为2.24×10 -7mol/L和5.48×10 -7mol/L。7次测定分别含5.0×10 -4mol/L黄芩素和黄芩甙试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为3.53%和4.03%。 相似文献
954.
955.
高效毛细管电泳对农药手性拆分的进展 总被引:5,自引:0,他引:5
环境中使用的农药绝大多数都具有位置或光学异构体,而且同一农药的不同对映体通常也具有不同的药效和毒性,但是目前有关手性农药的研究还很少,高效毛细管电泳是一门特别适于手性分离研究的技术,综述了近年来利用高效毛细管电泳技术对手性农药进行拆分的研究,最后对该工作的发展前景进行了讨论。 相似文献
956.
用GDS-7600凝胶成像分析系统对蛋白质凝胶电泳板进行了成像和分析,然后再将图像、图表通过计算机处理插入到word文档中并编辑为word文档的内容。 相似文献
957.
958.
Summary The pK
a
*
values of 10 nitrogen-containing basic drugs in non-aqueous acetonitrile were determined from the pH* dependence of their electrophoretic mobilities. The pH* scale in the organic solvent was established using background electrolytes with known conventional pK
a
*
values, making further calibration with reference pH electrodes unnecessary. In acetonitrile the pK
a
*
values of analytes (or their conjugated cation acids, BH+, respectively) were 5.2±8.9 pK units>those in water. The observed change in pK
a
*
values of cationic analytes was, however, much less than the known respective change for neutral acids type HA. From the
pK
a
*
values and the actual mobilities, it is possible to predict pH* conditions to enable separation of analytes, and this was demonstrated for two pairs of common drugs. 相似文献
959.
Determination of Active Ingredients of Apocynum Venetum by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection 总被引:4,自引:0,他引:4
A simple, reliable and reproducible method, based on capillary electrophoresis (CE) with electrochemical detection (ED),
for the determination of three active ingredients of both Apocynum Venetum compound tablets and medicinal herbs was described.
The active ingredients mainly consist of rutin, d-catechin and quercetin. Operated in a wall-jet configuration, a 300 μm diameter
carbon-disk electrode was used as the working electrode, which exhibits good responses at + 950 mV (vs. SCE) for the three
analytes. Under the optimum conditions, the analytes were base-line separated within 19 min, and excellent linearity was obtained
in the concentration range from 1.0 × 10−4 g/ml to 1.0 × 10−6 g/ml. The detection limit (S/N = 3) was 3.0 × 10−7 g/ml, 5.0 × 10−7 g/ml, and 4.0 × 10−7 g/ml for d-catechin, rutin and quercetin, respectively. This work provides a useful method for the analysis of traditional
Chinese medicines.
Received July 12, 2000. Revision January 3, 2001. 相似文献
960.
分别以2种天然环糊精(β、γ-环糊精)、2种常用的电中性环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精)和3种新型荷电环糊精衍生物(高取代磺酸基α、β、γ-环糊精)作为毛细管区带电泳手性添加剂,研究了环糊精的类型对6种手性药物对映体分离的影响.2种天然环糊精对所研究的手性药物均无手性识别能力,而环糊精经过衍生化后手性识别能力得到了很大的提髙,尤其是高取代磺酸基β-环糊精使6种手性药物均得到了基线分离.还考察了缓冲溶液的pH值和有机添加剂对手性分离的影响. 相似文献