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101.
碘在卤化银微晶中的含量和分布对感光度的影响引起乳剂配方设计者的广泛注意和重视.颗粒中的碘引起其内部结构和表面结构的改变,导致微晶颗粒表面化学及物理性质的改变,从而引起增感敏化斑的位置、分布以及随后潜影斑、灰雾斑的形成等一系列的变化并最终影响乳剂的感光性能.如果我们想有效地控制卤化银乳剂的感光度、灰雾、反差等一系列感光性能,必须调整卤化银乳剂颗粒的表面结构. 相似文献
102.
研究了冠醚化合物对AgBr八面体乳剂的增感作用。结果表明:孔穴直径与Ag+直径相匹配的1,7,10,16-四氧-4,13-二硫杂环十八烷对AgBr乳剂具有很强的增感作用,然而1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂环十八烷及1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷对AgBr乳剂无增感效果。因此冠醚化合物对乳剂的增感作用与其环上所含杂原子的种类有关。由于7,8-苯并-1.5-二硫杂环壬烷(BDT)、13,14-苯并-1,4,8,11-四硫杂环十四烷(TTX)和1,4,8,11-四硫杂环十四烷(TTP)的孔穴直径远小于Ag+的直径,当单独加入乳剂时,无增感作用。但是,在乳液中加入TTX或TTP的同时,加入一定量的金盐,随TTX或TTP加入量的增加,成熟时间的延长,其对乳剂的增感作用与常规的硫增感变化趋势相同,增感的同时,灰雾也增大。不论加合与否,BDT对乳剂无增感效果,冠醚化合物对乳剂的增感作用与冠醚孔穴大小也有密切关系,由于冠醚的加入,均使AgBr乳剂的离子电导值降低。 相似文献
103.
光谱增感机理的研究是感光科学中的一个重要课题Gilman[1]和Kuhn等[2]曾经提出光谱增感的电子转移和能量传递理论。随着现代谱学手段的出现,为人们了解光谱增感的初始过程提供了条件。近年来,电子转移的机理已被广泛接受,并用来解释与光谱增感有关的各种现象。但在ns~ps范围内的光谱增感动力学方面的研究还不多见。Dahne认为光谱增感不仅决定于染料与卤化银的能级关系,而且是由动力学控制的[3],激发态染料向卤化银导带注人电子的电子转移过程与辐射及其他无辐射去活过程是竞争的[4]我们通过对两种不对称的苯并咪哇唾碳著染料在AgBrI乳剂颗粒上吸附形成的J一聚体的荧光性质的研究,以求深人了解光谱增感的电子转移机理及其动力学过程,无疑是有重要意义的。 相似文献
104.
本文研究了内核经硫加金增感的内敏核壳乳剂的感光性能和离子性能。内核化学增感时Na2S2O3和AuCl3两者的加入量按一定比例增大时,内部感光度升高,表面感光度下降,离子电导率略有降低。内核化学增感时如果单独增加AuCl3的用量,内部感光度有所升高,表面感光性能基本不变,离子电导率略有下降。内核化学增感结束引入稳定剂583,可使内显灰雾明显降低,离子电导率也有所下降,核壳比增大造成内部感光度上升而表面感光度下降,离子电导率也有所下降。表面引入碘后,离子电导率明显上升。 相似文献
105.
The influence of short-chain alcohol on the aggregation behavior of Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) is investigated within a wide range of alcohol concentration by potentiometric technique. It is observed that aggregation behavior of SDS is a function of alcohol concentration. Variation of micellization parameters are studied in a wide range of alcohol concentration and the trend of changing of micellization parameters have been investigated. The variations of micellization parameters show several regularities. Finally, the relationships between these regularities and alcohol-surfactant interactions have been explained. 相似文献
106.
107.
一种新型香豆素酮可见光敏化染料的合成及其光引发性质的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
高效的可见光光敏引发体系是目前光聚合研究中的重要领域.3,3′-二(7-二乙胺基)香豆素酮(R)已被公认为一种高效的可见光聚合敏化染料,并可以与Ar+激光488 nm波长匹配.本文新合成了一种染料3-(4-二乙胺基-苯丙烯酰基)-7-二乙胺基香豆素(S).实验发现在普通碘钨灯照射下,S/邻氯六芳基双咪唑(HABI)体系具有比已有高效染料R/HABI体系更快的光漂白速度和更高的引发聚合效率,是一种新型高效的可见光光敏聚合引发体系.而且S在不同溶剂中的最大吸收波长在452~489 nm之间,比R红移16~30 nm,因此该体系可以更好地与Ar+ (488 nm)激光器匹配.本文对该染料的光敏化机理进行了探讨. 相似文献
108.
109.
本文主要研究了传统卤化银照相材料中的增感技术,如硫增感、金增感、硫加金协同增感,对新型的以苯并三氮唑银为银源、水性聚乙烯醇为粘合剂的光敏热成像材料增感是否有效的问题.结果显示,传统化学增感对异位法制备的溴化银为光敏剂的光敏热成像材料具有很好的增感效果,硫加金协同增感的效果要好于单独的硫增感和金增感;传统化学增感对原位法制备的溴化银为光敏剂的光敏热成像材料没有增感效果,反而减感,硫加金减感效果最严重. 相似文献
110.
Nail M. Shavaleev Dr. Svetlana V. Eliseeva Dr. Rosario Scopelliti Dr. Jean‐Claude G. Bünzli Prof. Dr. 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2009,15(41):10790-10802
A series of tridentate benzimidazole‐substituted pyridine‐2‐carboxylic acids have been prepared with a halogen, methyl or alkoxy group in the 6‐position of the benzimidazole ring, which additionally contains a solubilising N‐alkyl chain. The ligands form neutral homoleptic nine‐coordinate lanthanum, europium and terbium complexes as established from X‐ray crystallographic analysis of eight structures. The coordination polyhedron around the lanthanide ion is close to a tricapped trigonal prism with ligands arranged in an up–up–down fashion. The coordinated ligands serve as light‐harvesting chromophores in the complexes with absorption maxima in the range 321–341 nm (ε=(4.9–6.0)×104 M ?1 cm?1) and triplet‐state energies between 21 300 and 18 800 cm?1; the largest redshifts occur for bromine and electron‐donor alkoxy substituents. The ligands efficiently sensitise europium luminescence with overall quantum yields ( ) and observed lifetimes (τobs) reaching 71 % and 3.00 ms, respectively, in the solid state and 52 % and 2.81 ms, respectively, in CH2Cl2 at room temperature. The radiative lifetimes of the Eu(5D0) level amount to τrad=3.6–4.6 ms and the sensitisation efficiency ηsens= (τrad/τobs) is close to unity for most of the complexes in the solid state and equal to approximately 80 % in solution. The photophysical parameters of the complexes correlate with the triplet energy of the ligands, which in turn is determined by the nature of the benzimidazole substituent. Facile modification of the ligands makes them promising for the development of brightly emissive europium‐containing materials. 相似文献