全文获取类型
收费全文 | 94篇 |
免费 | 3篇 |
专业分类
化学 | 53篇 |
物理学 | 44篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 6篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有97条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
研究了四元体系CsCl-LaCl3-HCl-H2O(25℃、「HCl」=13%(wt),23%(wt)和CsCl-LaCl3-HAc-H2O(30℃,「HAc」=42%(wt))的平衡态的溶度数据,并给出制了相应的溶度图,共得到了CsCl.LaCl3.4H2O、2CsCl.LaCl3.2H2O和3CsCl.LaCl3.3H2O3种化合物。对得到的新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光性质的测定,依 相似文献
2.
提出用带有非接触电导检测的微芯片毛细管电泳法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的含量。取盐酸二甲双胍片20片,剥除糖衣后混匀研细,称取0.100 0g,用水超声溶解、过滤,滤液定容至100mL供毛细管电泳分析。十字通道芯片使用前按规定进行清洗。试验中采用含5%(体积分数)乙醇和0.1mmol·L-1十二烷基磺酸钠的2.0mmol·L-1柠檬酸缓冲溶液作为分离介质,进时间为10.0s,分离电压为1.3kV,可在1min内实现分离和测定。盐酸二甲双胍的质量浓度在10.0~110.0mg·L-1范围内与相应峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0mg·L-1。应用此方法分析了3个片剂样品,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在94.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.63%~1.1%之间。 相似文献
3.
二甲双胍(MET)是一个非常优良的降血糖药,一直是治疗II型糖尿病(T2DM)的首选药物,但其脂溶性较差,也存在引起胃肠道不适等副作用,对其结构修饰和衍生化,特别是将其研制成前药(Prodrug)具有一定的临床意义。为了探明二甲双胍化学反应的性能特点,本文基于密度泛函理论(DFT)开展了二甲双胍的化学内禀性质研究,包括各种可能互变异构体的单点能和量子化学反应性指数。此外,还对各异构体互变过程的过渡态以及它们的反应路径进行了研究。在此基础上,本文还对二甲双胍与亲电试剂的化学反应机理进行了初探,并用化学合成反应来验证,从而让我们能够从理论上弄清楚二甲双胍化学反应的特殊性质。 相似文献
4.
离子对色谱法测定万乳康注射液中淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相离子对色谱法同时测定万乳康样品中淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑的含量。本法使用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250×4.6 mm,5μm),该流动相为65%甲醇(V/V),10.0 mmol/L的十二烷基磺酸钠,pH=3.0;等度洗脱样品中的淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑。紫外检测波长270 nm。结果表明:淫羊藿苷测定的线性范围为2.73~54.58μg/mL,加标回收率为99.45%~100.69%,理论塔板数达6 641;盐酸左旋咪唑测定的线性范围为26.23~524.54μg/mL,加标回收率为99.58%~100.23%,理论塔板数5 564。该方法可用于淫羊藿提取物和万乳康样品中的淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑的测定。 相似文献
5.
6.
7.
A novel, fast and simple liquid chromatographic method was developed and validated for the simultaneous determination of rosiglitazone and metformin in human plasma. The analysis was performed on a phenyl column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm) using a gradient method starting with mobile phase composed of acetonitrile:5 mM acetate buffer pH 5.5 (75:25, v/v). The flow rate was 1 mL min−1. UV detection was performed at 245 nm and verapamil was used as internal standard. The total run time was less than 10 min. Sample preparation included a simple protein precipitation step with acetonitrile. Validation experiments were performed to demonstrate stability, specificity, sensitivity, linearity, accuracy, precision and robustness. The limit of quantification was 100 ng mL−1 for rosiglitazone and 250 ng mL−1 for metformin. The extraction recoveries were 100.02-105.0% for rosiglitazone and 105.64-103.88% for metformin. The method was applied with success to plasma samples obtained from diabetic patients undergoing treatment with rosiglitazone and metformin. 相似文献
8.
建立高效液相色谱法测定咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱含量的方法。色谱柱为C18(150mm×4.6mm×5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25),流速为1mL/min,检测波长为210nm。盐酸伪麻黄碱在0.2155—1.0776μg/g范围内线性良好,r=0.9999;盐酸伪麻黄碱的平均收率为100.92%,RSD值为0.41%(n=5)。此法操作简单,准确性好,可用于咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量测定。 相似文献
9.
流动注射化学发光法测定盐酸曲普利啶 总被引:2,自引:0,他引:2
在碱性溶液中,N-氯代丁二酰亚胺可以氧化二氯荧光素产生化学发光。盐酸曲普利啶的存在可以显著地增强这一反应的化学发光信号。基于此,结合流动注射技术,优化了实验条件,建立了测定盐酸曲普利啶的流动注射化学发光新方法。该方法测定盐酸曲普利啶的线性范围1.0×10^-9—1.0×10^-7g/mL,检出限为5.0×10^-10g/mL。对浓度为7.0×10^-9g/mL盐酸曲普利啶溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为4.1%。该方法已用于药物制剂中盐酸曲普利啶的含量测定,结果令人满意。 相似文献
10.
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED) 同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响.在最佳试验条件下,工作电极为直径 300 μm 的碳圆盘电极,检测电位为 0.95 V(vs.SCE),缓冲液为50 mmol·L-1 硼砂-硼酸溶液(pH 8.0),分离电压为 17 kV,上述两组分在 7 min 内即可实现分离.盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶在三个数量级的范围内呈线性,检出限(S/N=3)分别为 7.0×10-5g·L-1和3.0×10-5g·L-1,回收率在 97.0%~98.0%之间. 相似文献