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991.
研究了反应温度、空速、Mo担载量和焙烧温度对MoO3/HZSM-5催化剂上甲烷的芳构化反应的影响.HZSM-5分子筛的Bronsted酸性、孔道结构和Mo在分子筛中的分布是影响催化性能的重要因素.HZSM-5上Mo担载量为2~3%时活性最佳,在1013K反应温度下甲烷转化率可达9%,芳烃选择性大于90%.空速影响的实验表明乙烯是反应的初始产物.在此基础上提出了"甲烷酸助异裂活化"的新概念、"金属钼类碳烯中间物"的新观点和甲烷芳构化的可能机理.  相似文献   
992.
载钯硅磷酸铝分子筛催化剂的一步合成及其结构   总被引:3,自引:0,他引:3  
将不同形式的钯源加入到硅磷酸铝子筛反应物凝胶中,用一步法直接合成了PdSAPO-5双功能催化剂,并对其进行了改性和表征。结果表明,SAPO-5可在较宽的PH值范围内合成,当钯以H2PdCl4加入时,并不影响SAPO-5分子筛的形成,溶液中的钯可完全均匀地分布在分子筛孔道中,而硅的分布状态略有改变  相似文献   
993.
TS分子筛催化剂上烯丙基氯的环氧化性能   总被引:5,自引:2,他引:5  
在TS-1分子筛催化剂上,研究了以H2O2为氧源的烯丙基氯液固多相环氧化反应。结果表明,TS-132分子筛是该反应的有效催化剂,H2O2转化率达80%,目的产物氧氯丙烷选择性达90%,用程序升温脱附(TPD)和程序升温表面反应(TPSR)研究了H2O2和烯丙基氯在催化剂表面的吸附状态,结果表明,TS-1-32分子筛对H2O2和烯丙基氯有较大吸附容量和吸附强度,使它们在反应温度下有较大的表面浓度,  相似文献   
994.
本文用高能气流粉碎法将ZSM-5分子筛原粉粉碎成微颗粒,进行了粒度分布、比表面、电镜及X射线衍射的测定。考察了正已烷裂化、异丙苯裂解反应的催化活性,并对异丙苯裂解反应的产物分布和表观活化能作了分析和计算。实验结果表明,ZSM-5分子筛经粉碎后粉体粒度分布狭窄,总比表面没有变化而外比表面有明显增加,X射线衍射也有显著改变。ZSM-5原粉的晶型未破坏,却暴露出更多的活性中心,反应表观活化能没有明显改变  相似文献   
995.
小颗粒NaY分子筛透明液相导向剂的制备及其性能   总被引:16,自引:0,他引:16  
小颗粒NaY分子筛透明液相导向剂的制备及其性能马跃龙,陈诵英,彭少逸(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,太原030001)关键词NaY分子筛,制备,常规导向剂,透明液相导向剂,使用寿命,老化时间NaY分子筛作为催化剂组成部分广泛应用于...  相似文献   
996.
气固相类质同晶取代合成含钛沸石   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈国辉  夏清华  高滋 《催化学报》1995,16(6):502-505
气固相类质同晶取代合成含钛沸石陈国辉,夏清华,高滋(复旦大学化学系,上海200433)关键词类质同晶取代,含钛沸石,苯酚,双氧水,羟化反应具有MFI结构的钛硅沸石TS-1是一种新发现的选择氧化催化剂,对芳烃及其它不饱和烃与H2O2的氧化反应有很高的催...  相似文献   
997.
考察了在具有Pentasil孔道结构的H-Ga-Si与Pt/H-Ga-Si杂原子分子筛及HZSM-5分子筛催化剂上的丙烷芳构化。Pt/H-Ga-Si有较高催化活性和芳烃选择性,用XRD、TEM和TPR等技术对催化剂进行了表征,讨论了Pt与Ga的相互作用。Pt/H-Ga-Si为双功能催化剂,Pt促进烷烃脱氢成为烯烃,还能降低丙烷裂解活性,而且可稳定骨架Ga,使其不易脱除;Ga可以提高中间烯烃转变为芳烃的选择性。H-Ga-Si与HZSM-5上的丙烷芳构化机理不同。H-Ga-Si上为丙烷脱氢机理,Ga脱去H+形成活泼正碳离子,同时由于骨架Ga与分子筛B酸位相邻,所以可提高芳烃选择性;HZSM-5上丙烷活化是经过裂化机理,再通过氢转移步骤形成芳烃。  相似文献   
998.
方书农  伏义路 《分子催化》1995,9(2):118-124
本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了NO与Cu-ZSM-5的相互作用,并根据还原预处理样品上NO吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环。在25℃等温吸附时,NO与Cu^+和/或Cu^0反应产生了N2、N2O和Cu^2+以及超晶格氧,同时在Cu^+上有许多可逆吸附的NO.NO吸附在Cu^2+上是稳定的。升高温度时,NO分为三种状态脱附,分别位于约100,180和400℃。后两种  相似文献   
999.
Cu-ZSM-5分子筛中铜的精细结构和NO催化分解   总被引:1,自引:0,他引:1  
用EXAFS技术研究了不同交换度的还原、再氧化处理的Cu-ZSM-5分子筛中筛中铜离子的精细结构,在ZSM-5分子筛中,存在两种铜可占据的位置:一种具有饱和的氧配位的较短的铜氧距离,另一种铜氧配位不饱和且铜氧距离较远,离子交换时,铜离子可能优先占据前者,其量低于30%。这两类铜的催化能力差别甚大,前者几乎无催人分解NO的活性。  相似文献   
1000.
赫崇衡 《合成化学》1995,3(4):340-344
讨论了用两种不同硅源合成钛硅沸石TS-1的方法和合成过程中应注意的问题,并通过XRD、IR、TEM和SSA等手段对沸石的结构及热稳定性进行了表征和研究,确认了钛已进入沸石骨架,初步探讨了TS-1沸石合成时TPA离子的模板作用机理,此外,通过在温和条件下用H2O2选择性氧化正己烷的反应,考察了TS-1沸石的催化活性,得到了比较满意的结果。  相似文献   
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