一种含树枝单元的高流动性尼龙6的原位聚合及性能测试

将低代数的树枝状大分子聚酰胺胺(polyamidomine,即PAMAM)分别与对苯二甲酸配制成母盐溶液,再以母盐溶液,己内酰胺,封端剂一起投入高压釜进行原位聚合,通过调节PAMAM在己内酰胺中的比例及改变不同的PAMAM代数得到新型高流动性尼龙6.FTIR显示,与线性尼龙相比较,高流动性尼龙6的γ(N—H)和2δ(N—H)两处对应峰都发生了明显的蓝移.对于树枝单元含量较低(0.3 wt%~0.5 wt%)的新型尼龙6,拉伸性能没有下降,缺口冲击强度增加,而熔体流动却显著得到改善.DSC显示,新型尼龙6的结晶曲线的结晶峰温度有不同程度的降低,晶体生长速率明显减慢.     

原位缩聚法制备碳纳米管/尼龙11复合材料

用原位缩聚法制备了碳纳米管增强的尼龙11复合材料,用X射线衍射仪、红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重(TGA)、机械拉伸测试仪等对其结构、形貌、热性能及机械性能进行了表征测试.扫描电镜结果显示碳纳米管均一地分散在尼龙11/碳纳米管复合材料中.复合材料的拉伸模量比纯尼龙11有较大的提高.当复合材料中碳纳米管含量分别为1%,5%,10%时,材料的拉伸模量分别提高了34.5%,92.9%和113,7%.同时,复合材料的储能模量也有提高.热分析结果显示当复合材料中碳纳米管含量为1%时,其失重5%和10%的温度分别由纯尼龙11的404℃、424℃提高到414℃和437℃.示差扫描量热分析(DSC)显示复合材料的结晶温度随碳纳米管的加入而升高,而结晶度则降低.     

PVP对Nylon 6形貌及结晶行为影响的研究

采用变温红外光谱、示差扫描量热（DSC）和偏光显微镜（POM）等方法研究了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与尼龙6（nylon 6）分子间的相互作用及其对nylon 6热行为及结晶形貌的影响。DSC结果表明PVP的加入明显影响了nylon 6的熔融和结晶行为：随着PVP含量增加,PVP/nylon 6共混物的结晶温度、熔融温度及结晶度均逐渐降低;POM观察显示：随着PVP含量增多,nylon 6的球晶尺寸变小、球晶逐渐变得不完善。变温红外光谱结果表明,无定形PVP分子的羰基能够与nylon 6分子的N—H基团形成新的氢键,部分破坏了nylon 6分子之间的氢键结构,从而阻碍了nylon 6分子的规整排列,使其结晶度降低并导致nylon 6结晶形貌的变化。     

静态次临界系统α值的分析

为提高现有MC软件处理较深次临界度问题的能力，改进了‘虚产生’法对可调参数η的处理，并应用改进后的MC软件对静态次临界实验(981-2)数据作了理论分析，还同动态方法做了比较。这里所说“动态”方法，指通过MC方法直接模拟裂变系统内或泄漏中子数时间分布，用指数函数拟合源中子注人上升段后的数据的方法，相应的指数被认为是离散α本征值。在多个离散本征值中，原则上将数值最大的指数就是所谓衰减本征值，应同‘虚产生’法的结果一致，     

阻燃尼龙1010的研究

本文系统的研究了尼龙1010阻燃体系。确定了阻燃尼龙1010最佳配方。采用复合阻燃剂体系，在保证尼龙1010具有良好的阻燃性能前提下，可大大减少阻燃剂的加入量，从而减少由于阻燃剂的加入而引起的原尼龙1010树脂抗张强度的降低。     

纳米SiO_2粒子表面官能团对尼龙6原位聚合的影响

研究了无机纳米粒子表面反应性官能团对尼龙 6 纳米SiO2 原位聚合的影响 .红外光谱和热重分析结果证实了无论对SiO2 进行表面处理与否 ,在原位聚合过程中其表面均能形成一定量的接枝聚合物 .随表面反应性官能团数目的增加 ,SiO2 的表面接枝率呈上升趋势 .与纯的尼龙 6相比 ,带有不同反应性官能团的纳米SiO2 的加入使复合产物的分子量呈下降的趋势 .对应于复合体系中可能发生的反应 ,提出了几种可能的表面接枝的键接方式 .力学性能测试结果显示经表面处理的SiO2 的加入能同时提高复合物的强度和韧性 ,而加入未处理的SiO2 时 ,材料强度可得到提高 ,但韧性明显降低 ,表明由偶联剂处理引入的柔性界面层的存在对于复合材料的力学性能有重要的影响     

聚酰胺-聚ε-己内酯多嵌段共聚物合成、表征及反应动力学的研究

本文采用双羧基尼龙1010预聚物和双羟基聚δ-己内酯预聚物经熔融缩聚制得了不同嵌段链长度和不同软硬链段含量的尼龙1010-聚δ-己内酯多嵌段共聚物,并通过分子量(VPO)、核磁共振谱(~1H NMR)和热分析法(DSC)对该共聚物进行表征。同时,对尼龙1010和聚δ-已内酯熔融缩聚反应动力学作了研究。结果表明,该反应为二级反应,活化能为ΔΕ=58.2kcal/mol,反应常数K=1.36×10~(22)·e~(-2.93×10~4/T)。     

MULTIPLE MELTING AND CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF NYLON 1212

The wide-angle X-ray diffraction (WAXD) patterns of isothermally crystallized Nylon 1212 show that γ-form crystals form below 90℃ and the α-form crystals can exist above 140℃. In the temperature range of 90-140℃, the α-form and γ-form crystals coexist. Variable-temperature WAXD exhibits that the nylon 1212 γ-form does not show crystal transition on heating, while α-form isothermally crystallized at 160℃ exhibits Brill transition at a little higher than 180℃ on heating. The multiple melting behaviors of Nylon 1212 isothermally crystallized from melt come from a complex mechanism of different crystal structures, dual lamellar population and melting-recrystallization. In polarized optical microscope (POM) observations, Nylon 1212 isothermally crystallized at 175℃ shows the ringed banded spherulites. However, at temperatures below 160℃ the ringed banded image disappears, and cross-extinct spherulites are formed.     

哈克流变仪上模拟ε－己内酰胺反应挤出的试验研究

高温条件下用哈克流变仪进行ε－己内酰胺聚合的模拟性试验，对尼龙６试样进行了常规性能测定；分析讨论了有关工艺参数对己内酰胺阴离子开环聚合的影响，获得了一些可供工程应用的参考数据，为进一步在双螺杆挤出机中进行尼龙６的反应挤出研究提供必要的依据。