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81.
Jagannath Jadhav Sharanabasappa Khanapure Rajashri Salunkhe Gajanan Rashinkar 《应用有机金属化学》2013,27(8):486-488
Zirconocene dichloride (Cp2ZrCl2) in the presence of DMF was found to be a highly efficient catalyst for the synthesis of structurally diverse 2‐substituted quinozolin‐4(3H)‐ones by reaction of anthranilimide with a wide range of aryl aldehydes. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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86.
Fen Tan Cong Xiao Hong‐Gang Cheng Wei Wu Ke‐Rong Ding Prof. Dr. Wen‐Jing Xiao 《化学:亚洲杂志》2012,7(3):493-497
87.
88.
《Journal of carbohydrate chemistry》2013,32(7-8):481-500
Various heterobifunctional glycopeptides containing both 3′‐sulfated Lewis x and peptides containing at least one sulfated tyrosine were constructed onto a pentaerythritol backbone following a common strategy that relies on the condensation, through reductive amination, of aldehydes 9 or 17 with various peptides having a free terminal amino group. The corresponding homodimer of 3′‐sulfated Lewis x linked to pentaerythritol was prepared for comparison of the inhibitory activities. 相似文献
89.
Rolf Appel Nikolaos Siabalis 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(3-4):273-274
Abstract Reactions of carbonyl cyclopentadienyl hydrides from molybdenum and tungsten with 1,4-diphosphabuta-1,3-diene yield metalla-diphospha-pentadiene with a metal-phosphorus-double bond. Metalla-diphosphapentadiene mit einer Metall-Phosphor-Doppelbindung werden durch Umsetzung von Carbonylcyclopentadienylhydriden des Molybdäns und Wolframs mit einem 1,4-Diphospha-buta-1,3-dien erhalten. 相似文献
90.
Xu‐Wen Li Alexandre Ear Lukas Roger Dr. Nassima Riache Alexandre Deville Dr. Bastien Nay 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2013,19(48):16389-16393
A bio‐inspired strategy was used to complete the formal synthesis of the antitubercular hirsutellone B and congeners A and C, through construction of its decahydrofluorene core from a linear polyene strand activated at both ends by a silyl enol ether and an allyl acetate. Our synthesis features a key electrophilic cyclization, starting with the remote activation (by [Yb(OTf)3] or BF3 ? OEt2) of the allyl acetate and stereoselectively affording the C ring. This was followed by an intramolecular Diels–Alder reaction to get the tricyclic core of the natural product. The stereoselective reduction of the resulting ketone towards the formal intermediate was critical to the success of this strategy. 相似文献