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11.
The BCQ and the Abadie CQ for infinite systems of convex inequalities in Banach spaces are characterized in terms of the upper semi-continuity of the convex cones generated by the subdifferentials of active convex functions. Some relationships with other constraint qualifications such as the CPLV and the Slate condition are also studied. Applications in best approximation theory are provided.  相似文献   
12.
We review the unusual structural, transport and magnetic properties of highly conducting polyaniline, doped with boron trifluoride. Our studies establish the unique conducting state of this system, which is in distinct contrast with the conventional proton-doped polyaniline samples.  相似文献   
13.
Katsumi Kubota 《Tetrahedron》2006,62(49):11397-11401
The first highly enantioselective silicon Lewis acid catalyst for an asymmetric organic transformation has been developed. The catalyst derives its activity from the strain induced in the silicon center by virtue of being constrained in a five-membered ring. A simple tridentate ligand has been developed and the derived chlorosilane complex catalyzes the Diels-Alder cycloaddition of methacrolein and cyclopentadiene with 94% ee.  相似文献   
14.
15.
Efficient synthesis of ferrocenylenones using a Friedel-Crafts acylation reaction is described. Acryloyl, methacryloyl, crotonoyl, cinnamoyl, and β-methylcrotonoyl chlorides react with ferrocene in the presence of a Lewis acid (EtAlCl2 or EtAlCl2-Me3Al) to give the corresponding ferrocenylenones (acryloyl, methacryloyl, crotonoyl, cinnamoyl, and methylcrotonoylferrocenes) in good isolated yields. Besides ferrocenylenones, chloroactylferrocene is also synthesised by this method.  相似文献   
16.
The Lewis acid-catalyzed interaction of dihydropyridines with ethyl glyoxalate and primary aliphatic amines yields, depending on the reaction conditions, bicyclic aminals or rearranged tetrahydropyridines in one-pot multicomponent reactions.  相似文献   
17.
本文给出直接求线性规划问题基可行解的一种简易方法,该方法既避免了引入人工变量,减少存储,一般又能较快地得到一个较好的基可行解.  相似文献   
18.
Tandem intramolecular silylformylation-allyl(crotyl)silylation reactions have been developed that allow the highly efficient synthesis of polyketide fragments. The substrates are subjected to Rh(I)-catalyzed silylformylation to afford β-(diallyl)silyl aldehydes which undergo spontaneous uncatalyzed allylsilylation. This unusual spontaneous allylsilylation reaction is driven by strain release Lewis acidity, which arises from the ∼95° O-Si-C bond angle in the oxasilacyclopentane product of the silylformylation reaction. The methodology has been developed both for alkene and alkyne substrates, may be used to establish as many as three stereocenters, and has been shown to be amenable to use in an iterative fashion.  相似文献   
19.
20.
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