全文获取类型
收费全文 | 8658篇 |
免费 | 840篇 |
国内免费 | 2236篇 |
专业分类
化学 | 9591篇 |
晶体学 | 220篇 |
力学 | 97篇 |
综合类 | 63篇 |
数学 | 566篇 |
物理学 | 1197篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 97篇 |
2022年 | 178篇 |
2021年 | 277篇 |
2020年 | 328篇 |
2019年 | 334篇 |
2018年 | 239篇 |
2017年 | 316篇 |
2016年 | 389篇 |
2015年 | 394篇 |
2014年 | 481篇 |
2013年 | 755篇 |
2012年 | 668篇 |
2011年 | 559篇 |
2010年 | 439篇 |
2009年 | 513篇 |
2008年 | 550篇 |
2007年 | 653篇 |
2006年 | 573篇 |
2005年 | 502篇 |
2004年 | 468篇 |
2003年 | 399篇 |
2002年 | 345篇 |
2001年 | 229篇 |
2000年 | 252篇 |
1999年 | 242篇 |
1998年 | 210篇 |
1997年 | 194篇 |
1996年 | 173篇 |
1995年 | 150篇 |
1994年 | 131篇 |
1993年 | 93篇 |
1992年 | 117篇 |
1991年 | 94篇 |
1990年 | 86篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 49篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 29篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 3篇 |
1975年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1968年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两个新的三维配位聚合物{(CdL2)·4H2O·2ClO4}n 1和{(ZnL2)·4H2O·2ClO4}n 2。单晶X-射线结构分析表明,1和2具有相同的计量式,但其晶体属于不同的空间群(1属于P4n2,2属于P4222)。两种配合物中,每个金属离子分别由配体与四个相邻的金属离子连接,从而形成具有六重穿插的金刚石网络结构,其网络中大的空腔被高氯酸根离子和(H2O)4分子簇所占据。 相似文献
72.
用自由生长系统研究了三硼酸锂LiB_3O_5(LBO)晶体的实际生长形态。实验表明,它的各晶面簇的重要性的顺序为:{110}>{011}>{201}>{111}。讨论了LBO晶体的生长习性与内部结构之间的关系并应用负离子配位多面体理论模型解释了LBO晶体的生长形态。 相似文献
73.
本文报导了与硅原子直接相连的有机基团(R)对杂氮硅三环成环速率的影响。利用气相色谱检测成环反应的产物之一——乙醇的生成速率和数量,并同与硅相连的R基团对成环反应速率的影响作比较。实验结果表明五种杂氮硅三环成环速度顺序为Cl_2CH—>ClCH_2—>ClCH_2CH_2CH_2—>CH_2=CH—>CH_3—,这与理论推断相符。 相似文献
74.
1 INTRODUCTION donor due to the presence of the protonated carboxyl group; (d) it can form short bridges via one car- Coordination polymers are of great interest due to boxylato end or long bridges via the benzene ring[7]. their physical properties and potential applications in We believe that coordination functionality of isoph- functional materials[1~3]. Aromatic polycarboxylic acids thalate can lead to interesting structures. In this com- such as 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid[4],… 相似文献
76.
77.
78.
高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H5[PMo5V7O37.5]·xH2O,H6[PMo4V8O37.5]·xH2O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。 相似文献
79.
石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅,探讨了熔样过程,基体效应,共存元素及载气流速等干扰,并进行了干扰抑制试验,提出了最优方式对磷矿石中微量铅进行测定,回收率为90.5%~107.0%。 相似文献
80.
本文研究了邻位取代苯基氯化汞o-XC_6H_4HgCl(X=CH_3、H、Cl、Br、COOC_2H_5、NO_2)与HCl(NaI)在85%对氧陆圜水溶液中的质子分解反应,证明反应按S_El历程进行。视取代基不同,反应速度次序如下:CH_3>H>Cl>COOC_2H_5~Br>NO_2。从化学反应与紫外光谱的研究以及理论计算结果表明,p或π电子的邻位取代基对水原子有分子内配位,它对反应速度有重要影响。测定了15种p-、m-、o-取代苯基氯化汞在80%对氧陆圜水溶液中在40.0℃的质子分解反应的速度常数k_1,表明给电性取代基加速反应,吸电性取代基使反应减慢,这可以看作是反应中心在芳环上的芳基汞化合物的S_E1反应所具有的一个特点。 相似文献