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2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯与溴代烃或溴代多甘醇单烷基醚, 在无水碳酸钾存在下, 在乙腈中缩合制得N-取代-2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯化合物(1-11), 取代基为:n-C4H9, i-C5H11,n-C7H15, CH2CH2OCH3, CH2CH2OCH2CH3, CH2CH2OC4H9, (CH2CH2O)CH3, (CH2H2O)2C2H5, (CH2CH2O)2C4H9, CH2CH=CH2, 和CH2Ph。本文还考查了化合物2-4和6-11在室温下, 在氯仿-水体系中, 对苦味酸碱金属(Li^+、Na^+和K^+)盐的配合作用。 相似文献
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含锂水盐体系热力学性质研究:LiCl-MgCl~2-H~O体系渗透系数和活度系数的等压测定 总被引:9,自引:0,他引:9
25℃下,用等压法测定了单盐水溶液(浓度范围分别为0.5-19.8mol.kg^-1,0.3-6.0mol.kg^-1)以及混合水溶液(离子强度范围为0.6-19.4mol.kg^-1)的水活度和渗透系数,同时测定了LiCl的溶解度.该体系的实验等水活度线符合本工作推导出的Zdanovskii规则扩展式,用Gibbs-Duhem方程和改进的Mckay-perring方法计算了单盐和混合盐水溶液的活度系数.由本实验获得的渗透系数拟合了Pitzer单盐和混合作用参数,检验了Pitzer方程对该体系渗透系数、活度系数和溶解度预测的适用性.用Pitzer方程取本工作得到的参数计算的溶解度与文献实验值基本一致. 相似文献
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大取代茂钼化合物的合成与结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用芳基锂与6,6-二烷基富烯发生加成反应,制得大取代环戊二烯基负离子.用六羰基钼配位,合成出13个钼-钼双核及5个钼-卤素单核羰基化合物.研究了其IR、^1HNMR、^95MoNMR.测定了[(CH~3)~2C(m-CH~3C~6H~4]Mo(CO)~3Br(1)的晶体结构.该晶体属于单余晶系,晶胞参数为a=1.175(3),b=1.4196(2),c=1.1894(4)nm,β=118.03(2)°,Ⅴ=1.75134nm^3.Z=4,D~0=1.733g/cm^3,F(000)=904,μ=30.0cm^-1,R=0.039,R~W=0.050,空间群为P2~1/α. 相似文献
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糖苷混合物FAB质谱分析技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
我们曾阐明了糖苷单-化合物分子量的简明, 快速确定方法, 根据糖苷化合物中引入碱金属离子的FAB正离子的加合离子峰而难于找到碎片的加合离子峰, 现在我们在糖苷混合物中, 同时引入两种碱金属离子Na^+和Li(两元素原子量之差为16), 由此得到的糖苷混合物的FAB正离子谱中, 就出现两个一组的多组强峰, 且每组的两峰之质量差为16, 每组中低质量峰为[M+Li]^+峰, 高质量为[M+Li]^+峰, 根据两峰已标出的质量数便可轻易地定出各成分的分子量来。谱图中出现的强峰组数就是糖苷混合物的成分数。 相似文献
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Kun-yuanQiu PengLi 《高分子科学》2004,(2):99-110
This review summarizes our achievements in designing new initiation systems for atom transfer radical polymerization (ATRP). First-order kinetics and extension experiments revealed the living nature of these reactions. Tailormade vinyl polymers with functional end groups were characterized by ^1H-NMR and UV-vis spectroscopic analyses. Replacing traditional radical initiators AIBN and BPO, carbon-carbon bond compounds, 1,1,2,2-tetraphenyl-l,2-ethanediol, diethyl 2,3-dicyano-2,3-diphenylsuccinate and diethyl 2,3-dicyano-2,3-di(p-tolyl)succinate, were utilized in reverse ATRP to produce the initiating radical. Sulfur-sulfur bond iniferter, tetraethylthiuram disulfide (TD), in conjunction with CuBr/bpy or NiCI2/PPh3 complex could control the styrene polymerization via redox reaction. Pseudo-halogen transfer reaction was demonstrated to maintain the dormant-active species equilibrium in normal and reverse ATRP with Cu(S2CNEt2), Cu(S2CNEt2)CI and Fe(S2CNEt2)3 as catalysts. The organic halide initiator and reduced transition metal compound that started the living polymerization were produced in situ from the components of TD/FeCI3/PPh3, TD/CuBr2/bpy and Fe(S2CNEt2)3/FeCI3/PPh3 systems. Accurate control of UV irradiation time favored the radical generation process in photo ATRP with the 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone/Fe(S2CNEt2)3 initiation system. 相似文献