CH3CHF2与VO2+的反应机理

采用密度泛函方法在B3LYP/ 6-311G (2d, p)水平上研究了CH3CHF2与VO2+反应生成CH2=CF2 (H2消除反应), CH2=CHF(HF消除反应)和CH3CFO的机理。计算结果表明以上三种反应中,H2消除反应最容易发生。计算结果证明了相邻碳原子上的氢原子有利于C-F键的断裂。     

1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究

研究了 1- (2 ,6-二溴 - 4 -硝基苯 ) - 3- (4 -硝基苯 ) -三氮烯 (DBNPNPT)与锌的显色反应。在表面活性剂Triton X- 10 0的存在下 ,p H=9.0— 11.0的 Na2 B4 O7- Na OH介质中 ,DBNPNPT与锌 ( )可生成橙黄色络合物。建立以 5 35 nm为参比波长 ,4 4 0 nm为测定波长的双峰双波长测定法 ,该络合物的表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L· mol-1· cm-1。对葡萄糖酸锌中的锌直接测定 ,结果令人满意     

铕(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究

研究了铕 ( ) - 5 - Br- PADAP- CTMAB体系的显色反应和光度性质 ,并探讨了其最佳的光度分析条件。在 p H =5 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,有表面活性剂 CTMAB存在的条件下 ,Eu( )与 5 - Br-PADAP形成了配位比为 1∶ 2的深红色络合物。配合物的最大吸收峰位于 5 98nm,表观摩尔吸光系数为1.5 9× 10 5L· mol-1· cm-1,铕含量在 0— 10μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。加标回收实验结果令人满意。     

FTIR光谱遥测红外药剂的燃烧温度

本文利用遥感FTIR光谱，对红外药剂的燃烧特性进行了研究。在分辨率为4cm^-1时，收集4700－740cm^-1波段的光谱。从HF等燃烧产物发射的分子振转基带精细结构的谱线强度分布，可以对燃烧温度进行遥感测定，并给出了燃烧温度随时间的变化关系，实验结果表明燃烧表面附近温度梯度很大，存在着急剧的变化温度场，同时也说明，在不干扰火焰温度场的情况下，利用遥感FTIR光谱对剧烈的、非稳态快速燃烧的火焰温度进行连续实时的遥感测量，是一种快速、准确、灵敏度高的测温方法，显示了它在燃烧温度测量、产物浓度测试以及燃烧机理研究等方面的应用前景。     

核ANC和激发态中子晕

利用转移反应¹¹B(d,p)¹²B和¹²C(d,p)¹³C抽取¹²B<—>¹¹B+n和¹³C<—>¹²C+n重叠函数的核渐近归一化常数,计算了¹²B和¹³C核中价中子密度分布的均方根半径及其在核外的几率.实验结果表明,¹²B的第二(J^π=2^－),第三(J^π=1^－)激发态和13C的第一(J^π=1/2⁺)激发态为中子晕态,而¹³C的第三(J^π=5/2⁺)激发态是中子皮态.考察了库仑势和角动量对晕形成的阻碍效应.提出了均方根半径对于有效核子分离能的统一的标度定律.     

能量修正的Glauber模型对中能反应总截面的影响

叙述了对Glauber模型中的透射系数进行半经验的能量修正,并利用该修正模型计算了^12—14C,⁶Li,⁷Be,⁸B+¹²C和⁶Li,⁷Be,⁸B+⁹Be以及²⁰Ne+¹²C,¹²C+²⁷Al等系统的激发函数(能区范围10—1000MeV/u),经与实验值比较,能量修正的Glauber理论计算值能够很好地描述中能条件下的反应总截面实验测量值.     

受控核聚变两大途径的对比与结合

目前人们探索受控核聚变主要是从两个方向着手：磁约束受控核聚变和惯性约束受控核聚变，但目前还无法判定到底哪一种途径更为可取，文章首先对这两种途径进行对比，指出各自的特点和困难，在此基础上提出了一种结构相对简单，成本相对较低的三轴六极磁镜系统设想，希望能将磁约束和惯性约束和惯性约束结合起来，以实现受控核聚变反应。     

St?ber法制备二氧化硅薄膜反应动力学

通过研究正硅酸乙酯(TEOS)水解的反应动力学,推导出Stber法制备二氧化硅溶胶体系中反应时间与TEOS转化率关系的动力学公式。分析确定了合适的转化率,进而用于计算二氧化硅溶胶的理论最佳反应时间。同时,以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶法在氨水催化作用下制备了不同配比的二氧化硅溶胶,考察了氨和水的浓度对反应时间的影响,结果表明,两者浓度增大可以有效减少反应时间。通过成膜性检测确定制备过程中的最佳反应时间,并与理论计算得到的最佳反应时间进行比较,结果表明,两者一致,误差控制在5%以内,说明该动力学公式具有很好的适用性。 2012-06-01;修订日期:     

重离子熔合反应与双核模型

简单介绍了兰州-北京-吉森合作组对合成超重核的重离子反应进行的初步研究。研究的重点是熔合阶段的反应机制。在原有双核模型的基础上做了一些改进,把耗散相对运动过程与核子转移过程耦合起来,从更微观的角度来描写双核系统向全熔合复合核的演化。在双核过程中的每一步求解主方程,不对驱动势做谐振子近似。同时,还探讨了原子核形变与相对取向对驱动势的影响,存活几率与复合核蒸发中子的奇偶效应,以及入射道中原子核非弹性激发对俘获截面的影响等。In recent years, the Lanzou-Beijing-Giessen collaboration has studied the heavy ion reactions which are lead to the formation of super-heavy nuclei. The study emphases the mechanism of the fusion stage of the reactions. Based on the so called Di-nuclear System Model, some improvements have been made. The main points are the coupling of the dissipation of relative motion energy, angular momentum with nucleon transfer, and solving the Master equation in every step of the nucleon transfer with exact driving potentials, in order to describe the evolution of the system more microscopically. At the same time, we also discussed the effects of nuclear deformation and their relative orientation on the driving potentials, and studied the survive probability of the compound nuclei and its old-even effects, as well as the influence of inelastic excitations of nuclei in entrance channels to the capture cross sections.     

F＋H2（v=0,j=0）→HF（v‘,j’）＋H的动力学研究

应用多体项展式理论方法的势能函数和准经典轨线方法对反应Ｆ＋Ｈ２（ｖ＝０，ｊ＝０）→ＨＦ（ｖ’，ｊ‘）＋Ｈ进行了动力学研究，给出了反应截面σｒ与初始相对平动能ＥＴ的关系，还给出了反应产物ＨＦ分子在各振动，转动态的布居数。并研究了初始平动能的选取与提高泛频激光的功率的关系。