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291.
A new approach to the enantiocontrolled synthesis of α-amino ketone derivatives is disclosed by employing a decarboxylative acylation strategy. Thus, when an acyl chloride and an α-amido-containing redox-active ester are exposed to a nickel catalyst, chiral ligand, and metal reductant, α-amido ketones are produced in good yield and high ee. The reaction exhibits broad substrate scope, can be easily scaled up, and is applied to dramatically simplify the synthesis of several known structures. 相似文献
292.
Xin-Yang Lv Roman Abrams Prof. Ruben Martin 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(8):e202217386
Herein, we describe the development of a copper-catalyzed C(sp3)-amination of proaromatic dihydroquinazolinones derived from ketones. The reaction is enabled by the intermediacy of open-shell species arising from homolytic C−C bond-cleavage driven by aromatization. The protocol is characterized by its operational simplicity and generality, including chemical diversification of advanced intermediates. 相似文献