全文获取类型
收费全文 | 5765篇 |
免费 | 244篇 |
国内免费 | 270篇 |
专业分类
化学 | 3319篇 |
晶体学 | 23篇 |
力学 | 683篇 |
综合类 | 45篇 |
数学 | 955篇 |
物理学 | 1254篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 71篇 |
2022年 | 116篇 |
2021年 | 94篇 |
2020年 | 130篇 |
2019年 | 117篇 |
2018年 | 91篇 |
2017年 | 129篇 |
2016年 | 177篇 |
2015年 | 152篇 |
2014年 | 206篇 |
2013年 | 325篇 |
2012年 | 244篇 |
2011年 | 308篇 |
2010年 | 289篇 |
2009年 | 323篇 |
2008年 | 335篇 |
2007年 | 362篇 |
2006年 | 297篇 |
2005年 | 295篇 |
2004年 | 274篇 |
2003年 | 216篇 |
2002年 | 226篇 |
2001年 | 184篇 |
2000年 | 170篇 |
1999年 | 168篇 |
1998年 | 118篇 |
1997年 | 154篇 |
1996年 | 110篇 |
1995年 | 105篇 |
1994年 | 92篇 |
1993年 | 52篇 |
1992年 | 57篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 4篇 |
1975年 | 4篇 |
1973年 | 3篇 |
排序方式: 共有6279条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
叶峻 《中国无机分析化学》2014,4(4)
采用微波消解样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定山药中K、Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Se、Pb、Cd和Cr等12种元素。结果表明:方法简便、快速、准确度高;四种山药均富含对人体有益的K、Ca、Fe、Mg、Zn、Mn、Se等矿物质元素,其肉质中Pb、Cd、Cr含量均未超过国家食品卫生标准。 相似文献
992.
马丽 《中国无机分析化学》2017,7(3):51-54
根据目前市场上常见锡铅焊料中主元素的特性(锡含量范围0.X%~95%,铅含量范围X%~99%),合理选择了有效的样品前处理方法。参考铸造锡铅焊料牌号及化学成分和仪器工作条件,确定了待测元素的测定范围。应用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锡铅焊料中锑、铋、铁、砷、铜、银、锌、铝、镉、磷、金11种元素的含量,方法操作简单。选择了合适的分析谱线,进行了基体元素对待测元素以及各待测元素之间的干扰研究,基体效应小,各待测元素之间基本无干扰,11次独立的测定数据相对标准偏差为1.0%~11.3%,方法的加标回收率为90.2%~105%。完全能满足现实生产中对锡铅焊料杂质元素的测定要求。 相似文献
993.
文章研究报道了电感耦合等离子体发射光谱法测定南红玛瑙中As、Cd、Cr、Pb、Sb元素含量的分析方法。通过对前处理方法的确定、分析线的选择、基体干扰方面的研究,确定了分析条件,并对比研究了标准曲线法与标准加入法在测定方面的异同。标准加入法与标准曲线法的测定结果相近,但标准曲线法的测定结果总是比标准加入法的测定结果小。在标准加入法中,各元素加标回收率在93.6%~103%之间,测定值的相对标准偏差(RSDn=6)小于10%;在标准曲线法中,各元素加标回收率在90.2%~103%之间,各元素的相对标准偏差(RSD n=6)也均小于10%。基体效应对标准曲线法测定存在一定的影响,但不十分明显。标准加入法可以很好地减轻基体效应的干扰,但不可大批量测定样品。因此,在分析控制质量要求允许范围内,可采用标准曲线法对南红玛瑙中剧毒元素As、Cd、Cr、Pb、Sb的含量进行测定。 相似文献
994.
建立了一种用稀盐酸溶解样品,标准工作溶液中匹配钾,ICP-AES测定高铼酸钾中19种杂质元素的方法。在选定的仪器工作条件下,样品加标回收率(%)分别为:钠94.4~101、钙98.8~102、铝98.1~102、镁95.8~99.1、钴98.4~101、钼97.3~103、钛97.6~102、钒96.6~106、锆96.2~97.7、铬97.8~101、铜98.1~108、铁92.9~104、锰95.5~98.4、镍93.6~101、钯93.3~101、铅96.5~103、锌95.2~103、铂95.9~99.9、铑94.5~96.3;方法精密度RSD%(n=7)分别为:钠2.0~5.5、镁1.1~3.5、铝0.9~2.5、钙1.5~7.3、钴1.1~3.1、钼0.9~4.5、钛1.0~2.8、钒1.6~4.0、锆1.4~3.6、铬0.77~4.6、铜0.74~1.8、铁1.3~3.8、锰1.1~2.0、镍0.99~5.0、钯1.1~2.4、铅1.3~9.1、锌0.80~6.7、铂1.2~10、铑0.78~8.6。方法简便、快速、准确, 满足生产分析要求。 相似文献
995.
韩晓 《中国无机分析化学》2015,5(2):34-38
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了铜渣精矿中砷、锑、铋、铅、锌、镁的量。其测定范围:ω(As):0.05%~0.45%,ω(Sb):0.07%~0.30%,ω(Bi):0.01%~0.20%,ω(Pb):1.00%~4.50%,ω(Zn):1.00%~4.50%,ω(Mg):0.10%~1.00%。经加标回收实验,各元素的加标回收率为92%~104%(n=3),相对标准偏差(RSD)小于5%(n=11)。方法准确快速可靠,适用于铜渣精矿中砷、锑、铋、铅、锌、镁量的同时测定. 相似文献
996.
采用微波消解技术,建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定大米中Pb,Cd,As,Tl,Cr和V6种重金属元素的方法。完善了样品前处理条件,优化了仪器工作参数,并选取115In,209Bi和45Sc作为内标元素,有效地克服了基体效应和仪器波动的影响。在最优的实验条件下,方法的检出限为0.067~27.5ng/L,测定元素的标准曲线相关系数均大于0.999。方法经国家一级植物标准物质验证,结果与推荐值相符。 相似文献
997.
叶峻 《中国无机分析化学》2016,6(4):59-63
按四川传统方式制作泡菜,用硝酸-过氧化氢作消解剂,微波消解预处理样品,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定泡菜制作过程中样品的钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、硒、镉、铅、铬等12种矿物质元素的含量变化。结果表明,在乳酸自然发酵环境下,蔬菜腌渍的前5d,除钠外,所测6种样品中钙、镁、锌、铁、铜等11种矿物质元素含量均大幅度降低,致使泡菜软化;且组织结构相近的不同种蔬菜经过较长时间腌制后,各矿物质元素含量基本一致。 相似文献
998.
用湿法和干法分别对爬地虎进行处理,采用火焰原子吸收光谱(FAAS)法,利用标准曲线测定爬地虎中几种微量元素的浓度。在优化的仪器工作条件下,对爬地虎果中6种微量元素可进行分别测定,互不干扰,结果的相对标准偏差在0.70%~4.0%,加标回收率在90.0%~108%,方法简便、快速、准确。 相似文献
999.
采用微波消解技术,建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定大米中Pb,Cd,As,Tl,Cr和V6种重金属元素的方法。完善了样品前处理条件,优化了仪器工作参数,并选取115In,209Bi和45Sc作为内标元素,有效地克服了基体效应和仪器波动的影响。在最优的实验条件下,方法的检出限为0.06727.5ng/L,测定元素的标准曲线相关系数均大于0.999。方法经国家一级植物标准物质验证,结果与推荐值相符。 相似文献
1000.
建立了超级微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定多类型土壤基质中钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、钼、锑、铊、铅和铀等13种元素含量的方法。采用超级微波消解法对样品进行前处理,比较了超级微波前处理与常规微波前处理消解效果,并优化了消解酸体系。在最优条件下,13种元素的的方法检出限(LOD)为0.0002~0.2 mg/kg,方法定量限(LOQ)范围为0.001~0.6mg/kg。在0~500 μg/L范围内线性回归系数(R2)在0.9996~1.0000,各元素加标回收率在76.3%~126%,此方法准确度可以满足复杂基体样品多元素同时测定的需求,一次样品前处理可实现18个样品的同时测定,相较于常规前处理方法大幅减少酸使用的同时更加安全、高效、不易污染样品,可为土壤重金属污染监测工作提供可靠的分析方法支撑。 相似文献