全文获取类型
收费全文 | 2257篇 |
免费 | 72篇 |
国内免费 | 106篇 |
专业分类
化学 | 2009篇 |
晶体学 | 3篇 |
力学 | 167篇 |
综合类 | 26篇 |
数学 | 127篇 |
物理学 | 103篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 22篇 |
2022年 | 33篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 36篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 62篇 |
2015年 | 60篇 |
2014年 | 65篇 |
2013年 | 103篇 |
2012年 | 119篇 |
2011年 | 153篇 |
2010年 | 134篇 |
2009年 | 117篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 94篇 |
2006年 | 120篇 |
2005年 | 110篇 |
2004年 | 86篇 |
2003年 | 71篇 |
2002年 | 57篇 |
2001年 | 53篇 |
2000年 | 70篇 |
1999年 | 48篇 |
1998年 | 51篇 |
1997年 | 52篇 |
1996年 | 44篇 |
1995年 | 51篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 33篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 15篇 |
1978年 | 9篇 |
排序方式: 共有2435条查询结果,搜索用时 24 毫秒
101.
102.
103.
将四甲氧基硅烷(TMOS)水解后与烯唑醇抗体聚合,采用溶胶-凝胶法合成了烯唑醇免疫亲和色谱(IAC)柱固定相,并用其制备了对烯唑醇具有特异性亲和力的IAC柱。对IAC柱条件进行了优化,选择超纯水作为吸附与平衡介质,30%~50%(体积分数)甲醇水溶液作为洗脱剂。结果表明: 在优化条件下,IAC柱对烯唑醇的动态柱容量达125.4 μg/g。在河水样品和水果样品中添加烯唑醇,经IAC柱净化富集,洗脱液采用高效液相色谱检测,河水中烯唑醇的平均回收率为90.36%~100.14%,相对标准偏差(RSD)为2.03%~6.08%;水果中烯唑醇的平均回收率为85.55%~94.02%, RSD为3.38%~6.78%。本研究为烯唑醇在河水、水果等样品中的残留分析提供了一种新的高效前处理手段。 相似文献
104.
105.
106.
107.
108.
用动态涂敷法制备了对甲苯磺酸正丁铵玻璃毛细管柱柱1(固定液浓度为7.5%,柱尺寸为35m×0.35mmi.d.)和柱2(固定液浓度为9.2%,柱尺寸为35m×0.30mmi.d.),所用溶剂是丙酮和甲醇(2:1V/V)的混合溶剂,并对柱性能进行了考察。结果表明,这种色谱固定相具有较强的极性并对饱和烃、芳香烃、饱和酸、芳香酸、极性异构体等具有良好的分离效果。 相似文献
109.
制备了金属-有机骨架(MOF)MIL-101(Cr)掺杂聚合物整体柱,建立了在线固相萃取-高效液相色谱检测水中4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、3-甲基苯酚和2,4-二氯苯酚的方法。考察了样品溶液pH值、上样时间、上样流速和解吸时间对酚类化合物萃取效果的影响。在最优萃取条件下,采用制备的整体柱检测水中酚类化合物,其富集因子高,线性范围宽,精密度好,检出限低,适用于水中酚类化合物的检测。制备掺杂聚合物整体柱是促进和拓宽MOFs在线固相萃取应用的有效方法之一。 相似文献
110.
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速筛查水产品中15种碱性合成色素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速检测水产品中15种碱性合成色素的方法。水产样品经乙腈(含10%(v/v)乙酸)提取,采用C18复合硅胶基质分散管进行样品净化处理。目标物采用C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%(v/v)甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,四极杆飞行时间串联质谱电喷雾正离子模式检测。结果表明:15种碱性色素的定量限(LOQs, S/N=10)为0.1~100 μg/kg,并在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.993。在3个加标水平下的平均回收率为80.60%~107.37%,测定结果的相对标准偏差为3.33%~6.69%(n=6)。该方法快速、简便、灵敏度高,适用于日常水产品中15种碱性合成色素的快速筛查。 相似文献