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91.
Paul V. Bernhardt Dr. Geoffrey A. Lawrance Brian W. Skelton Allan H. White 《无机化学与普通化学杂志》2007,633(7):1036-1039
Cations derived by protonation of the ligand title compound (L1) have been structurally characterized in their di‐ and tetra‐ protonated forms in the salts [H2L1][ClO4]2·2H2O and [H4L1][ZnCl4]2·4H2O. In both structures, one half of the formula unit comprises the asymmetric unit of the structure, the macrocycle being centrosymmetric, with the two macrocycles adopting similar conformations. In both salts, a pair of diagonally opposed macrocyclic secondary amine groups are protonated; in the [H4L1]4+ salt, the additional pair of protons are accommodated on the exocyclic pendant amine groups. The dispositions of the pendent amines differ between the two structures, being ‘equatorial’ with respect to the macrocyclic ring in the [H2L1]2+ salt, and ‘axial’ in the [H4L1]4+ salt. In other structurally characterized compounds containing [H4L1]4+ the equatorial disposition was found in the ferricyanide adduct, while in the tetraperchlorate salt the axial disposition was identified. The differences in disposition of the exocyclic groups are ascribed to the extensive H‐bonding in the lattices. 相似文献
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使用TPR和H2-TPD技术对镍铝系催化剂的还原和氢脱附性能进行了研究,并与其催化性能相关联。结果发现,镍铝系催化剂的氢脱附能力与其催化性能之间有一定联系,脱附氢能力越强,催化剂的甲烷部分氧化反应性能就越好,但催化性能与还原性能无直接关联。 相似文献
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配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。 相似文献
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ZHANG Jing HUANG Ru-dan ZHU Oin-lei HU Chang-wen 《高等学校化学研究》2007,23(4):483-485
Introduction In recent years,considerable attention has been paid to supramolecular networks based on metal organic building blocks because of their potential applications in diverse fields,such as,catalysis,optics,sensors, magnetism,and molecular recognition[1-3].On the ba- 相似文献
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A 'H NMR signal shifted drastically to down field (δ - 10.0) at the bay area and in dose proximity to C = O group for H-1 was observed through complete assignments of 1H NMR spectra for pyridino- and benzobenzanthrones. It is concluded that this phenomenon is due not only to the anisotropy effect of C=O plus aromatic ring current effect, but also to the electrostatic attraction of C-H (δ+)…O(δ-)=C interaction. The evidence for the sp2C-H…O = C intramolecular interaction similar to hydrogen bond has also been given by EI-MS and MS/MS (CID) spectroscopy and IR spectroscopy, as well as MNDO-PM3 calculations. This new kind of interaction might be called 'quasi-hydrogen bond'. 相似文献
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100.
Summary. A highly efficient, selective, fast, and cheap protocol is developed for oxidation of aromatic amines and alcohols utilizing
34% hydrogen peroxide in water catalyzed by some W- and Mo-based heteropolyoxometalates. Findings showed that dodecatungstophosphoric
acid, H3PW12O40, was the most efficient catalyst in the examined oxidation reactions. This methodology may prove to be a valuable alternative
for eco-friendly green oxidation. Inherent simplicity, easy work up, and using regenerable catalysts were other key aspects
of this oxidation protocol. 相似文献