硅胶自环己烷中吸附环己酮和苯甲酸

用经不同温度处理的亲水硅胶(表面总羟基浓度不同)和甲基化硅胶(只含有缔合羟基或不同表面浓度的自由羟基的硅胶)为吸附剂, 测定了自环己烷中吸附环己酮和苯甲酸的等温线, 以及几种硅胶样品的红外光谱图, 探讨了表面自由羟基和缔合羟基在溶液吸附中的作用.     

Two-Soliton Solutions of Axially Symmetric Metrics

Stationary axially symmetric solutions of Einstein's field equations generated by the soliton technique are presented in this paper with Laplace's solution as seed. The solutions are asymptotically flat and the Schwarzschild, Kerr and Kerr-NUT metrics are contained in it. The constructed solutions possess an event horizon. The surface area of the event horizon is evaluated. Finally, the solutions presented in this paper are compared with the solutions of Manko. A simple transformation technique is discussed by which one can directly obtain the solutions of Gutsunaev and Manko simply by adjusting a parameter related to the Inverse Scattering Method.     

极谱法研究金属配合物时滴汞电极表面配位剂平衡浓度的一般表达式

在金属配合物的极谱研究中,往往需要知道配位剂 X~b-在汞滴表面的平衡浓度[X]_o.作者曾用扩散电流理论,在配位剂 X(b-)与 H~ 不配合时,导出了一个金属离子各级单核配合物在汞滴表面还原为汞齐时的[X]_0表达式.最近,作者又得到了一个普适性更好的[X]_0表达式.它不仅能把文献中更多的[X]_0表达式在同一理论基础上统一起来,而且还可在新的条件下得到一系列新的[X]_0表达式.表达式的推导设在所讨论的缓冲溶液中,加有高价金属离子 M~(n )(M),低价金属离子 M~((n-a) )(M′),配位剂 X~(b-)(X)和足量的支持电解质.在溶液本体中和汞滴表面上,X~(b-)分别与 M~(n )、M~((n-a) )、氢离     

GS型包合物G2PEDS·MeOH·2(H2O)和G2PEDS·naphthalene的合成与晶体结构

合成了两个由胍盐(G)和4，4’—苯醚二磺酸(PEDS)为主体框架所形成的主— 客体包合物，分别为[(CH6N3)]2[(C12H8O7S2)]·MeOH·2(H20)(1)和[(CH6N3)]2[ (C12H8O7S2)]·(C10H8)(2)．两个化合物都是以P—1空间群结晶，晶胞参数分别为 ：1a＝0．7509(4)nm，b＝1．2113(6)nm，c＝1．5936(8)nm，a＝102．636(10)° ，β＝102．703(11)°,γ＝91．318(10)°；2a＝0．75409(3)nm，b＝1．21584 (5)nm，c＝3．09376(14)nm，a＝81．506(2)°，β＝89．669(2)°，γ＝88． 890(2)°。在这两个晶体结构中，G和PEDS通过氢键形成了双夹层—双柱子的主体 框架，客体分子被包合在平行于a轴方向的晶格空间．这种双夹层—双柱子的主体 框架在由胍盐(G)和有机二磺酸(S)体系所形成的、具有通道结构的主体框架中是较 为少见的．     

酰基过氧化物的化学III.酰基过氧化物在六甲基磷酰三胺(HMPA)中分解-一个单电子转移过程。

四种代表性的酰基过氧化物,苯甲酰过氧化物(1),环丙基甲酰过氧化物(2),月桂酰过氧化物(3)和三氟乙酰过氧化物(4),在HMPA(溶剂)中分解,生成高产率的相应羧酸(6),同时,又检测到HMPA的羧基化产物(8),烷基化产物(9)及脱氢二聚体(10)。各过氧化物的分解速度和产物鉴定表明,HMPA能作为电子给予体与上述酰基过氧化物发生单电子转移反应。     

偶合反应化学发光酶免疫分析研究: I. HRP及其标记物的化学发 光测定

本文将辣根过氧化物酶(HRP)催化过氧化氢氧化KI生成I~2的反应与Luminol-I~2的化学发光反应相偶合,提出了测定HRP及其抗原、抗体标记物的高灵敏度的化学发光法。检测下限为7pg,线性范围为10-6000pg。通常使用的HRP直接催化Luminol-H~2O~2化学发光法灵敏度高10-100倍;克服了固相吸附法直接测定HRP标记物的缺陷,提高了测定的选择性。文中还对该偶合反应的机理及其动力学特性进行了研究。     

温和条件下离子液体／水两相体系中α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应研究

在室温下，以双氧水为氧化剂，研究了六氟磷酸1—甲基—3—烷基咪唑离子液 体与水构成的两相体系内α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应，详细考察了反 应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响，并对其反应机理进 行了探讨。此催化体系同传统的相转移催化体系相比，实验操作简单，反应条件更 加温和，并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环，在较为适宜的反应条件 下，甲基戊烯酮转化率达到100％，环氧化选择性可达98。     

关于变价态奎宁电极的研制与Ph对电极斜率影响的探讨

本文研究在两种质子化状态存在时奎宁的电极行为与特点,证明在不同pH溶液中变价态奎宁电极电位不能直接用能斯脱公式或Nicolsky-eisenman公式表出,提出了变价态电极的S-σ经验或,并依据此式,用奎宁选择性电极测出20℃下I=0.5McIlvaine缓冲液双质子化奎宁,辛可宁、硫胺的Ka1分别为(8.37±0.96)x10[-5],(8.00±0.92)x10[-5].(8.37±0.96)x10[-6].指出:同系列溶剂介电常数增大,液膜电极斜率增大,存在S-1/ε线性关系,电极可用于奎宁的电位滴定法或直接电位法测定。     

全氟和ω-H-全氟酰基过氧化物与C60的自由基加成反应——全氟和ω-H-全氟烷基化C60的合成

深入研究了C60与全氟酰基过氧化物的反应，通过变温EPR测试证实了此反应的 自由基加成机理．用色谱分析并结合产物的^19F NMR结构鉴定，首次发现由于加成 过程中发生的全氟烷基自由基的β—Scission，生成了新的氟烷基自由基，从而生 成了多种氟烷基化的C60．表面性能研究发现氟烷基化的C60具有优良的疏水、疏油 性．总之，利用C60与全氟酰基过氧化物的反应，成功地对C60进行了全氟烷基化修 饰．     

十二烷基硫酸钠对金属离子-漂蓝6B显色体系的胶束增溶作用

漂蓝6B(ECAB)与铬天青S(CAS)均属于三苯甲烷类酸性染料,两者结构相似,差别仅仅是在氯取代的苯环上ECAB少一个磺酸基,故ECAB及其金属配合物(M-ECAB)的水溶性较差。近年来的研究表明,在表面活性剂(简写作Sf)存在下,ECAB是一种有实用价值的显色剂。已研究过的Sf有阳离子型,非离子型略及阴、阳离子混合型。但阴离子表面活性剂(简写作a-Sf)对金属离子-漂蓝6B(或与其他三苯甲烷类酸性染料)显色体系的胶束增溶作用,尚未见报道。最近我们发现,在十二烷基硫酸钠(简写作SDS)存在下,在pH6.3左右,铍(Ⅱ)-ECAB体系的λ_(max)为616nm,表观摩尔吸光系数达1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),比相应的二元配合