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对H+SiH2Cl2反应进行了详细的理论研究,理论证明了抽提氢的通道是唯一可行的反应通道。并在从头算给出的电子结构信息基础上,用变分过渡态理论(CVT)加小曲率隧道效应校正(SCT)等方法对该反应进行了直接的动力学研究,得到该反应的理论速率常数,并详细讨论了各动力学参数沿反应坐标的变化。在较宽的温度范围内,反应速率常数表现出非Arrhenius行为,用三参数公式似合了速-温关系式,为k(T)=(1.32×10^-22)T^3.67exp(-26/T)。理论计算的速率常数与实验数值符合得很好。 相似文献
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本文报道氧化丁酰(2)、,过氧化己酰(3)和过氧化辛酰(4)在苯中于30~70℃的分解动力学以及4在苯中于50℃分解产物的鉴定.2~4与过氧化月桂酰(1)一样,起始浓度较低时分解动力学为一级,当过氧化物浓度高于发生诱导分解所需的最低浓度[Po]cr时为一级加二分之三级,测定了2~4的[Po]cr值,该值随分解温度升高而下降,估算了诱导分解的速率和活化焓,速率常数为10^4~10^5mol^-^1.h^-^1,活化焓为40.9~47.7kJ.mol^-1,后者约为相应的酰基过氧化自发分解的活化焓的三分之一. 相似文献
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把3-[N,N-双(羧甲基)氨甲基]邻苯二酚和哌啶,吡咯,二乙胺,吗啉和哌嗪在加热可得到相应的5-取位Mannich碱.研究了Mannich反应的机理,理解了这一Mannich反应的定位是由于反应物的分子内氢键.但是在与亚胺基二乙酸反应时或3-吗啉甲基邻苯二酚与吗啉反应,得到正常的6-取代Mannich碱. 相似文献
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本文用MSM数学原理和计算机模拟优化过程研究了ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的最佳反应条件。用自行设计组装的流动注射化学发光仪, 对反应要理进行了初步探讨。同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法, 从而提高了反应的选择性, 拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法, 并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来, 可以发挥两者的优点, 提高检测钴的灵敏度, 其检测下限达1.0×10^-^1^1g·mL^=^1, 水样测试的精密度良好, 回收率98-102%, 分析速度100样·h^-^1。 相似文献
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三绞脱氧核糖核酸生成的可能性已知对双绞DNA的结构和功能有直接的影响,为增长三重态DNA生成的稳定性。我们设计并合成了2-氨基-5-(2-O-甲基-β-D-呋喃核糖基)-4(1H)-嘧啶酮或2'-O-甲基拟异胞嘧啶并取代第三股上的原来的碳。 相似文献
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The photocatalysed reaction of four selected organic systems, namely dichlone (1), 2-amino-5-chloropyridine (2), benzoyl peroxide (3) and 3-chloro perbenzoic acid (4), has been investigated in an acetonitrile/water mixture in the presence of titanium dioxide and oxygen. An attempt has been
made to identify the products formed during the photo-oxidation process using the GC/MS analysis technique. The photolysis
of dichlone (1) leads to the formation of phthalic anhydride (11) and 1H-indene-1,2,3-trione (10), whereas 2-amino-5-chloropyridine (2) gave rise to 2,2′-diamino bipyridyl (14), 2-pyridinamine (16), 2-hydroxy-5-chloropyridine (18), bipyridyl (19) and 2-amino bipyridyl (21). The photolysis of benzoyl peroxide (3) yielded a mixture of products such as benzoic acid (24), biphenyl (27), biphenyl-4-carboxylic acid (29) and benzoic acid phenyl ester (30). Two intermediate products, as 3-chlorobenzaldehyde (35) and hydroxyl added 3-chlorobenzaldehyde (33), have been identified in the case of 3-chloro perbenzoic acid (4). The products have been identified by comparing the molecular ion and mass fragmentation peaks of the products with those
reported in the GC-MS library. A probable mechanism for the formation of the products has been proposed. 相似文献
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