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Fe(II) induces the reaction between Tl3+ and H2O2. The rate of reaction is linearly proportional to the concentration of Fe2+ in the range 2.5 ?10-9-2.5 ?10-8 mol dm-3 (20? and 5 ?10-9-5 ?10-8 mol dm-3 (15?. The standard deviation is less than 0.071 ?10-8. A 1000-fold excess of Zn2+, Cd2+, Mg2+, Ni2+, Pb2+, Ba2+, Ca2+, Li+, Na+, Ag+, NO3-, SO42-, AcO-, HPO42-, 500-fold excess of Al3+, Fe3+, Co2+, Hg2+ and 100-fold excess of Ti4+, Cr3+, Cu2+, Br-, Cl- can be tolerated, but reducing agents such as (NH2)2SO4, NH2OH.HCl interfered. This kinetic method was applied to determine Fe(II) in standard zinc sample and fountain water, with satisfactory results. 相似文献
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合成了两个由胍盐(G)和4,4’—苯醚二磺酸(PEDS)为主体框架所形成的主— 客体包合物,分别为[(CH6N3)]2[(C12H8O7S2)]·MeOH·2(H20)(1)和[(CH6N3)]2[ (C12H8O7S2)]·(C10H8)(2).两个化合物都是以P—1空间群结晶,晶胞参数分别为 :1a=0.7509(4)nm,b=1.2113(6)nm,c=1.5936(8)nm,a=102.636(10)° ,β=102.703(11)°,γ=91.318(10)°;2a=0.75409(3)nm,b=1.21584 (5)nm,c=3.09376(14)nm,a=81.506(2)°,β=89.669(2)°,γ=88. 890(2)°。在这两个晶体结构中,G和PEDS通过氢键形成了双夹层—双柱子的主体 框架,客体分子被包合在平行于a轴方向的晶格空间.这种双夹层—双柱子的主体 框架在由胍盐(G)和有机二磺酸(S)体系所形成的、具有通道结构的主体框架中是较 为少见的. 相似文献
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偶合反应化学发光酶免疫分析研究: I. HRP及其标记物的化学发 光测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将辣根过氧化物酶(HRP)催化过氧化氢氧化KI生成I~2的反应与Luminol-I~2的化学发光反应相偶合,提出了测定HRP及其抗原、抗体标记物的高灵敏度的化学发光法。检测下限为7pg,线性范围为10-6000pg。通常使用的HRP直接催化Luminol-H~2O~2化学发光法灵敏度高10-100倍;克服了固相吸附法直接测定HRP标记物的缺陷,提高了测定的选择性。文中还对该偶合反应的机理及其动力学特性进行了研究。 相似文献
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温和条件下离子液体/水两相体系中α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在室温下,以双氧水为氧化剂,研究了六氟磷酸1—甲基—3—烷基咪唑离子液 体与水构成的两相体系内α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应,详细考察了反 应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响,并对其反应机理进 行了探讨。此催化体系同传统的相转移催化体系相比,实验操作简单,反应条件更 加温和,并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环,在较为适宜的反应条件 下,甲基戊烯酮转化率达到100%,环氧化选择性可达98。 相似文献
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深入研究了C60与全氟酰基过氧化物的反应,通过变温EPR测试证实了此反应的 自由基加成机理.用色谱分析并结合产物的^19F NMR结构鉴定,首次发现由于加成 过程中发生的全氟烷基自由基的β—Scission,生成了新的氟烷基自由基,从而生 成了多种氟烷基化的C60.表面性能研究发现氟烷基化的C60具有优良的疏水、疏油 性.总之,利用C60与全氟酰基过氧化物的反应,成功地对C60进行了全氟烷基化修 饰. 相似文献
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