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91.
丁勇  高强  王滨  闫亮  索继栓 《分子催化》2005,19(2):146-149
在乙睛溶剂中考察了一系列杂多化合物和过氧化氢水溶液催化的各种缺电子的α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应.在所研究的杂多化合物中,二缺位的[γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4显示出了最高的活性.  相似文献   
92.
新型层柱分子筛的骨架振动红外光谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
93.
在Na_2O-1.6-C_6H_(14)N_2-SiO_2-TiO_2-H_2O体系中首次用快速动态法和静态法合成了TiZSM-48型分子筛,考察了两种合成方法的晶化动力学。利用XRD、IR、XPS、SEM、DRS、TG-DTA等测试手段对TiZSM-48型分子筛进行了表征,结果表明,Ti进入了分子筛骨架,动态法合成比静态法合成快得多,且样品的晶粒较小。热分析表明,两种方法合成的样品热稳定性均较好。  相似文献   
94.
从理论上研究了非骨架阳离子可能的分布位置.计算了分子筛晶体基本结构单元在整个空间的静电势分布,找出空间中静电势的各个极小点.在静电势最低点逐个放置钠离子,优化,重新计算模型分子筛的电势分布.研究了阳离子放置过程中静电势变化的趋势.  相似文献   
95.
利用6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的银盐(2)与2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖(3)发生Koenig’s-knorr反应,合成了3-0-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)哒嗪(4),4用干燥的氨气在0℃~-5℃下处理脱乙酰基保护基得相应的3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)哒嗪(5)。其结构经元素分析,IR及1H NMR证实。  相似文献   
96.
97.
98.
等离子体辅助合成分子筛膜及其催化性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次将等离子体技术应用于分子筛膜的制备,研究了以微波等离子体处理基材表面分子筛膜前驱体辅助水热反应合成支撑β型分子筛膜.利用XRD、SEM、XPS、BET、TPD表征了分子筛膜的物相、形貌、孔结构、表面元素组成和表面酸性,并通过甲醇与异丁烯液相反应体系实验考察了分子筛膜的催化性能.结果表明,等离子体处理能有效改善分子筛膜前驱体在基材表面的分散状况,减小了分子筛膜晶体的尺度,使晶体大小均匀,形成的膜致密、牢固.与采用常规方法合成的分子筛膜相比,等离子体辅助合成的分子筛膜对甲醇与异丁烯的反应有更好的催化活件.  相似文献   
99.
在固液相转移催化(K_2CO_3/DMF/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物[如生成2-甲基-2-(对硝基苯基)戊二酸-1-甲酯-5-乙酯]。其反应机理可能是砜酯首先与α,β-不饱和酯起Michael反应,随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代,酸化后脱去SO2得最终产物。  相似文献   
100.
用水热法合成了SAPO-5,-11和-34硅磷酸铝类分子筛。并对经不同温度焙烧处理的样品进行表征,结果表明:分子筛中模块剂的热分解过程与其结构和孔大小有较大的关系。在SAPO-5和SAPO-34分子筛中,外部联接的T-O-T键的反对称伸缩振动峰(1240cm~(-1)-1038cm~(-1))和其对称伸缩振动(734cm~(-1)-600cm~(-1))及双环的变形振动(600-500cm~(-1))的吸收峰对样品的结晶度比较敏感。但在SAPO-11中,分子筛骨架中T-O-T反对称伸缩振动(1225cm~(-1)和1038cm~(-1))随结晶度的下降而基本保持不变,但内四面体(TO_4)的对称伸缩振动,反对称伸缩振动峰及T-O弯曲振动峰随样品焙烧温度的升高而减弱并分裂。红外吸收带向低频方向移动。SEM-EDAX结果表明:随样品焙烧温度的升高,结晶度下降,分子筛晶形变得不规则,晶面越来越粗糙,但结晶度的下降并非由于其中PO_4四面体的热分解所引起,而是由外部联结的T-O-T键的断裂,双环被破坏及骨架元素间的重排所引起。  相似文献   
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