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71.
IntroductionMethaneandcarbondioxidearetWomaincompositionsforthegreenhouseeffectandtheworldglobewanningll].ItisbeneficialtoourlivingenviroIUnenttocontrolthereleaseofthesetwogases.Theconversionofmethanetothecommonfeedstocksynthesisgas(carbonmonoxideandhydro… 相似文献
72.
73.
采用表面改性法制备了负载型Ni2(OEt)2/SiO2双核金属乙氧基配合物催化剂,利用示差量热、红外光谱和微反技术对催化剂的表面结构、热稳定性、化学吸附性质和催化活性进行了研究.结果表明,负载型双核金属乙氧基配合物Ni2(OEt)2/SiO2中的Ni2+与载体SiO2表面的O2-以双齿配位形式键合;二氧化碳在催化剂表面存在桥式吸附态和碳酸单乙酯基物种两种吸附态,丙烯则只有一种分子吸附态;在适宜的反应条件下,二氧化碳和丙烯在Ni2(OEt)2/SiO2催化剂上的反应产物主要是甲基丙烯酸.根据实验结果,提出了二氧化碳和丙烯在Ni2(OEt)2/SiO2催化剂表面的反应机理,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性单元上,羧酸根和丙烯解离吸附态的形成是反应顺利进行的关键步骤. 相似文献
74.
铑(Ⅲ)与2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺络合物的催化氢波 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出一种新的测定铑的催化氢波体系.先使Rh(Ⅲ)与3,5-diCl-PADMA在HAc-NaAc缓冲溶液中生成稳定的络合物,再以适量HclO_4将溶液酸化后进行极谱测定。利用正交试验法确定体系的最佳分析条件为:0.05 mol/L pH5.0的HAc-NaAc,1.6×10~(-5)mol/L3,5-diCl-PADMA,沸水浴加热15min.,4.4 mol/L HCIO4酸化。在此条件下的线性范围为1.9×10~(-11)~3.9×10~(-9)mol/L,检出限达5.8×10~(-12)mol/L。大量Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Co(Ⅱ)对体系的干扰可用EDTA消除。研究了催化波的性质,表明该波为Rh(Ⅲ)与3,5-diClPADMA络合物的催化氢波。 相似文献
75.
用X射线衍射分析、FT-IR、小角X光散射等方法研究了浸渍法制备的NiO/SiO_2和NiO/(La_2O_3+SiO_2)样品中组分之间的相互作用。La_2O_3在SiO_2上可形成近乎密置单层的分散。在负载了La_2O_3的SiO_2上,NiO的分散程度比在SiO_2上有明显提高,也更容易被还原,而且还原后所得金属镍粒子的平均粒度降低,小粒子所占百分比提高。这些结果表明,NiO/(La_2O_3+SiO_2)比NiO/SiO_2样品具有更高的加氢还原硝基普鲁卡因为胺基普鲁卡因的活性,与Ni/(La_2O_3+SiO_2)比Ni/SiO_2活性高的情形相一致。 相似文献
76.
Gadolinium dicyanamide dihydrate Gd[N(CN)2]3 · 2 H2O was prepared by ion exchange in aqueous solution followed by evaporation of the solvent at room temperature. Gd[N(CN)2]3 · 2 H2O was characterized by single‐crystal structure analysis, FTIR spectroscopy and DSC analysis. In the crystal there are three crystallographically independent [N(CN)2]? ions and Gd3+ which are coordinated by six N atoms from six different [N(CN)2]? ions and two O atoms from two water molecules forming an irregular quadratic antiprism. Four H bonds have been identified in the structure of Gd[N(CN)2]3 · 2 H2O, two of them running to terminal N atoms and two to the bridging N atoms of dicyanamide ions (Gd[N(CN)2]3 · 2 H2O: P21/n (no. 14), a = 7.4845(15) Å, b = 11.529(2) Å, c = 13.941(3) Å, β = 93.98(3)°, Z = 4, 1948 reflections, 175 parameters, R1 = 0.0493). The DSC analysis indicates that Gd[N(CN)2]3 · 2 H2O looses the crystal water at temperatures around 130 – 140 °C forming anhydrous Gd[N(CN)2]3, the structure of which has been refined by the Rietveld method based on X‐ray powder diffraction data. Gd[N(CN)2]3 was found to be isotypic with Ln[N(CN)2]3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm and Eu) which previously have been described in the literature. 相似文献
77.
IntroductionConsiderableattelltionisno\vbeillgpaidtotheCO7refonningof.etha..llto]forseveralreasonst(l)withthedevelopmentofindustrics.moreandnlorcCOZIsabettedintotheatmosphere,leadingto"greenhouseeffect",whichhasbroughtaboutgreatilltcreslallovertheworld.Th… 相似文献
78.
络合物晶体的电子吸收光谱作为研究晶体的电子结构的基础内容,很早以前就得到人们注意,虽然对Cu~(2+)、Ni~(2+)等络合物电子光谱的能级的经验指认已是一项较为成熟的工作,但对吸收光谱的系统的理论计算和定量解释在以前的文献中尚不多见.近年来,我们对多种晶体的电子吸收光谱进行了定量的解释,结果表明理论计算值总是能很好地符合于实验测定值。一般说来,吸收峰位的波数误差在8%以内. 早在本世纪四十年代就奠定了乙二胺四乙酸(EDTA)在分析化学中的应用基础。 相似文献
79.
N. T. Madhu P. K. Radhakrishnan W. Linert 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2006,84(3):607-611
The
phenomenological, kinetic and mechanistic aspects of the nitrate, chloride,
bromide and iodide complexes of nickel(II) with1,2-(diimino-4’-antipyrinyl)ethane
(GA) have been studied by TG and DTG techniques. The kinetic parameters like
activation energy, pre-exponential factor and entropy of activation were computed.
The rate controlling process in all stages of decomposition is random nucleation
with one nucleus on each particle (Mampel model). 相似文献
80.
Ion Association and Hydration in Aqueous Solutions of Nickel(II) and Cobalt(II) Sulfate 总被引:1,自引:0,他引:1
Ting?Chen Glenn?HefterEmail author Richard?Buchner 《Journal of solution chemistry》2005,34(9):1045-1066
Aqueous solutions of nickel(II) and cobalt(II) sulfate have been investigated at 25 ∘C by dielectric relaxation spectroscopy (DRS) over a wide range of frequencies (0.2 ≤ ν (GHz) ≤ 89) and salt concentrations
(0.025 ≤ c(mol-L−1) ≤ 1.4). The spectra indicate, as for MgSO4(aq) studied previously, the simultaneous presence of double solvent-separated, solvent-shared and contact ion pairs in both
NiSO4(aq) and CoSO4(aq). The stepwise formation constants for each ion-pair type and the overall association constant, obtained from the data
are in good agreement with ultrasonic relaxation and other estimates. The DR spectra at higher concentrations (c ≥ 0.5 mol-L−1) suggest the existence of a nonlinear triple ion M2SO42+(aq). Consistent with the very strong hydration of the salts, which have ‘effective’ hydration numbers approaching 27 at infinite
dilution, there are no significant differences in any of the relaxation or thermodynamic parameters for NiSO4(aq) and CoSO4(aq), except that the triple ion appears to be somewhat more stable for the latter. 相似文献