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71.
72.
反相流动注射催化光度法测定亚硝酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,研究了亚硝酸根在盐酸介质中催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的灵敏褪色反应 ,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间 ,优化了试验条件 ,建立了测定痕量亚硝酸根的反相流动注射催化光度新方法。分析速度 36次·h- 1,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度 ,准确度不高的弱点。亚硝酸根在 0 .0 0~ 2 .0 0mg·L- 1范围内 ,回归方程斜率为 0 .2 6 2。方法直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果 相似文献
73.
用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0~ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。 相似文献
74.
75.
76.
痕量铈的催化动力学光度法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
基于pH 9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0~4.0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0.092μg·L-1。用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(IV),结果的相对标准偏差在3.6%~5.4%之间,回收率在96%~103%之间。 相似文献
77.
建立抑制褪色光度法快速测定食品中痕量铝的方法。在硫酸介质中,一定量的铝离子对溴酸钾氧化罗丹明B褪色有抑制作用,据此建立了抑制褪色光度法快速测定食品中痕量铝的新体系,最大吸收波长为550 nm。在1 mol/L硫酸介质中,铝含量在0.07~0.4μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.02μg/mL。用该方法测定油炸面制食品中痕量铝,测定结果的相对标准偏差为1.3%~3.1%(n=11),加标回收率为99.3%~103.5%。该方法测定结果准确可靠,可用于食品中痕量铝的测定。 相似文献
78.
在1.8×10~(-2)mol·L~(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10~1.20mg·L~(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L~(-1),进样频率18次·h~(-1)。对0.30及0.80mg·L~(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%~96.7%之间。 相似文献
79.
Mn(Ⅱ)—5—Br—PADAP—Triton X—100析相光度法测定酒中微量锰 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100析相光度体系,拟定了直接测定酒中微量锰的方法.在pH9.0H_3BO_3-NaOH缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100配合物最大吸收峰位于564mn,摩尔吸光系数为7.4×10~5,锰含量在0~8.0μg/50ml范围内服从比耳定律.方法应用于酒中微量锰的测定. 相似文献
80.
以杂多酸形式光度法测定磷的进展 总被引:4,自引:0,他引:4
磷的测定方法中,目前光度法所占的比例还比较大。分析化学工作者已对磷钼二元杂多酸、磷钼二元杂多酸与另外一些元素形成的三元杂多酸的反应机理及光度法测定磷的分析应用进行了广泛研究,使得以磷钼杂多酸形式光度法测定磷比较成熟和普及。这类方法简单准确、使用方便、易于实现自动化、不仅用于痕量也用于高含量磷的测定。 相似文献