FAAS法测定猪和鸡不同部位肌组织中铜、锌和铁

本实验利用火焰原子吸收法对猪和鸡不同部位肌组织中铜、锌和铁含量进行了测定。采用ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４混酸湿法消化,并对组织样品前处理方法进行了分析比较。     

维、哈、汉三种不同民族性别的人发中微量元素含量测定

本文采用火焰原子吸收法分别对４００例汉、维、哈三种不同民族,不同性别的人发中,微量元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ和Ｓｒ九种元素的含量进行测定,为开展不同民族学生的身体健康研究提供了有益的资料。     

火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴

建立了火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴的方法,考察了20种共存离子的干扰情况,钴的最灵敏吸收线波长为240.7nm。用空气-乙炔火焰测定高浓度钴时,用波长为352.7nm的次灵敏线,可提高测定的精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽。钴量在0～70ug/mL范围内符合比尔定律,此方法测定钴的最低检测限为0.16ug/mL,加标回收率在97.9％～100.7％之间,相对标准偏差小于2.2％。     

有机试剂在火焰原子发射和原子吸收中对钾信号的影响

在空气／乙炔火焰中,研究了抗坏血酸、聚乙烯醇等１６种有机试剂对钾原子发射信号和吸收信号的影响。试验表明,８－羟基喹啉、磺基水杨酸、十二烷基硫酸钠、抗坏血酸、正戊醇、异戊醇均对钾信号有增感效应。试验还发现,抗坏血酸在浓度为２．５％左右时钾信号急剧增加,出现一明显峰值,其机理尚待探讨。聚乙烯醇、明胶、乙二醇、丙三醇、三乙醇胺等其它有机试剂均对钾有较强的抑制作用。这种抑制作用尤以聚乙烯醇最为明显,并随聚     

微孔滤膜采样-FAAS法测定大气颗粒物中的银

用0．22μm孔径的微孔滤膜采集大气颗粒中的银,并用火焰原子吸收法测定,该方法检出限为0．56μg,精密度1．2％－1．8％,样品加标回收率为99．0％－101％。     

火焰原子吸收和ICP-MS测定饮料中23种无机元素

用火焰原子吸收法(FAAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了四大类11种饮料中23种无机元素的含量。研究了硝酸和共存元素对火焰原子吸收测试的影响,以及不同预处理方法对实验结果的影响,对实验条件进行了优化。结果表明,饮料中富含人体所需的K,Na,Ca,Mg等元素,As,Pb,Cu,Zn,Fe等元素含量符合国家标准。     

测定电解锰中微量铁的 FAAS法——采用 EDTA作释放剂

用盐酸溶解试样,加入EDTA等螯合剂作释放剂,通过改变燃烧器高度调整原子蒸气的温度以消除99．8％以上基体锰的干扰,然后用原子吸收光谱法直接测定电解锰中微量的铁,获得了满意的结果。其标准曲线法、标准加入法的结果相吻合,样品加标回收率99．8％,相对标准偏差为3．1％。方法简便快速,适于工厂的快速分析。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1．29、2．6mg／kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。     

活性炭吸附-火焰原子吸收光谱法测定环境样品中微量铊

研究了活性炭吸附 火焰原子吸收光谱法测定环境样品中微量铊。方法的加标回收率在95.2%～114.0%之间,检出限(3σ)为0.21μg·ml-1,相对标准偏差小于2.5%。运用此方法对环境样品(矿渣与污染土壤)中铊进行测定,RSD<4.2%,与ICP MS方法测定结果基本一致。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氧化铝和氢氧化铝中痕量镍

选用碳酸钾加硼酸熔融样品,在pH 8～9的微氨性溶液中,镍与丁二酮肟定量生成络合物,用三氯甲烷单取分离基体。有机相经盐酸反萃取,镍返回水相,用原子吸收法测定。测定范围为1×10-4％～3×10-3％。