全文获取类型
收费全文 | 1005篇 |
免费 | 111篇 |
国内免费 | 187篇 |
专业分类
化学 | 970篇 |
晶体学 | 24篇 |
力学 | 50篇 |
综合类 | 7篇 |
数学 | 3篇 |
物理学 | 249篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 38篇 |
2020年 | 56篇 |
2019年 | 47篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 49篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 54篇 |
2013年 | 122篇 |
2012年 | 84篇 |
2011年 | 56篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 44篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 64篇 |
2006年 | 59篇 |
2005年 | 50篇 |
2004年 | 40篇 |
2003年 | 38篇 |
2002年 | 25篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有1303条查询结果,搜索用时 46 毫秒
991.
石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金 总被引:6,自引:0,他引:6
用活性炭吸附,于5%盐酸溶液中用甲基异丁基酮(MIBK)萃取金,采用斜坡升温和热解涂层石墨管技术进行地质样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0.1ng/g。用该方法对标准物质进行测定,结果与标准值相符,测定结果的相对标准偏差为2.0%~6、9%(n=6)。 相似文献
992.
双水杨醛缩乙二胺烷基钴(Ⅲ)配合物的电化学行为及光谱电化学表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用循环伏安法研究了双水杨醛缩乙二胺烷基钴(Ⅲ)配合物[RCo(Salen),R=CH3,C2H5,n-C4H9,i-C4H9]在热解石墨电极上的电化学行为。RCo(Salen)的电化学氧化或还原均为可逆的单电子过程;氧化时钴的价态变化为CoⅢ→CoⅣ,还原时为CoⅢ→CoⅡ→CoⅠ,并伴有Co─C键的断裂和R·自由基的产生。氧化产物和还原产物均不稳定,R影响电化学性质,随着R给电子能力的增强,氧化反应的电位和还原反应的电位均负移。光谱电化学实验的结果提供了进一步的验证。 相似文献
993.
浊点萃取-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了三种不同的分离富集方法——共沉淀法、离子交换法和浊点萃取法对水样中痕量铅的富集效果,其中,浊点萃取法水样用量少、富集因子大、操作简便,故选取浊点萃取法对环境水样中的铅进行富集。采用浊点萃取-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定了采自北京市通惠河水样中的痕量铅。结果表明,该测定方法的检出限为0.08 μg·L-1,相对标准偏差为1.3%~4.5%(n=6),加标回收率为93%~108%,样品溶液的富集因子为29。通惠河13个采样点水样中铅含量均符合国家规定的地表水水质Ⅰ类水标准,且从通州区至朝阳区呈现铅含量逐渐减少的趋势。 相似文献
994.
采用红外(IR)及非等温差示扫描量热法(DSC)研究了乙烯基酯树脂(VER)及石墨/VER复合体系的固化行为.结果表明:计算所得VER及石墨/VER复合体系的表观活化能Ea分别为46.15和79.82kJ.mol-1;反应级数n分别为0.950和0.951.复合体系中树脂的固化放热量的平均值ΔH比纯VER体系的约降低17%,一定程度上降低了树脂的固化反应程度;复合体系中树脂几乎不存在后固化现象. 相似文献
995.
采用树脂浸渍工艺制备了石墨质量分数0%~20%的5种碳布复合材料.借助扫描电镜和湿式摩擦试验机,研究了石墨含量对其表面形貌和摩擦磨损性能的影响.实验结果表明:石墨的固体润滑作用,主要造成了制动过程中动摩擦力矩的下降,而对锁止静摩擦力矩的影响却很小;石墨可以明显降低复合材料的动摩擦系数,并有助于提高动摩擦系数的稳定性;石墨的加入有效降低了碳布复合材料和对偶的磨损率,当石墨含量为15%时复合材料的磨损率最低.引入稳定系数对动摩擦系数的稳定性进行了定量分析,当石墨含量为10%时复合材料的动摩擦系数稳定性最好. 相似文献
996.
微弧氧化一步制备石墨-PTFE共添加的自润滑膜层 总被引:1,自引:0,他引:1
在Na2SiO3-KOH基础电解液中添加不同的固体润滑微粒,利用微弧氧化技术在LY12铝合金上制备了含有固体润滑剂的微弧氧化膜层.利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)研究了未添加、添加聚四氟乙烯(PTFE)和石墨-PTFE共添加微弧氧化膜层的组成和微结构.采用往复球-盘试验机评价了膜层的摩擦学性能.结果表明:加入到电解液中的固体润滑剂在微弧氧化过程中成功进入到膜层中,从而得到含有固体润滑剂的复合膜层.添加PTFE的微弧氧化膜层相较于未添加的膜层具有更小的摩擦系数,而石墨-PTFE共添加能够进一步降低膜层的摩擦系数. 相似文献
997.
提出了一种基于信号放大技术的流动注射化学发光免疫传感器, 用于联合检测人血清中甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的含量. 该传感器首先用表面接枝羧基的氧化石墨烯来吸附固定辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗, 制得信号放大型免疫探针. 然后用合成的磁性介孔材料Fe3O4/SiO2来吸附固定AFP和CEA的单克隆抗体, 用磁铁将其吸附在两个检测池内壁. 当待检样品和信号放大型免疫探针陆续注射进入相应检测池, 发生夹心式免疫反应, 形成的免疫复合物被磁条吸附在检测池内壁. 随后加入鲁米诺和H2O2发光底物, 与酶标记物发生酶促增强的化学发光反应, 并通过控制设在两个管路上的开关来控制鲁米诺和H2O2的流通, 相继检测两个检测池中的化学发光信号, 从而实现两种待测物的同时检测. 相似文献
998.
Artificial graphene structures embedded in semiconductors could open novel routes for studies of electron interactions in low-dimensional systems. We propose a way to manipulate the transport properties of massless Dirac fermions in an artificial graphene-based tunnel junction. Velocity-modulation control of electron wave propagation in the different regions can be regarded as velocity barriers. Transmission probability of electron is
affected profoundly by this velocity barrier. We find that there is no confinement for Dirac electron as the velocity ratioξ is less than 1, but when the velocity ratio is larger than 1 the confined state appears in the continuum band. These localized Dirac electrons may lead to the decreasing of transmission probability. 相似文献
999.
Chemical sensors relying on graphene-based materials have been widely used for electrochemical determination of metal ions and have demonstrated excellent signal amplification. This study reports an electrochemically reduced graphene oxide (ERGO)/mercury film (HgF) nanocomposite-modified pencil graphite electrode (PGE) prepared through successive electrochemical reduction of graphene oxide (GO) sheets and an in situ plated HgF. The ERGO-PG-HgFE, in combination with dimethylglyoxime (DMG) and square-wave adsorptive cathodic stripping voltammetry (SW-AdCSV), was evaluated for the determination of Ni2+ in tap and natural river water samples. A single-step electrode pre-concentration approach was employed for the in situ Hg-film electroplating, metal-chelate complex formation, and non-electrolytic adsorption at –0.7 V. The current response due to nickel-dimethylglyoxime [Ni(II)-DMG2] complex reduction was studied as a function of experimental paratmeters including the accumulation potential, accumulation time, rotation speed, frequency and amplitude, and carefully optimized for the determination of Ni2+ at low concentration levels (μg?L?1) in pH 9.4 of 0.1 M NH3–NH4Cl buffer. The reduction peak currents were linear with the Ni2+ concentration between 2 and 16?μg?L?1. The limits of detection and quantitation were 0.120?±?0.002?µg?L?1 and 0.401?±?0.007?µg?L?1 respectively, for the determination of Ni2+ at an accumulation time of 120?s. The ERGO-PG-HgFE further demonstrated a highly selective stripping response toward Ni2+ determination compared to Co2+. The electrode was found to be sufficiently sensitive to determine metal ions in water samples at 0.1?µg?L?1, well below the World Health Organization standards. 相似文献
1000.
Ioana Adina Oancea Elena Oancea Eleonora-Mihaela Ungureanu 《Analytical letters》2019,52(14):2214-2226
Ursolic acid (UA) is a natural pentacyclic triterpenoid carboxylic acid found in some medicinal plant species. In this paper, amperometric microsensors based on a powder which contained graphite (G) and carbon nanoparticles (CN) (G-CN) unmodified and modified with chitosan (CHIT) and tetraphenyl-porphine cobalt(II) (Co(II)TPP) are proposed for the analysis of UA plant source essential oils obtained from spruce (Picea Abies). Differential pulse voltammetry (DPV) was used to optimize the method and for the determination of ursolic acid from different types of botanical samples. The optimum working pH was 5.00 for the G-CN and (Co(II)TPP)/G-CN microsensors and pH 3.00 for CHIT/G-CN in the presence of a 0.1?mol L?1 KCl supporting electrolyte. The linear concentration ranges for ursolic acid (UA) were between 0.1 and 100 µmol L?1 for the unmodified microsensor (G-CN), 0.01, 1 µmol L?1 for the microsensor modified with chitosan (CHIT/G-CN), and 0.01 and 10 µmol L?1 for the microsensor modified with (Co(II)TPP)/G-CN). It is the first time these amperometric microsensors have been used for the reliable analysis of ursolic acid (UA) in three original botanical samples obtained from different parts of spruce (Picea abies): resin essential oil, cons essential oil, cons and sprouts essential oil, with recovery rate values up to 99.29%. 相似文献