热分解制备的RuO2-IrO2电极研究

本文应用XPS和电化学技术研究热分解制备RuO2-IrO2电极的电化学性能和表面性质的关系, 以探讨制备寿命长, 价格低的阳极的可能途径。     

T肽的合成:合成方法的比较研究

本文用Fmoc-及Boc-固相多肽合成法合成了T肽, 结果表明BOC法得率略高于Fmoc法, 但其纯度没有Fmoc法好, 在两种合成T肽方法中, 均得到一个副产物, 经质谱分析证明, 在BOC法中的副产物是侧链仍含有一个苄基保护的T肽; 在Fmoc法中的副产物是侧链仍含有一个叔丁基保护的T肽。     

全氟卤代烷在氯磺酸中的电化学反应

本文报道了以氯磺酸钾为电解质, 铂为电极, 进行氯磺酸的阳极氧化, 产生过氧二磺酰氯, 并和阳极池内α,ω-氯磺含氟烷进行反应, 生成相应的氯磺酸酯, 反应主要副产物为α,ω-二氯全氟烷, 在阳极有大量氢气逸出, 并得到碘。     

β-[3-(二甲胺基)亚甲胺基-2,4,6-三碘苯]丙酸钠的微分脉冲极谱法研究

本文报道了β-[3-(二甲胺基)亚甲胺基-2,4,6-三碘苯]丙酸钠的微分脉冲极谱法研究.在pH7.0Britton-Robinson缓冲液中,该化合物产生两个灵敏的阴极波,峰电位分别为-0.46和-0.65V(vs.1MKCl Ag-AgCl电极),第一波波形较好,波高与浓度在5.0×10~(-7)～5.0×10~(-5)M范围内具有良好的线性关系.本文对极谱波性质、反应机理和电极反应过程作了探讨,并提出了一个简便、快速、准确的分析方法.     

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究XXIX, 甲氧羰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及3-全氟烷基-戊烯二酸二甲酯的合成

甲氧羟基亚甲基三苯基膦(1a)、胂(1b)与2-金氟炔酸甲酯(2)在无水苯中迅速反应,生成高产率的加合物3. 3的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱予以鉴定,并证明了反应机理. 胂叶立德3d, 3e和3f在温和条件下水解,砷-碳键断裂,合成了高产率的3-全氟烷基-戊烯二酸二甲酯(7)。     

含稀土氨合成催化剂还原的研究

氨合成铁催化剂中添加稀土氧化物已有不少报道,有的活性有所提高.我们通过添加稀土. 调整催化剂组成和改进制工艺得到几种活性较高,而且是非常容易还原的催化剂.本文的目的是研究稀土氧化物对催化剂还原性能的影响及几种活性较高容易还原的含稀土催化剂的本征还原动力学.     

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 XXXIII: 氰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酯的立体选择性合成

氰基亚甲基三苯基胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成加合产物2-三苯胂基-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯(3)通过3的水解,立体选择性地合成了3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酸甲酯[5(Z),6(E)],Z:E约为95:5.氰基亚甲基三苯基膦(7)与2亦可反应,生成加合产物2-三苯基膦叉-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯的顺式和反式异构体(8)和(9).总产率在90%左右.8与9的比例受反应介质极性的影响,若溶剂极性增大,则有利于8的生成.     

锂在非层状硫化物中的电化学嵌入反应I:锂在硫化铅中的嵌入过程

通过库伦滴定、三角波电位扫描和X射线衍射物相分析,研究了Li/PbS电池的阴极反应机理.发现在该电池放电的第一个阶段(放电深度小于1.5),阴极上发生的是锂嵌入硫化铅晶格的反应,并且锂嵌入后硫化铅的主晶格结构基本未变,锂进入了晶体的立方体间隙中心位置.测得锂嵌入硫化铅生成LiPbS的嵌入自由能为-300.48kJ.mol^-^1(25℃),锂在LiyPbS(0相似文献   

铌(V)-酒石酸-2-(5'-溴-2'-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配便物的汞电极上的吸附

本文用线性变势吸附伏安法研究了铌(V)-酒石酸-2-(5'-溴-2'-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚三元配合物在汞电极上的电吸附性质, 测定了表面浓度, 讨论了吸附浓度的表达式及其与吸附时间、金属离子浓度、配位体浓度的关系, 验证了吸附量与电极面积及还原峰电流的关系。证明了配合物在电极上的还原是一个可逆吸附的还原过程。