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101.
102.
非晶Fe~90Zr~10合金氨合成催化剂的活化行为 总被引:3,自引:0,他引:3
在氨合成气氨中对非晶Fe~90Zr~10合金条带进行了活化。采用AES, XPS, SAM,SEM等分析方法, 并结合氩离子原位轰击剥层研究了非晶Fe~90Zr~10合金条带活化前后自由侧及贴辊侧的表层成分分布, 元素化学状态及表面形貌, 结果表明, 原始条带自由侧表层存在差显著的Zr偏聚, 而贴辊侧表层则存在着Fe的偏聚和Zr的贫集。贴辊侧和自由侧表面Fe氧化物分别为Fe~3O~4和Fe~2O~3。活化后, 自由侧表面Zr浓度下降,而贴辊侧表面Zr浓度增加, 贴辊侧Fe氧化物得到了全部还原, 活化后条带体结构发生了晶化, 表面形成了蜂窝状结构及许多环状裂纹, 对活化机理进行了讨论。 相似文献
103.
Polymer (Ⅰ) and polymer (Ⅱ) were obtained by the polymerization of (R)-6,6′-dibromo-2,2′-binaphtho-20-crown-6(M-1) and (R)-6,6′-dibromo-2,2′-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1′-binaphthyl (M-2) with p-divinylbenzene under Pdcatalyzed Heck reaction. The UV, fluorescence and CD spectra of polymer (Ⅰ) and (Ⅱ) are similar due to the same linkers present in their polymer chain. Polymers (Ⅰ) and (Ⅱ) can emit strong blue fluorescence and are expected to have potential applications in polarized blue-light emitting sensors. The chiral conjugated polymers (Ⅰ) and (Ⅱ) exhibit a strong Cotton effect in their circular dichroism (CD) spectra, indicating a high rigidity of polymer backbone. 相似文献
104.
105.
氰基亚甲基三苯基胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成加合产物2-三苯胂基-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯(3)通过3的水解,立体选择性地合成了3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酸甲酯[5(Z),6(E)],Z:E约为95:5.氰基亚甲基三苯基膦(7)与2亦可反应,生成加合产物2-三苯基膦叉-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯的顺式和反式异构体(8)和(9).总产率在90%左右.8与9的比例受反应介质极性的影响,若溶剂极性增大,则有利于8的生成. 相似文献
106.
107.
通过库伦滴定、三角波电位扫描和X射线衍射物相分析,研究了Li/PbS电池的阴极反应机理.发现在该电池放电的第一个阶段(放电深度小于1.5),阴极上发生的是锂嵌入硫化铅晶格的反应,并且锂嵌入后硫化铅的主晶格结构基本未变,锂进入了晶体的立方体间隙中心位置.测得锂嵌入硫化铅生成LiPbS的嵌入自由能为-300.48kJ.mol^-^1(25℃),锂在LiyPbS(0相似文献
108.
The electrochemical oxidation of catechol (1) in the presence of sulfanilic acid (2) was investigated. Some electrochemical (EC) techniques such as cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry were used. The oxidation reaction of catechol (1) with periodate in the presence of sulfanilic acid (2) was also investigated spectrophotometrically. The results indicate that the o-quinone derived from catechol participate in Michael addition reaction with sulfanilic acid (2). In addition, according to the ECE mechanism, the observed homogeneous rate constant (kobs) for the reaction of o-quinone derived from catechol (1) with sulfanilic acid (2) has been estimated by digital simulation of cyclic voltammograms. 相似文献
109.
LinCheng Xi-gaoJian 《高分子科学》2004,(4):389-393
The direct polymerization of an unsymmetrical kink non-coplanar heterocyclic diamine (1) with various aromatic bis(trimellitimide)s (2a-e) using triphenyl phosphite and pyridine as condensing agents could generate a series of new aromatic poly(amide imide)s (3a-e) containing the kink non-coplanar phthalazinone heterocyclic units in the polymer main chains with inherent viscosities of 0.58-0.66 dL/g. The polymers are readily soluble in a variety of solvents such as N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, N-methyl-2-pyrrolidinone, pyridine and m-cresol and can be cast to form flexible and tough films. The glass transition temperatures of polymers (T8) are in the range of 301-327℃, and the temperatures for 5% weight loss in nitrogen are in the range of 498-521℃. 相似文献
110.
含稀土氨合成催化剂还原的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氨合成铁催化剂中添加稀土氧化物已有不少报道,有的活性有所提高.我们通过添加稀土. 调整催化剂组成和改进制工艺得到几种活性较高,而且是非常容易还原的催化剂.本文的目的是研究稀土氧化物对催化剂还原性能的影响及几种活性较高容易还原的含稀土催化剂的本征还原动力学. 相似文献