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941.
942.
从共聚单体的竞聚率、油相水相分布系数出发,通过动力学模拟计算了丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯乳液共聚物的链结构,并用Johnson公式对其玻璃化转变温度(T_g)进行了理论计算,给出了共聚物T_g及其对应聚合物的重量分布图。发现半连续共聚物有1个T_g,其值随共聚物组成而变化;但一步法共聚物有两个T_g:低温区T_g代表富丙烯酸丁酯共聚物,高温区T_g则代表PVA均聚物。计算结果与实验十分吻合。 相似文献
943.
The thermal decomposition studies for two palladium(II) complexes Pd(apyr)2Cl2 and Pd(pmpa)Cl2 (apyr=1–aminopyrene and pmpa=N–(2–pyridylmethylene)–1–pyrenylamine) were carried out in pure nitrogen using TG-DTG techniques. The non-isothermal kinetic parameters for the two complexes were evaluated employing the method suggested by Málek, esták, Koga et al. Based on the above results, thermal behaviour of the complexes were carefully discussed, which showed that not only the parameters value, but also the decomposition pattern and mechanism for complex 1 are different from complex 2.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date. 相似文献
944.
Itsuo Furuoya 《Catalysis Surveys from Japan》1999,3(1):71-73
The vapor phase catalytic reaction between aromatic carboxylic acid and acetic acid was investigated. Many metal oxides catalyzed the reaction between 2methylbenzoic acid (OTA) and acetic acid (AA) to produce 2methylacetophenone (OMA), and weakly acidic oxides such as Th, U, Ce, and La oxide exhibited higher yield of OMA. The OMA yield depended on the catalyst support. SiO2, Al2O3, TiO2, and ZrO2 with a surface area of less than 200 m2 g–1 appeared to be suitable as industrial catalyst supports. CeO2 on Al2O3was chosen as an industrial catalyst for the synthesis of OMA because of higher productivity, longer catalyst life, and lifting of legal restrictions on catalyst handling. This catalyst system can also be applied to the syntheses of acetophenone, nitroacetophenone, and chloroacetophenone. 相似文献
945.
8,8"-Biflavonoidsareantw0rtantclass0fbiflavonoids.Asasystematicresearchofthe8,8"-biflav0noids,wehavepreviouslyreportedthestudyonthereactionof2'-hydroxychaloneswithl2-H2SO4-DMSOsystem.'InthispaPer,thesynthesisof5,5",7,7',-tetTameth0xy-8,8"-biflavonela2,4,4",7,7"-tetramethoxy-8,8"-biflavone1b',4',4",,5,5,',7,7"-hexamethoxy-8,8"-biflav0ne1c4and4,4"-dibenZyl0xy-5,5",7,7"-tetramothoxy-8,8"-biflavoneldisreported.ThesyntheticmethodisshownintheSchemebelow.2-Hydroxyacet0phenonescondensedwithsubsti… 相似文献
946.
采用SCF-X_α-MS方法, 对于C(2×2)S/Fe(001)吸附体系, 选择Fe_5S和Fe_9S两种原子簇模型, 研究了该吸附体系的电子结构、吸附成键特征及其相互作用图象。结果表明, S吸附于Fe(001)单晶表面具有较强的定域性质, S原子与底物Fe原子之间的吸附相互作用主要表现为S(3p)-Fe(4s,3d)之间的轨道相互作用。通过对表面吸附键长的优化, 其结果与X.S.Zhang等的ARPEFS的实验结果一致。 相似文献
947.
E. M. Afsah M. M. Abou-Elzahab M. T. Zimaity G. R. Proctor 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1984,115(8-9):1065-1070
When -keto-ester1 a was reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate ring expansion occurred to give substituted cyclooctadienones.Michael reactions of the title compounds1 with unsaturated ketones gave adducts, some of which underwent further cyclization reactions. A new route to -tetralone ring system10 via cyclization of the intermediateMichael adduct9 is described.
Michael- und Ringerweiterungsreaktionen von 6-Carboethoxy-3,5-diaryl-2-cyclohexen-1-onen
Zusammenfassung Bei der Reaktion von -Keto-ester1 a mit Dimethyl-acetylendicarboxylat wurden unter Ringerweiterung substituierte Cyclooctadienone erhalten. DieMichael-Reaktion der Titelverbindung1 mit ungesättigten Ketonen ergab Addukte, von denen einige weitere Cyclisierungsreaktionen eingingen. Es wird ein neuer Weg zum -Tetralonsystem10 über die Cyclisierung des intermediärenMichael-Addukts9 beschrieben.相似文献
948.
以CeO2/Y分子筛和MFe2O4(M=Ni,Co,Zn)为载体,制备Au/CeO2/Y和Au-MFe2O4负载型金催化剂.用CH4做还原剂,考察了它们在有氧条件下催化还原NOχ的活性.结果表明:在Au-Y中引人助剂Ce,使得Au/CeO2/Y的催化活性高于Au/Y;Au-CoFe2O4的催化活性高于Au-Fe2O3,反应温度为300℃时,NOχ在Au-CoFe2O4上的转化率达到39.70%. 相似文献
949.
Krystyna?Bogdanowicz-SzwedEmail author Jacek?Grochowski Ma?gorzata?Krasodomska Pawe??Serda 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》2004,135(2):201-209
Summary. The condensation of two molecules of 2-(2-thienylcarbonyl)thioacetanilides catalyzed by piperidine yielded thiazole derivatives as confirmed by X-ray crystal structure analysis. The reaction of malononitrile with 3-morpholino-3-(2-thienyl)acrylic acid thioanilides furnished 6-amino-1-aryl-4-(2-thienyl)-1,2-dihydro-2-thioxopyridine-5-carbonitriles. A similar reaction of malononitrile with 3-morpholino-3-(2-thienyl)acrylic acid anilides provided 2-oxopyridine-5-carbonitriles. 相似文献
950.
Crouch R Boyer RD Johnson R Krishnamurthy K 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》2004,42(3):301-307
Compensation of refocusing inefficiency in a gHMBC experiment by replacing the rectangular pi pulse with a pair of adiabatic pulses with synchronized inversion sweep (CRISIS) significantly improves the performance of the gHMBC experiment. The CRISIS-gHMBC experiment retains the pure absorptive shapes in F1 and hence results in better lineshape and higher resolution than the current versions of magnitude mode gHMBC spectra. When used as a broadband experiment, CRISIS-gHMBC, owing to better refocusing efficiency of the adiabatic pulse pairs, gives improved performance across the 13C spectral width. Moreover, it is shown that CRISIS-gHMBC is a robust and improved alternative and when used along with the IMPRESS (Improved Resolution using Symmetrically Shifted pulses) technique further increases the sensitivity and resolution without additional experimental time. The IMPRESS-CRISIS combination is demonstrated for broadband gHMBC and band-selective gHMBC experiments. The ICbs-gHMBC [IMPRESS-CRISIS-band-selective gHMBC] experiment is an attractive and better alternative to individual band-selective gHMBC. 相似文献