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31.
红霉素A9-(1-异丙氧基环已基)肟的合成及其晶体结构 总被引:6,自引:1,他引:6
合成表征了红霉素A9-(1-异丙氧基环已基)肟的E和Z异构体,并在丙酮-水混 合溶液中培养出了前者的单晶,X射线衍射表明,其结构为正交晶系,P2_12_12_1 空间群,晶胞参数:a=2.3101(5) nm, b=2.3761(5) nm, c=0.97066(19)nm, V=5. 3279(8) nm~3,Z=4,μ=0.088 mm~(-1),F(000)=2064, D_c=1.176 g/cm~3。E-红 霉素A 9-(1-异丙氧基环已基)肟的晶体结构图明显表明1-异丙氧基环已基保护基 确实使十四元大环的构象发生了扭曲,使6-OH的周围空间不再拥挤,从而导致6- OH甲基化的选择性提高。 相似文献
32.
33.
一代树状碳硅烷液晶的光化学研究--端基含12个4-丁氧基氮苯介晶基元 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新的含12个丁氧基偶氮苯介晶基元的五代树状碳硅烷液晶D1及偶氮苯介 晶基元化合物M5在氯仿、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和苯等溶剂中的量 子产率、反-顺光异构化、光回复异构、反/顺异构组分比、热回复异构及活化能 。D1和M5的光致变色速率常数为10~(-1)s~(-1),而含同一偶氮基元的光致变色液 晶聚硅氧烷的光致变色速率常数为10~(-8)s~(-1),因此,液晶树状物D1的光响应 速度比后者快10~7倍。 相似文献
34.
35.
Summary The conformation and relative configuration of [1-(2H-azirin-2-yl)alkyl]phosphonates (2) has been established by thorough investigation of some characteristic representatives of the series by1H,13C,15N, and31P NMR spectroscopy. It is shown that the chemical shift of the proton located to the phosphonate group can be used as a criterion for the discrimination and stereochemical assignment of diastereoisomers. NMR spectroscopic features of the compounds are discussed in terms of structural relationships.Dedicated to Univ.-Prof. Dr.K. Schlögl with the best wishes to his 70th birthday 相似文献
36.
37.
Renata Kolano? Teresa Borowiak Grzegorz Dutkiewicz 《Journal of Molecular Structure》2005,737(1):75-81
The X-ray and spectroscopic results clearly indicate that the (+)-2-thiono-17-oxosparteine (1) and (+)-2,17-ditihionosparteine (2) are conformationally rigid. In order to analyze deviations of lactam/thiolactam groups from planarity induced by ring constraints, the Dunitz-Winkler approach has been used. The lactam and thiolactam groups are close to planarity, only the lactam group in one of the two independent molecules of 1 is markedly non-planar. The bond angles in the thiolactam and lactam groups are highly diverse. Rings A and C adopt a distorted sofa conformation in both compounds. The distortions in the molecules of 2 as compared with those in the related monothiolactams correspond to the unusual chemical shifts of H5(eq), H5(ax) and H11, as well as to the extremely low J5ax-6 and extremely large J5eq-6 coupling constants. Also chemical shifts show a similar regularity being extremely high and low for C2 and C17, respectively. 相似文献
38.
通过对甲基苯乙炔基溴化镁断裂μ-S_2Fe_2(CO)_6的S—S键可得“开式”中间体(μ-p-CH_3C_6H_4C≡CS)(μ-BrMgS)Fe_2(CO)_6。该中间体与有机卤化物作用生成了11种通式为(μ-p-CH_3C_6H_4C≡CS)(μ-RS)Fe_2(CO)_6的“开式”铁硫原子簇配合物。还确定了某些配合物可能的构象体及其含量比。 相似文献
39.
Lämmerhofer M 《Journal of chromatography. A》2005,1068(1):3-30
Enantiomer separations by CE employing nonaqueous conditions are reviewed. The general focus of this article is directed towards solvent effects on chiral recognition and the separation mechanism. After a general discussion of solvent effects on the individual processes involved in CE enantiomer separation, specifics for various selector classes are discussed together with a few applications of enantioselective nonaqueous CE. 相似文献
40.
Qi Ji 《Tetrahedron》2006,62(11):2529-2536
Regio- and stereocontrolled synthesis and conformational analysis of a series of benzimidazole nucleosides were achieved. A simple method by 1H NMR 1D NOE experiment was developed for estimation of syn or anti conformation of benzimidazole nucleosides. Substituents at C2 of benzimidazole demonstrated to play a key role both in the unexpected regioselectivity of the glycosidic reaction and in the conformation distributions of the final products. 相似文献