La（NCS）3.4.5H2O和B15C5在乙醇中的相平衡及热化学研究

采用半微量相平衡方法测定了三元体系Ｌａ（ＮＣＳ）３．４．５Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－Ｃ２Ｈ５ＯＨ在２９８．１５Ｋ的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。     

液相色谱法测定地质样品中的芳香化合物

发展了用液相色谱法检测地质样品中芳香化合物的方法。对观察到的色谱峰进行了定性分析，了该法对油气地球化学勘探的意义。     

稀土铽配合物的有机发光二极管

有机小分子和有机高分子的发光二极管在可见光区内有非常高的量子效率，因而受到人们的高度重视．采用二胶（TPD），8羟基喹啉铝（Alq3）等有机小分子作为空穴和电子输运层所作的发光二极管[1]的量子效率可达10％，采用聚对苯乙炔（PPV）高分子聚合物作空穴输运层，有机小分子2     

芳烃金属配合物在有机合成中的应用

本文讨论了芳烃金属配合物中的芳香部份在与金属配合后性质上的变化,以及这些变化后的性质在有机合成中的应用。     

几种新型卟啉的合成及其光敏性质

合成了４种新的卟啉配体及其锌的配合物，并用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析等手段对它们进行了表征。初步实验表明所合成的卟啉配体和金属卟啉均具有光敏性。     

双邻苯二酚锑二甲基羟乙铵的晶体结构

含锑配合物是治疗血吸虫病、肿瘤等的常用药物,我们曾对双邻苯二酚锑二乙基羟乙胺进行了晶体结构测定,本文简要报导双邻苯二酚锑二甲基羟乙胺的结构.锑化合物的制法与其二乙基羟乙铵衍生物类似.产物为淡黄色晶体,它在水溶液中长时间放置会变成紫黑色,因此,制得的晶体须立即用丙酮溶解进行重结晶.晶体的密度为1.667g/cm~3.按C_(16)H_(20)O_5NSb的元素分析结果(％)如下:Sb 28.3(28.5),C 43.9(44.9),N 3.3(3.3),H 4.7(4.7).括号内为理论值.     

杂氮硅三环成环反应的研究

本文报导了与硅原子直接相连的有机基团(R)对杂氮硅三环成环速率的影响。利用气相色谱检测成环反应的产物之一——乙醇的生成速率和数量,并同与硅相连的R基团对成环反应速率的影响作比较。实验结果表明五种杂氮硅三环成环速度顺序为Cl_2CH—>ClCH_2—>ClCH_2CH_2CH_2—>CH_2=CH—>CH_3—,这与理论推断相符。     

有机钛氢化物的化学

本文综述了有机钛氢化物化学的最近进展,包括:合成方法,反应及其在有机合成中的应用。     

β-羧基乙基锗倍半氧化物及其衍生物

本文综述了β-羧基乙基锗倍半氧化物及其衍生物的生物活性、合成方法以及该领域最新研究动向。     

高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究

本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H₅[PMo₅V₇O_37.5]·xH₂O,H₆[PMo₄V₈O_37.5]·xH₂O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。