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81.
82.
二氧化硅胶体晶体及其为模板的多孔材料 总被引:7,自引:0,他引:7
用Stober法合成了粒径在35~750nm范围内的单分散的SiO2粒子,考察了投料比对粒径的影响.研究了所制备的SiO2胶体晶体的结构和反射光谱.利用两种不同粒径的SiO2粒子作为模板和模板填充物,分别制备了SiO2和重氮树脂的多孔材料. 相似文献
83.
提出了一种新型的制备超细空心金属镍粉的方法.通过FESEM,TEM和XRD衍射对该制备方法进行了研究,并考察了有关工艺参数对产物粒径和粒度分布的影响.研究认为,通过在胶核表面发生自催化还原反应,形成金属镍壳,同时胶核发生自分解,最后可得到空心金属镍球.控制反应物浓度和NaOH的配比可得到粒径均匀的镍球;通过调整这两个参数可得到粒度在微米或纳米尺度的空心镍球. 相似文献
84.
85.
TiO_2空心微球负载钒、铈催化剂的制备及其对氯苯催化燃烧性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法制备TiO2空心球,以TiO2空心球为载体,采用等体积浸渍法分别制备了不同V负载量(3%~10%)的V2O5/TiO2和稀土改性后的V2O5-CeO2/TiO2催化剂,利用XRD,SEM,EDS,TEM对TiO2空心球及V2O5-CeO2/TiO2催化剂进行了表征,结果表明,空心球TiO2分散性良好,粒径在1.5μm左右,且其为锐钛矿结构,负载的V和大部分的Ce均匀分散在TiO2空心球体内部或者表面而未破坏TiO2空心球结构。考察了催化剂对氯苯的催化燃烧性能,活性评价结果表明当V负载量在5%时,V2O5/TiO2催化剂对氯苯催化燃烧性能最佳,在掺杂10%的稀土Ce后,催化燃烧氯苯的活性得到明显提高。 相似文献
86.
通过无模板法一步合成了一种新型N掺杂石墨烯负载的CdS空心球复合材料. 采用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外-可见光谱、N2吸附-脱附、荧光光谱和X射线光电子能谱等技术对该材料进行了表征, 并在可见光照射下测试了其在降解亚甲基蓝和水杨酸中的光催化性能. 结果表明, 相对于氧化石墨烯负载硫化镉空心球和单独的硫化镉空心球, 氮掺杂石墨烯负载的硫化镉空心球具有更高的光催化活性和稳定性. 这是由于氮掺杂的石墨烯能充当优异的电子受体和传输体, 从而抑制了载流子的复合. 另外发现, 羟基自由基是可见光下降解亚甲基蓝的主要活性物种. 相似文献
87.
利用改进型的溶胶-凝胶法, 制得了由锐钛矿相纳米颗粒组成的TiO2多孔微纳小球。通过调节前驱物浓度, 合成出粒径可控的尺寸分别为100, 175, 225, 475 nm的TiO2微纳小球, 并通过电泳沉积法将合成出的小球作为光散射层引入到染料敏化太阳电池(DSSC)中。由于这种微纳小球在具备良好的光散射性能的同时也具备较高的染料吸附量, 因此相较于基于纳米颗粒的单层结构的DSSC拥有更高的光电转换效率。通过比较分析, 粒径尺寸为475 nm的微球作为光散射层的DSSC光电转换效率可以达到6.3%, 较之于基于纳米颗粒的DSSC提高了30%。 相似文献
88.
利用改进型的溶胶-凝胶法,制得了由锐钛矿相纳米颗粒组成的TiO2多孔微纳小球。通过调节前驱物浓度,合成出粒径可控的尺寸分别为100,175,225,475 nm的TiO2微纳小球,并通过电泳沉积法将合成出的小球作为光散射层引入到染料敏化太阳电池(DSSC)中。由于这种微纳小球在具备良好的光散射性能的同时也具备较高的染料吸附量,因此相较于基于纳米颗粒的单层结构的DSSC拥有更高的光电转换效率。通过比较分析,粒径尺寸为475 nm的微球作为光散射层的DSSC光电转换效率可以达到6.3%,较之于基于纳米颗粒的DSSC提高了30%。 相似文献
89.
改性聚苯乙烯微球的制备及其胶体晶体的组装 总被引:10,自引:0,他引:10
采用甲基丙烯酸改性的无皂乳液聚合方法制备了尺寸为210 nm、含羧基的聚苯乙烯(PS)微球,用红外光谱、透射电子显微镜和粒度分析仪对其形状和结构进行分析,结果表明,经甲基丙烯酸改性后得到了表面为高密度电荷的单分散性PS微球.用垂直沉积法快速制备出在较大范围(大于1 cm2)呈现很好有序性的密排结构聚苯乙烯胶体晶体薄膜,其在590 nm波长处存在光子带隙.在电子显微镜下,观察到这种胶体晶体是面心立方(fcc)密排结构. 相似文献
90.
Hong-Ping Lin Yah-Ru Cheng Chung-Rong Lin Feng-Yin Li Chang-Lin Chen She-Tin Wong Soofin Cheng Shang-Bin Liu Ben-Zu Wan Chung-Yuan Mou Chin-Yuan Tang Ching-Yen Lin 《中国化学会会志》1999,46(3):495-507
We report a “delayed neutralization” process for the preparation of highly-ordered aluminosilicate MCM-41 molecular sieves with high thermal and hydrothermal stability, and sharp pore size distribution. However, the structural order and pore size are dependent on the carbon chain length. In the mixture surfactant systems, the pore size of the MCM-41 materials could be fine-tuned. The pore size can be extended from 2.5 to 4.5 nm by adding a suitable amount of hydrocarbons. The tubular morphology of the MCM-41 material of 0.3 to 10 micrometers diameter, where the wall consists of coaxial cylindrical pores of nanometers MCM-41, can be obtained by careful control of the surfactant-water content and the rate of condensation of silica. An optimum condition for automatic synthesis of the hierarchical TWT structure has been accomplished. The addition of 1-alkanols as cosurfactant would not only improve the order of the MCM-41 hexagonal structure but also promote the formation of micrometer-sized hierarchical materials, for example: tubules-within-tubule and uniform-sized hollow spheres of diameter 5.0 ± 1.0 μm. However, the inside of the micron spheres has intricate structures possessing various topological genus ranks. The MCM-41 is a good supporter for Molybdenum oxide catalysts. The rate of deactivation in the catalytic reaction of ethyl-benzene dehydrogenation to styrene increases in the order: MT < MP < SiO2. The physically mixed samples have higher catalytic activity than impregnated ones. 相似文献