全文获取类型
收费全文 | 6488篇 |
免费 | 592篇 |
国内免费 | 3394篇 |
专业分类
化学 | 9999篇 |
晶体学 | 40篇 |
力学 | 22篇 |
综合类 | 85篇 |
数学 | 8篇 |
物理学 | 320篇 |
出版年
2024年 | 23篇 |
2023年 | 112篇 |
2022年 | 232篇 |
2021年 | 250篇 |
2020年 | 340篇 |
2019年 | 364篇 |
2018年 | 319篇 |
2017年 | 306篇 |
2016年 | 308篇 |
2015年 | 299篇 |
2014年 | 425篇 |
2013年 | 596篇 |
2012年 | 397篇 |
2011年 | 478篇 |
2010年 | 393篇 |
2009年 | 366篇 |
2008年 | 451篇 |
2007年 | 452篇 |
2006年 | 413篇 |
2005年 | 415篇 |
2004年 | 444篇 |
2003年 | 387篇 |
2002年 | 298篇 |
2001年 | 300篇 |
2000年 | 305篇 |
1999年 | 240篇 |
1998年 | 232篇 |
1997年 | 248篇 |
1996年 | 188篇 |
1995年 | 190篇 |
1994年 | 152篇 |
1993年 | 193篇 |
1992年 | 115篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 42篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系. 相似文献
52.
53.
54.
铁基超细粒子催化剂具有优良的F-T反应性能。本工作利用原位Mssbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F-T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为,考察了催化剂组成和第二金属组分(Mn,Zn,Mg)的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe_3O_4还原为零价铁。第二金属组分的引入,一方面阻碍了催化剂的还原,另一方面稳定了Fe~(2+)的存在而使其成为还原的主要中间相,这有利于反应条件下形成类尖晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂,上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中的还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减,这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。 相似文献
55.
用溶胶-凝胶法以磷钼酸(MPA)的铜盐溶液水解钛酸四丁酯制备了CuPMo/TiO2催化剂,并用ICP,XRD,TG-DTA,IR,TPD-MS和微反技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化性能.结果表明:杂多钼酸盐与TiO2表面通过O2-桥发生键联.在623K下,杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构;CO2在Lewis酸位Cu(Ⅱ)和Lewis碱位Cu-O-Mo桥氧的协同作用下形成卧式吸附态Cu(Ⅱ)←O-(CO)←(O--Cu);丙烯以分子吸附态在催化剂上吸附;在空速1500h-1,压力1MPa和温度563K的反应条件下,丙烯的转化率为4.2%,甲基丙烯酸的选择性为96%. 相似文献
56.
六甲氧基甲基三聚氰胺-多元醇-丙烯酸酯混杂聚合体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
六甲氧基甲基三聚氰胺 (HMMM) 多元醇 丙烯酸酯 酸催化剂混杂聚合体系在高温下同时进行缩聚和自由基聚合并表现出协同效应 .体系中的活泼亚甲基在HMMM的催化下被空气氧化成过氧化氢物 ;过氧化氢物在酸催化下分解成自由基进而引发自由基聚合反应 .研究结果表明 ,体系中存在固化加速的协同效应 ;同时体系中还存在热互补效应 ,丙烯酸酯的自由基聚合反应放出的热可以传递给缩聚反应 ,满足缩聚反应吸热的要求 .混杂聚合得到的高分子合金膜具有优良的机械性能和耐溶剂性能 ,这是由于在混杂聚合过程中形成了互穿聚合物网络 (IPN)结构 .使用潜酸催化剂作为酸的来源 ,可以提高体系的储存稳定性 ;交联 引发剂的使用可以拓宽它的使用范围 ;对超枝化聚合物在混杂体系中的应用也进行了初步研究 相似文献
57.
Zhengping Hao Lidun An Junling Zhou Hongli Wang 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1996,59(2):295-300
Supported gold catalyst for eliminating hydrogen from CO2 feed gas in the production of urea is found to be superior to other industrial catalysts (e.g. Pt/Al2O3 and PdPt/Al2O3) in catalytic activity and resistance to sulfur poisoning. 相似文献
58.
59.
The gas phase reaction between CO2 and lanthanide atoms. A test of a model for the isokinetic effect
Summary Co3O4, NiCo2O4 and LaCo2O4catalysts were synthesizedby the citric acid-ligated method. These catalysts containing Co-oxide active components can largely
lower the temperature of soot combustion under tight contact conditions. Under the conditions of loose contact NiCo2O4 cannot promote soot combustion, but LaCo2O4 can effectively promote soot combustion because the nanometric perovskite-type catalyst LaCoO3produced in the LaCo2O4sample.</o:p> 相似文献
60.
Pr原子特殊的电子层结构使其具有多方面的催化特性.实验发现质量分数为0.7%的PrCl3就可使漆酚(U)于110℃固化成膜的时间从5h降低到1h.用可见分光光度法、电子能谱、紫外和红外光谱等方法研究U在PrCl3作用下的固化成膜历程.结果表明,在Pr(Ⅲ)催化U聚合的过程中首先是U与PrCl3发生配位作用,生成U镨配合物(UPr),然后该配合物分子中的Pr(Ⅲ)催化U聚合成体形结构的高分子化合物. 相似文献