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991.
V. Bernard B. Kubis U. -G. Meißner 《The European Physical Journal A - Hadrons and Nuclei》2005,25(3):419-425
We analyze the Fubini-Furlan-Rosetti sum rule in the framework of covariant baryon chiral perturbation theory to leading one-loop
accuracy and including next-to-leading-order polynomial contributions. We discuss the relation between the subtraction constants
in the invariant amplitudes and certain low-energy constants employed in earlier chiral perturbation theory studies of threshold
neutral pion photoproduction off nucleons. In particular, we consider the corrections to the sum rule due to the finite pion
mass and show that below the threshold they agree well with determinations based on fixed-t dispersion relations. We also discuss the energy dependence of the electric dipole amplitude E0+. 相似文献
992.
本文合成了20个题示的化合物,研究了它们的1H和31P谱,找出了δP与取代基关系的一些规律,观察到了手性中心对δH的影响、及一个手性中心对另一个手性中心R、S体不等价的诱导位移,并观察了产物中R、S体的不同含量比例。 相似文献
993.
以L-脯氨酸为原料,通过酯化、桥连和关环三步反应合成了两种新的酰胺型手性大环多胺。它们可作为NMR手性溶解剂用于羧酸类手性化合物的手性识别。通过多因素正交实验,确定了最佳反应条件: (8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-a)反应温度50 ℃,反应时间10 d,氮气保护,无水甲醇,产率为34.9%,熔点278~280 ℃;13-苯基-(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-b)反应温度为回流,反应时间20 d,氮气保护,无水甲醇,产率为2.6%,熔点243~245 ℃。通过红外光谱、质谱、元素分析、一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,为进一步研究主客体分子之间的相互作用机理,开发更多更有效的NMR手性溶解剂提供了光谱依据。 相似文献
994.
Jing-Fung Lin 《Optics Communications》2008,281(5):940-947
In this study, an optical scheme based on Stokes-Mueller Formalism and rotating wave-plate Stokes polarimeter is successfully developed to simultaneously measure optical rotation angle and retardance. The average relative errors in the measured rotation angle and retardance of a half-wave plate which are solved by nonlinear equations of detected Stokes parameters are determined to be just 0.74% (1.16% for a perfect half-wave plate with retardance of 180°) and 0.40% respectively. The average relative error in the measured rotation angles of glucose solutions with concentrations ranging from 0 to 1.2 g/dl is determined to be 4.53% (2.98% under calibration with sample cell). From the inspection of simultaneous measurement of rotation angle and retardance in a glucose solution followed by a half-wave plate, the average relative error in the measured rotation angles of glucose solutions is determined to be 4.23% (1.81% under calibration with sample cell). The correlation coefficient between the measured rotation angle and the glucose concentration is found to be 0.99966, while the standard deviation is just 0.00357°, and the average relative error in the measured retardance of a half-wave plate is determined to be just 0.47%. Consequently, the derived algorithm for simultaneously measuring rotation angle and retardance is feasible, and the developed system is evaluated with a precision of 10% approximately in rotation angle and a high precision of 0.0032% in retardance measurement. 相似文献
995.
996.
997.
二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)分子在气液界面上形成的Langmuir膜是一种重要的生物膜模拟体系,其手性结构及其与外来物质的相互作用一直是相关学科研究的前沿问题。维生素B2(VB2)是人体中一种重要的营养物质,它在代谢障碍引起的脂质沉积性类疾病中有大量的实例应用,经常在一些特殊的临床症状中有出乎意料的治疗奇效。目前,VB2如何参与到膜上生物事件的过程和细胞乃至生命的作用过程中的研究报道较少,特别是VB2分子与磷脂分子靶标的立体相互作用,其可能发生的手性分子识别现象会在许多生物事件中起着关键作用。综合二次谐波-线二色光谱(SHG-LD)、Langmuir膜天平和布鲁斯特角显微镜(BAM)技术初步研究了VB2和DPPC分子在气液界面上的相互作用,分别从气液界面上介观水平和宏观水平上互补表征脂质分子在气液界面上的分子骨架自组装的结构。压缩等温线发现纯水界面L-DPPC和D-DPPC液态扩展相/液态凝聚相(LE/LC)共存阶段的膜压几乎不变,race-DPPC的共存相膜压区域稍微缩短,VB2水溶液界面上race-DPPC的LE/LC共存相消失。此外,弹性模量研究表明VB2分子可以提高L-DPPC单分子层膜的弹性模量,但降低D-DPPC和race-DPPC单层膜的弹性模量。结合SHG-LD研究发现,在膜压13 mN·m-1下,L-DPPC在纯水和VB2水溶液界面上表面手性过量值(DCE)保持不变。与纯水界面相比较,D-DPPC在VB2水溶液上DCE值出现反转,而race-DPPC的DCE值则不随亚相改变而变化。相同膜压下,BAM观察到单一手性相互作用使得L-DPPC和D-DPPC在纯水界面上各自组装成不同枝臂弯曲方向的手性三叶草微畴(microdomain)。VB2诱导D-DPPC微畴,使其直径增大1~2倍。同时,VB2也诱导了race-DPPC单层膜上近似圆形状的微畴伸展,并长出了三条有曲率的枝臂。对此可以解释为VB2降低了非单一手性相互作用的能量,使得race-DPPC出现手性相分离。与此同时,VB2也诱导了race-DPPC单层膜微畴的手性结构发生变化。该研究有助于理解VB2调节磷脂膜横向组织结构的分子机理,在细胞膜界面发生的过程中,脂层单层的二维特性和生物分子之间的相互作用可能决定了生物分子的亲和力。 相似文献
998.
999.
We analyse the baryon mass spectrum in a framework which combines the 1/N
c expansion with chiral perturbation theory. Meson loop contributions involving the full SU(3) octet of pseudoscalar Goldstone
bosons are evaluated, and the influence of explicit chiral and flavor symmetry breaking by non-zero and unequal quark masses
is investigated. We also discuss sigma terms and the strangeness contribution to the nucleon mass.
Received: 29 June 1998 / Revised version: 25 November 1998 相似文献
1000.
Yukihiro Arakawa 《Tetrahedron letters》2006,47(19):3239-3243
New polymer-supported chiral sulfonamides containing sulfonated pendant group have been synthesized. Chiral catalyst prepared from the new polymer-support is more effective for asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones in water compared to that prepared from conventional polystyrene-support. Polymer-supported catalysts containing quaternary ammonium salt as a pendant increased not only the reactivity but also the enantioselectivity in asymmetric transfer hydrogenation in water. Moreover, this type of polymer can be reused without loss of the catalytic activity. 相似文献