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考察了金属表面液滴性质对微液滴形成的影响并探讨了微液滴的来源. 不同pH值液滴附近微液滴形成特征表明, 高电位阴极区氧还原反应是微液滴形成的原因之一. 此外, 研究结果表明, 微液滴是由主液滴挥发的水蒸气经过气相“迁移”至主液滴附近金属表面上重新吸附凝聚形成的. 相似文献
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新型气体扩散电极体系高效产H2O2的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以自制新型石墨/聚四氟乙烯(PTFE)气体扩散电极在无隔膜体系中进行双氧水发生工艺的优化研究, 主要探讨了不同石墨和PTFE质量比、阴极电位、pH值和氧气流速对H2O2产率的影响. 结果表明, 以石墨和PTFE质量比为2:1的气体扩散电极为阴极, 在pH=3, Na2SO4浓度为0.1 mol•L−1, 氧气流速为0.4 L•min−1, 阴极电位为−0.55 V (vs SCE)时, 2 h后H2O2可以达到60 mg•L−1. 该新型体系有较高的H2O2产率和电流效率(可达60%以上), 且pH值适用范围较广, 可望应用于水中污染物的处理. 相似文献
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以聚偏氟乙烯-六氟丙烯P(VdF-HFP)聚合物为基体, 制备了含离子液体1-甲基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF6)、用于锂离子电池的离子液体复合聚合物电解质[P(VdF-HFP)/LiPF6/EMIPF6/EC(碳酸乙烯酯)-PC(碳酸丙烯酯)]. 采用热重分析法以及燃烧实验测试了复合聚合物电解质的热稳定性. 离子电导率测试表明, 离子液体的存在显著改善了复合聚合物电解质的离子传输; 循环伏安测试表明, 添加剂EC和PC的加入提高了复合电解质的阴极稳定性, 制得的离子液体复合聚合物电解质在0.3-4.3 V 电压范围内稳定存在. Li4Ti5O12 和LiCoO2为电极材料、P(VdF-HFP)/LiPF6/EMIPF6/EC-PC 为电解质的半电池表现出优良的循环性能, 0.1C充放电倍率下, Li/LiCoO2和Li/Li4Ti5O12半电池的可逆容量分别为130和144 mAh·g-1. 但EC、PC在一定程度上降低了离子液体复合聚合物电解质的热稳定性. 相似文献
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研究Co~(2+)离子的阴极还原,主要是由于钴的湿法冶金和电镀生产的需要,以及理论研究上的兴趣.研究表明,钴离子的阴极还原过程是复杂的,很大程度上取决于电解液的酸度.Simonova 和Rotinyan 根据pH=2.5-4的实验数据,提出了二电子还原和分步还原平行进行的钴还原机理,用以解释85—150mV 的塔费尔斜率,这实际上反映了酸度对钴还原的影响.Epelboin 和Wiart 根据阴极极化特征和阻抗分析,认为Co~(2+)离子还原时可能 相似文献
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Quésia Guedes da Silva Nathália Vieira Barbosa Estela de Pieri Troiani Ronaldo Censi Faria 《Electroanalysis》2011,23(6):1359-1364
A sensitive and simple electrochemical method for norepinephrine (NE) determination was developed based on a poly(1,5‐diaminonaphthalene) film electrode (PDAN). Cathodically pretreated PDAN presents good selectivity, sensitivity, and reproducibility for NE. The polymer film can be easily electropolymerized onto a platinum electrode by cyclic voltammetry in 1.0 M HClO4. A cathodic pretreatment, consisting of the application of a potential of ?0.7 V for 3 s (vs. Ag/AgCl) to PDAN before each voltammetric measurement, enhanced the electrochemical activity of NE with no inference of ascorbic acid (AA). In optimized conditions, PDAN presents linear responses for NE in the range of 9.90 to 90.9 µM by differential pulse voltammetry (DPV) with a detection limit of 1.82 µM. A relative standard deviation of 3.0 % was obtained for 10 consecutive measurements of 40.0 µM NE solutions. The cathodically pretreated PDAN was successfully applied for NE determination in pharmaceutical formulation samples. 相似文献
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《Electroanalysis》2006,18(7):730-734
A new method is presented for determination of bismuth based on cathodic adsorptive stripping of complex bismuth with 1,2‐phenylenedioxydiacetic acid (PDA) at a hanging mercury drop electrode (HMDE). The effect of various parameters such as pH, concentration of ligand, accumulation potential and accumulation time on the selectivity and sensitivity were studied. The optimum conditions for determination of bismuth include nitric acid concentration 0.01 M, 8.0×10?4 M PDA and accumulation time 120 s, accumulation potential of ?200 mV. The limits of detection are 0.25 and 0.05 nM, and responses are linear 1–1000 and 0.1–400 nM at tacc of 60 and 120 s, respectively. Many common anions and cations do not interfere in the determination of bismuth. The method was applied to the determination of bismuth in some real samples such as sea – and spring water and drug. 相似文献