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71.
Julia E. Barker 《Tetrahedron letters》2005,46(40):6805-6808
Mononuclear (Me3TACN)MnX3 compounds, where X is Cl−, Br−, or N3−, and Me3TACN is 1,4,7-N,N′,N″-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, have been tested for catalyzing both sulfide oxygenation and styrene epoxidation by tert-butyl hydroperoxide (TBHP) and display turnover frequencies (TOF) up to 200 h−1 at room temperature. Sulfoxides or sulfones may be produced selectively by varying reaction conditions. Product distribution from the oxygenation reactions of ethyl phenyl sulfide, 2-chloroethyl phenyl sulfide, and styrene is consistent with a mechanism involving an early single-electron transfer (SET) step. 相似文献
72.
氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒 总被引:13,自引:3,他引:13
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化藏红T的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行8min,为假零级反应,反应的表观活化能力为99.21kJ/mol,反应速度常数为0.12/s;该方法的检出限为2.2×10^-8g/L;线性范围为0.2 ̄2.4μg/L研究了共存离子的影响,用于人发和煤灰中痕量钒的测定,结果令人满意。 相似文献
73.
74.
75.
76.
催化褪色光度法测定微量锰(Ⅱ)的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
本文研究在硫酸介质中,锰(Ⅱ)催化EDTA还原重铬酸银,而使之褪色的新指示反应。确定了催化褪色反应动力学条件,锰(Ⅱ)的浓度在0-0.4μg/ml范围内,工作曲线呈良好的线性关系,检测限为0.011μg/mL,该方法用于天然水及污水中锰的测定,获得满意结果。 相似文献
77.
78.
Ju-Won Tae Byung-Sik Jang Kyung-Hoon Kim Dae-Won Park 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2005,84(1):167-174
Summary The addition of carbon dioxide to phenyl glycidyl ether (PGE) was investigated in a semi-batch reactor using immobilized quaternary ammonium chloride catalysts. Five different catalysts were prepared with the following supports : (1) soluble poly(ST-<Emphasis Type=Italic>co</Emphasis>-VBC) [C1], (2) insoluble poly(ST-DVB-VBC) [C2], (3) macroporous poly(ST-DVB-VBC) [C3], (4) poly(ST-<Emphasis Type=Italic>co</Emphasis>-VBC)-MMT [C4] (5) modified MCM-41 [C5]. The addition of carbon dioxide to PGE can be considered as a pseudo-first order process with respect to the concentration of PGE. The pseudo-first order rate constant for the catalysts decreased in the series C1>C3>C2>C4>C5. The activation energy for C1 to C5 catalysts was 8.6, 20.9, 19.9, 23.9, and 26.8 kJ/mol, respectively. The immobilized catalysts can be reused in least 4 successive runs without any considerable loss of their initial reactivities. 相似文献
79.
强酸阳离子交换树脂催化性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过叔丁醇脱水生成异丁烯的反应研究对比了国内外常见种类的凝胶型和大孔型强酸阳离子交换树脂的催化性能,并对树脂的性质,预处理方法,以及其用量和再生程度等因素对树脂催化活性的影响进行了研究。在此基础上,合成了具有较高催化活性的新型大孔强酸阳离子交换树脂。 相似文献
80.
(PdCl2—PVP)/Al2O3催化剂中Pd状态的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
氯化钯先锚定在聚乙烯吡咯烷酮上后进一步负载到Al_2O_3上所制的催化剂[简称(PdCl_2-PVP)/Al_2O_3]是一种活性、选择性高,稳定性好的烯烃、二烯烃和多烯烃加氢催化剂。本文结合加氢反应,使用XPS、FT-IR、电镜及用CO为探针的FT-IR,对这种催化剂进行了考察。实验说明,在这种催化剂中,钯的价态是在0—2之间。红外光谱在486cm~(-1)处有一微弱的小峰,说明存在Pd—N的配位键。催化剂中钯含量低时(0.2wt%)稳定性好,不吸附CO,活性中心是络合钯原子;当钯含量较高时(0.7wt%),催化剂的初活性虽不低,稳定性却较差,这种催化剂能吸附CO,IR谱图上仅在1919cm~(-1)处有CO桥式吸附态的伸缩振动。表明除络合钯原子外,还有聚集的钯金属存在。FT-IR尚表明,PVP在Al_2O_3上可能并非单纯的物理吸附。电镜结果表明,PVP在Al_2O_3上呈30—70(?)的微球状,(PdCl_2-PVP)/Al)_2O_3上的(PdCl_2-PVP)亦呈微球状,与前者无明显区别,这种催化剂中其活性中心是络合钯原子。 相似文献