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101.
Tereza Tůmová Lenka Monincová Václav Čeřovský Václav Kašička 《Electrophoresis》2016,37(23-24):3186-3195
Capillary electrophoresis (CE) was employed for the determination of thermodynamic acidity constants (pKa) and actual ionic mobilities of polycationic antimicrobial peptides (AMPs). The effective electrophoretic mobilities of AMPs were measured by CE in a series of the background electrolytes within a wide pH range (2.00–12.25), at constant ionic strength (25 mM) and ambient temperature, using polybrene coated fused silica capillaries to suppress sorption of cationic AMPs to the capillary wall. Eventually, Haarhoff–Van der Linde peak fitting function was used for the determination of correct migration times of some AMPs peaks that were distorted by electromigration dispersion. The measured effective mobilities were corrected to 25°C. Mixed acidity constants, , and actual ionic mobilities, mi, of AMPs were determined by the nonlinear regression analysis of pH dependence of their effective mobilities. The values were recalculated to thermodynamic pKas using the Debye–Hückel theory. Thermodynamic pKa of imidazolium group of histidine residues was found to be in the range 3.72–4.98, pKa of α‐NH3+ group was in the range 6.14–6.93, and pKa of ε‐NH3+ group of lysine spanned the interval 7.26–9.84, depending on the particular amino acid sequence of the AMPs. Actual ionic mobilities of AMPs with positive charges from one to six elementary units achieved values (9.8 – 36.5) × 10?9 m2V?1s?1. 相似文献
102.
建立了酸水解-离子色谱法测定精四氯化钛中痕量三氯乙酰氯(CCl3COCl)的方法.四氯化钛样品与2 mol/L HCl按体积比1∶4水解平衡后,采用氢氧化物共沉淀法去除溶液中Ti4+,V5+和Fe3+等金属离子,用Ag2O沉淀法降低水解溶液中Cl-浓度,水解溶液通过H型阳离子交换柱和水系滤膜,离子色谱法测定溶液中三氯乙酸(TCAA),据TCAA与CCl3COCl摩尔量守恒计算样品中CCl3COCl含量.结果表明,共沉淀溶液pH值在9.0~10.0范围内,可将目标金属离子基本去除完全;加入Ag2O降低溶液Cl-浓度后,溶液中Cl-,NO3-和SO42-的浓度对水解溶液中TCAA的色谱法峰无影响.本方法对精四氯化钛样品中CCl3COCl的定量限为1.20 μg/g,低于俄罗斯精四氯化钛中CCl3COCl允许限值(5μg/g);方法加标回收率在84.1% ~87.3%之间,共沉淀时溶液pH值的轻微变化对回收率无明显影响,分析结果稳定可靠;方法用于5个平行样品中CCl3COCl含量测定(45.6,37.9,40.8,38.9和43.5 μg/g),相对标准偏差7.7%,方法精密度较好.方法满足精四氯化钛中CCl3COCl质量控制要求. 相似文献
103.
104.
105.
以不同浓度的H2SO4对膨润土进行改性,得到酸化膨润土催化剂x%H2SO4-BN(x=20,25,30,35,40),通过XRD,BET,FT-IR,Py-IR和NH3-TPD对膨润土的结构和性质进行表征,证明膨润土经酸化后,骨架结构基本没有变化,但是其比表面和孔容有很大的提高,且弱酸位增多.将其用于催化乙醇(EtOH)和叔丁醇(TBA)合成乙基叔丁基醚(ETBE)的醚化反应.结果表明,30%H2SO4-BN催化活性最好,最佳实验条件:催化剂用量为3.5%(催化剂与叔丁醇的质量百分比),反应温度130℃,原料摩尔比(EtOH:TBA)为2∶1. 相似文献
106.
Kai Kang Cheng-you Kan Yi Du De-shan Liu 《高分子科学》2005,(5):479-485
Soap-free poly(methyl methacrylate-ethyl acrylate-methacrylic acid) latex particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization, and the porous particles were created by a stepwise alkali/acid treatment method. Effects of acid treatment conditions on the particle morphology were investigated. Results show that one to three pores were formed inside most of particles after post-treatment. At pH 7.0, when the treatment temperature was lower than 70℃, the size of particles and the volume of pores remained almost unchanged, and these two values increased significantly when the temperature was higher than 70℃. Both the particle size and the pore volume decreased with the increase of initial pH value and treatment time in the acid treatment. As the pH was below 4.0 and the treatment time was longer than 180 min, the particles shrunk in size. 相似文献
107.
系列甘露糖醛酸寡糖的制备与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用酸降解法制备了系列甘露糖醛酸寡糖(聚合度2~8),并分析测定了寡糖的结构. 褐藻胶经部分酸水解,于pH=2.85处分级获得聚甘露糖醛酸. 继续用酸降解法降解聚甘露糖醛酸,经凝胶柱层析分离纯化,获得系列甘露糖醛酸寡糖. 用荧光标记糖电泳(FACE)对寡糖进行了分析,并用电喷雾离子化质谱(ESI-MS)、 核磁共振波谱(NMR)及红外光谱(FTIR)进行了结构表征.
本研究用酸降解法制备饱和甘露糖醛酸寡糖,用凝胶柱层析法分离获得系列聚合度的寡糖,为褐藻胶大分子构效关系研究和药物的筛选与发现提供了重要的基础资料. 相似文献
108.
109.
110.
微波消解-ICP-OES测定石灰石样品中的多种元素 总被引:1,自引:1,他引:1
采用微波消解预处理石灰石样品,并利用ICP-OES测定石灰石中Si、Ca、Al、Fe、Mg、K、Ti、Sr和Mn等矿物元素含量。以GBW07120和GBW07214a作为石灰石标准物质。对比了HNO3,HNO3/HF和HNO3/HF+H3BO33种不同消解用酸微波消解石灰石样品后对元素回收率的影响。通过检测值与样品标准值的对比,使用HNO3/HF+H3BO3后样品消解最完全。建立了用9mLHNO3和1mLHF分解0.2g石灰石,再加入10mL4%(W/V)的H3BO3中和过量的HF及氟化物沉淀的两步微波加热消解方法。本方法检测2种石灰石标准物质时,元素回收率在88.5%—104.1%之间,RSD均小于3%。 相似文献