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961.
通过3-氟-4-吗啉基苯胺和取代水杨醛缩合反应,合成了14个含吗啉基片段水杨醛席夫碱类化合物(Ⅰa-Ⅰn)。通过核磁共振波谱仪(NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)和元素分析等技术手段研究了产物的结构和淬灭1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的活性。 结果表明,在0.02~0.10 g/L,所有化合物均表现出一定的淬灭DPPH自由基活性。 其中,化合物Ⅰd和Ⅰf表现出较为优异的性能,化合物Ⅰd的活性在30%~55%,化合物Ⅰf的活性则大于50%。 随着化合物Ⅰd、Ⅰh、Ⅰj和Ⅰn质量浓度的增大,其淬灭DPPH自由基的活性均呈现增强趋势。 相似文献
962.
963.
运用核磁共振手段,揭示了浆体中水的形态及其动态行为,并研究浆体性质与之的关联.实验测得神府煤-石油焦-水浆(CPCWS)中水质子的化学位移与煤焦中煤的百分含量的线性关系.并从NMR测得束缚水的化学位移δb ,导出计算浆体中束缚水百分含量的公式.从CPCWS中水质子的化学位移与浆体表观粘度的相关曲线可确定最佳配比的浆体.测得全焦浆中水质子自旋-晶格驰豫时间T1比全煤浆大42倍,讨论了CPCWS的T1随煤含量的变化趋势.实验表明,T1可作为CPCWS中碳质点的疏水或亲水性以及水分子形态和动态行为的定量表征. 相似文献
964.
2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅲ) 总被引:2,自引:3,他引:2
合成了10个新的2-乙氧甲酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3,-a]嘧啶类化 合物,结构经IR,^1H NMR,MS和元素分析确证,除草活性测定结果表明,部分目标 化合物具有良好的除草性且选择性较好,对双子叶植物安全。 相似文献
965.
966.
A ~(13)C-NMR method is presented for a quantitative determination of the respective monomercomposition and sequence distributions in ethylene-1-octene copolymers prepared with supportedtitanium/magnesium catalyst. On the basis of the sequence distributions, the ethylene-1-octenecopolymerization mechanism was studied. It was found that the observed sequence distributions inethylene-1-octene copolymers are satisfactorily predicted by the two-site model M/M,in whichthe copolymerization proceeds according to first-order Markovian statistics at the two differentsites. 相似文献
967.
The reactions of 2-(1-hydropolyfluoro-1-alkenyl)-4H-3,1-benzoxin-4-ones (2) with hydrazine hydrate and phenyl hydrazine were investigated. The reaction of 2 with hydrazine hydrate in ethanol under reflux condition readily gave 2-fluoroalkyl-4H-pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-ones (3) in high yields. The reaction of 2 with phenyl hydrazine, however, resulted in the formation of 2-(2-phenyl-5-fluoroalkyl-2H-pyrazol-3-yl) benzoic acids (7). Further treatment of 7 with PPA gave 1-phenyl-4,9-dihydro-3-fluoroalkyl-1H-pyrozolo[3,4-b]quinolin-4-ones (4) in 65-80% overall yields. 相似文献
968.
Keishi Nishio Yuichi Watanabe Toshio Tsuchiya 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2003,26(1-3):245-250
In this study, we prepared Sr
x
Ba1 – x
Nb2O6 (x = 0.3, 0.5 and 0.7) thin film on 0.75 wt% La doped SrTiO3 (100) and (110) single crystal substrates. A homogeneous coating solution was prepared with Sr and Ba acetates and Nb(OEt)5 as raw materials, and acetic acid and diethlene glycol monomethyl ether as solvents. The substrates were coated with the solution by spin coating method. As-coated thin films were heated from 973 to 1273 K in air. The grains of the thin film on La doped SrTiO3 (100) were pillar shaped and arranged in right angle to each other. On the other hand, the grains of these thin films on La doped SrTiO3 were pillar shape and arranged in one direction. The crystallographic relationship of the thin film between Sr
x
Ba1 – x
Nb2O6 and substrate that the 130 and 310 direction of the thin film on the substrate were oriented with c-axis in parallel to the substrate surface. On the other hand, (hk0) phase diffractions of Sr
x
Ba1 – x
Nb2O6 thin film on the substrate (110) were investigated in the XRD theta-2theta measurement. It is expected that the Sr
x
Ba1 – x
Nb2O6 (x = 0.3, 0.5 and 0.7) were highly oriented or epitaxial growing on La doped SrTiO3 (110) single crystal substrate. 相似文献
969.
Tetra-coordinated boron derivatives, (EtO)B(DTZ) and (DTZH)B(DTZ), (where DTZ−− and DTZ− represent the anions of the Schiff base DTZH2) have been synthesized by 1:1 and 1:2 molar reactions of triethoxyborane with bibasic tridentate Schiff bases, derived by
the equimolar condensation of S-methyl or S-benzyldithiocarbazate with acetyl acetone or benzoyl acetone. Further 1:1 derivatives
have been shown to undergo replacement reactions witht-butyl alcohol, showing thereby the labile nature of the ethoxy group. Based on infrared and proton magnetic resonance spectral
studies and monomeric nature, suitable structures have been assigned to these derivatives. 相似文献
970.
本文报道了四种2-亚甲基-1,3-二氧己烷类单体:4-甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅱ)、4,6-二甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅳ)、5,5-二甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅵ)和5,5-二乙基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(V Ⅲ)的合成以及自由基开环聚合。结果表明,上述单体在聚合过程中出现异构化开环现象。Ⅲ和Ⅳ的甲基位置在环上氧原子的α-碳原子上时,显示对异构化反应的影响比Ⅵ及Ⅷ的甲基和乙基在β-碳原子上时更显著。上述现象与异构化开环形成仲碳自由基中间体的倾向更大有关。 Ⅳ在苯溶液中及过氧化二叔丁基存在下,120℃反应,得到全部是聚-δ-戊内酯骨架结构的聚合物。提出了一种合成聚-δ-戊内酯类链结构的聚酯的新的途径和方法。 相似文献