聚醚醚酮链结构与反应的模型化合物的量子化学研究

利用ＡＭ１方法对聚醚醚酮模型化合物全优化，结果为：芳环平均相互扭转角为３３．０度，桥键角１１７．０－１１８．０度，其分子结构拓扑图形表明：所有苯环（核）为平面构型，但其内角扭曲；其氢原子对苯环构型无实质性贡献，在更长链的计算中，冻结苯核与氢原子也得出满意结果，根据Ｍｕｌｌｉｋｅｎ键序与电荷讨论了醚交换与磺化反应。     

环化顺1，4－聚丁二烯浓溶液的流动行为

大多数线型高聚物浓溶液的流动行为呈现非牛顿性，线型顺１，４－聚丁二烯（ＬＢＲ）亦然，而环化顺１，４－聚丁烯（ＣＢＲ）的浓溶液在浓度达１７．８％时仍表现为牛顿流体。ＣＢＲ溶液的临界缠结浓度明显地高于ＬＢＲ，ＣＢＲ分子链间的缠结效应比ＬＢＲ弱得多，这是ＣＢＲ的分子链结构特征所致。     

三环[5,2,1,0~(2,6)]癸-3-烯-8,9-二羧酸二甲酯的合成

通过对双环戊二烯的选择性羰基化加成，高产率地合成了三环[5、2、1、02，6]癸-3烯-8，9-二羧酸二甲酯。得到了无色透明的片状晶体，产率为90％。     

1─芳氧基乙酰基─4─苯甲酰氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

１─芳氧基乙酰基─４─苯甲酰氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究魏太保，陈继畴（西北师范大学化学系，兰州，７３００７０）杨素铀，王秀春（西北师范大学生物系，兰州，７３００７０）关键词：１—芳氧基乙酰基—４—苯甲酰基氨基硫脲，相转移催化，合成，生物活性...     

Beiträge zur Chemie des Phosphors. 245 [1], LiP7(BNEt2)2 und P7(BNEt2)4Cl: Zwei neuartige polycyclische Boraphosphane

Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 245, LiP₇(BNEt₂)₂ and P₇(BNEt₂)₄Cl: Two Novel Polycyclic Boraphosphanes The directed synthesis of a noval tetracyclic heteropolyphosphane skeleton from a tricyclophosphane has been achieved by condensation of Li₃P₇ · 3DME with Cl(Et₂N)B‐B(NEt₂)Cl to the diboranonaphosphanide LiP₇(BNEt₂)₂ ( 1 ). When the reaction proceeds the mixed‐substituted diboranonaphosphane P₇(BNEt₂)₄Cl ( 2 ) is formed. According to their ³¹P NMR spectra 1 and 2 possess a B₂P₇(3) skeleton analogous to that of the hydrocarbon deltacyclane. Additional weak signals in the ³¹P NMR spectrum of 2 indicate that also small amounts of the symmetrically substituted diborane(4) P₁₄B₆(NEt₂)₆ ( 3 ) are formed.     

寡糖—8—氨基芘—1,3,6—三磺酸衍生物的毛细管电泳—激光诱？…

利用自组装的毛细管电泳－激光诱导荧光装置,研究了多种寡糖－８－氨基芘－１,３,６－三磺酸（寡糖ＡＰＴＳ）衍生物的分离。考察了电泳介质、浓度及pＨ对寡糖－ＡＰＴＳ 衍生物分离的影响,在酸性和碱性条件下,分别实现了痕量寡糖标准品及葡聚糖水解产物的高效分离。     

3,4′-二甲氧基莰菲醇的合成

以间苯三醛和茄香醛为原料,经Ｈｏｅｓｃｈ－Ｈｏｕｂｅｎ反应,羟基保护、缩合、Ａｌｇａｒ－Ｆｌｙｎｎ－Ｏｙａｍａｄｅ反应、甲基化、等６步反应合成了３,４′－二甲氧基莰菲醇。     

3-[二(羧甲基)氨甲基]-1, 2-二羟基蒽醌与蛋白质作用的研究

在pH4.1的缓冲溶液中,研究3-[二(羧甲基)氨甲基]-1,2-二羟基蒽醌(AFB)与牛血清蛋白(BSA)结合反应,相互生成的紫色的配合物。采用UV光谱法,测得此配合物的最大吸收峰值为510nm,与试剂本身相比较红移90nm。表观摩尔吸光系数ε=1.2474×10^4mol^-^1.cm^-^1.L,最大结合数n=7,表观结合常数K~c=3.85×10^6。研究发现,AFB与BSA之间主要是以分子之间的静电引力结合,认为该反应符合Scatchard模型。离子强度对结合反应有显著的影响。     

药效团检索设计新的HIV-1蛋白酶抑制剂

通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶抑制活化的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构象处于优势构象,而且4个结构都含有带两个邻位羟基的苯环和一个间位羰基的药效团以及公共子结构。通过计算发现它们的疏水参数都很小。在考虑满足包含药效团的结构特征和有适中的疏水参数两个因素的前提下,设计出了新的具有潜在抑制HIV-1蛋白酶活性的化合物。它们的结构都比检索得到的四个化合物更为简单,因此易于合成。     

堇青石栽体表面ilicalite-1沸石膜的合成与表征

本文首次采用堇青石为载体,用水热合成方法,制备了致密的高硅MFI沸石膜,并对其结构、成分以及气体渗透性质进行表征。