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1.
Karl S. Coleman Simon Turberville Malcolm L.H. Green 《Journal of organometallic chemistry》2005,690(3):653-658
A new ferrocenyl-N-heterocyclic carbene ligand precursor 1,1′-bis[(1-tert-butylimidazolium)-3-methyl]ferrocene dichloride has been synthesised and structurally characterised. The imidazolium salt was readily deprotonated in situ with KN(SiMe3)2 and reacted with [PdCl2 (cod)] to afford the structurally characterised palladium (II) complex trans-[PdCl2(C∧fc∧C)], where (cod) = 1,5-cyclooctadiene and (C∧fc∧C) = 1,1′-di-tert-butyl-3,3′-(1,1′-dimethyleneferrocenyl)-diimidazol-2-ylidene. 相似文献
2.
Jeroen W. Sprengers Marcel A. Duin Cornelis J. Elsevier 《Journal of organometallic chemistry》2003,679(2):149-152
A highly active and selective in situ formed platinum(N-heterocyclic carbene) catalyst for the hydrosilylation of styrene with triethylsilane is described, which unlike all other known hydrosilylation catalysts, selectively yields hydrosilylation products, but (almost) no dehydrogenative silylation products. 相似文献
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D. Thao Nguyen Matthias Freitag Christian Gutheil Dr. Kai Sotthewes Dr. Bonnie J. Tyler Dr. Marcus Böckmann Mowpriya Das Friederike Schlüter Prof. Dr. Nikos L. Doltsinis Prof. Dr. Heinrich F. Arlinghaus Prof. Dr. Bart Jan Ravoo Prof. Dr. Frank Glorius 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(32):13754-13759
10.
Roman Schowner Dr. Iris Elser Mathis Benedikter Mohasin Momin Dr. Wolfgang Frey Tanja Schneck Dr. Laura Stöhr Prof. Dr. Michael R. Buchmeiser 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(2):961-968
The origin of hydroxyl group tolerance in neutral and especially cationic molybdenum imido alkylidene N-heterocyclic carbene (NHC) complexes has been investigated. A wide range of catalysts was prepared and tested. Most cationic complexes can be handled in air without difficulty and display an unprecedented stability towards water and alcohols. NHC complexes were successfully used with substrates containing the hydroxyl functionality in acyclic diene metathesis polymerization, homo-, cross and ring-opening cross metathesis reactions. The catalysts remain active even in 2-PrOH and are applicable in ring-opening metathesis polymerization and alkene homometathesis using alcohols as solvent. The use of weakly basic bidentate, hemilabile anionic ligands such as triflate or pentafluorobenzoate and weakly basic aromatic imido ligands in combination with a sterically demanding 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene NHC ligand was found essential for reactive and yet robust catalysts. 相似文献