Simultaneous Determination of the Content of Iron and Zinc by the Spectral Correction Technique with the Use of Dibromo-o-Nitrophenylfluorone

Reactions between Fe(II) and dibromo-o-nitrophenylfluorone (DBNPF) and also between Zn(II) and DBNPF are sensitive at pH 9 in the presence of Triton X-100. The simultaneous determination of the Fe and Zn content by the spectral correction technique is shown. For analysis of water, plant, and hair samples, the reaction is selective in the presence of triethanolamine and thiourea. The recovery of Fe and Zn is between 88 and 108% and between 90.5 and 107%, and their relative standard deviation is less than 10 and 5.9%, respectively. The method makes it possible to carry out analysis of the solutions of two complexes and easily determine their characteristic constants such as the composition ratio, molar extinction ratio (), and stepwise stability constant (K).     

Determination of Pb,Zr, Ti,Sr, Cr,Nb and La in lead zirconate titanate ceramics by particle‐induced X‐ray emission

A particle‐induced X‐ray emission (PIXE) technique has been used in the determination of the principal components Pb, Zr and Ti and the substituting elements Sr, Cr, Nb and La in lead zirconate titanate ceramics. In general, precision of analysis was concentration dependent from each element under study. For Pb, precision varied between 0.13% and 0.16%, at higher concentration of 59.32–64.5%. It was around 6–9% for Sr, Cr and Nb at concentrations of 1% or lower. Particular attention was devoted to the estimation of the analysis trueness. With this purpose, three methods were applied: (1) comparison of PIXE and inductively coupled plasma optical emission spectrometry concentrations, (2) recovery study and (3) comparison with a laboratory standard. Trueness of analysis was around 100 ± 10% for the evaluated elements Pb, Zr, Ti, Sr and Cr. The expected stoichiometry and elemental composition homogeneity of a wide group of produced ceramics were confirmed by the PIXE technique. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

在不同空间高度下遥感FTIR定量测定大气中的某些VOCs

应用遥感FTIR在不同高度下,测定大气中的有毒易挥发有机化合物(VOCs)——甲苯,正己烷和丙酮的浓度。并对相同的高度下,测量的精度做了研究。当高度为0.61 m时,所测得的气体的浓度值最大,而当仪器高度为0.36和0.86 m时,测得的浓度则较低。实验结果表明,在不同的高度下VOCs的挥发是不同的。     

原子吸收硫化锌法间接测定精氨酸络合反应的机理研究

通过编程计算精氨酸和锌离子在不同pH条件下的各种存在形式,通过分析拟合分布图,研究了在硫化锌法原子吸收间接测定精氨酸时的pH对原子吸收响应的影响及络合反应的机理.经对不同形态的精氨酸与金属锌离子的共存区域的各种组合探讨,指出在pH 9.0左右最佳测定条件下的pH响应峰是由于精氨酸和锌离子的两种不同存在形式的变化所引起的左右峰边缘,精氨酸是以正一价荷电形态的精氨酸基Arg -与Zn(OH)2形成了可溶性络合离子[HN=CH(NH 3)-NH-(CH2)3-CH(NH 3)-COO]2Zn(OH)2.结果表明,理论分析计算的结果与实验数据得到了基本吻合,确定了硫化锌法原子吸收间接测定精氨酸时的络合物反应机理及络合物的组成结构.     

对地观测平台恒星敏感器离焦成像折中设计分析

从对地观测平台角秒量级姿态确定需求出发,在构建星敏感器惯性系成像模型的基础上指出,恒星在成像面上的定位误差是星敏感器姿态确定误差的主要来源。同时,结合理想光学系统离焦模型,分析了星敏感器主要性能指标间的量化关系,并给出了成像面定位误差最低限。仿真结果表明,从优化系统性能考虑,成像模糊区直径为2~3个像元的配置是利用星敏感器焦平面的“轻微离焦”来实现亚像元定位的最佳方案,定位误差可达0.2个像元,能够满足星敏感器惯性姿态确定精度4″~5″的要求。理论分析和数值仿真结果可为后续星敏感器指标的提出及仪器设计提供技术参考。     

Laser-phase determination methods and transfer equations for direct temporal structure measure- ments of atto- and femtosecond XUV pulses

In this paper the laser-phase determination methods and transfer equations are presented to directly reconstruct the detailed temporal structures of ultra-short extreme ultraviolet (xuv) pulses from the measured photoelectron energy spectra (PES). Each transfer equation includes one of PID (proportional-integral-differential) terms of PES. The intensity and instantaneous frequency of attosecond xuv can be retrieved from the integral term of PES. The intensity profiles of narrow bandwidth atto- and femtosecond xuvs can be rebuilt from the proportional and differential terms of PES respectively. The methods and equations may be used to improve time resolutions in measuring ultrashort pulses.     

液相阴极辉光放电原子发射光谱法高灵敏测定精铜矿中的铅和锌

由于重金属毒性大,且在环境、动物和人体器官中易积聚,因而在矿石开采、冶炼和加工之前,监测其中的微量重金属显得尤为重要。著名的原子光谱仪器,如原子荧光光谱(AFS)、原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体(ICP)等已广泛用于各种样品中元素的检测,但它们体积大、能耗高、价格昂贵、气体消耗大,这些缺点严重阻碍了野外现场的连续监测。为了满足分析仪器的微型化趋势,1993年Cserfalvi开发了一种电解液阴极放电原子发射光谱(ELCAD-AES)技术并将其用于分析检测中。该装置中,待测溶液以8～10 mL·min-1的流速从细管顶端溢出,然后沿管壁流入装满电解液的35 mL储液池中,以溢出溶液的液面作为放电阴极,在和流动液体电极相距2～4 mm处放一金属W(Ti)棒为阳极,细管浸入电解液并尖端向上弯曲超出储液池液面1～3 mm,细管顶端溢出的液体流入储液池并通过其中的碳棒与电源负极相连,从而构建放电系统。从那时起,为了提高激发效率和放电稳定性,人们对ELCAD进行了大量改进。基于ELCAD的特点,通过改进放电装置,建立了一种新的液相阴极辉光放电(LCGD)分析系统。该系统中,放电在直径0.5 mm的铂针阳极和内径1 mm的毛细管顶端溢出的溶液阴极之间的间隙中产生。毛细管上端和铂丝之间的间隙为2 mm,毛细管插入石墨管且露出石墨管的距离为2.5 mm。样品溶液以4.5 mL·min-1从毛细管顶端溢出流经石墨管上的凹槽,石墨管和电源负极连接。与ELCAD相比,LCGD的优点在于：Pt针做阳极,可形成尖端放电,从而降低能耗(<60 W),提高激发效率;蠕动泵管上打结,可降低泵的脉动性,提高放电的稳定性;石墨管链接电源负极,删除ELCAD中的储液池,使样品消耗更少。为了评估方法的分析性能,用LCGD测定了HNO₃-HCl消化的精铜矿样品中的铅和锌。系统研究了放电稳定性以及放电电压、溶液流速、支持电解质和溶液pH对发射强度的影响,并将LCGD与其他ELCAD的分析性能进行比较。此外,用ICP对LCGD的测试结果进行验证,t检验分析两种结果的差异性。结果表明,当电压从620升高到680 V,发射强度逐渐增大,这是因为电压升高,激发能量增大,单位体积内激发的金属原子增多,激发效率提高。考虑到放电稳定性,选择650 V为最佳放电电压。当流速从2.5增加到4.5 mL·min-1时,发射强度增加,这是由于流速增加导致进入放电区的样品量增加,发射强度增强;流速高于4.5 mL·min-1后,发射强度有下降的趋势,这是由于水荷载的增加引起放电区能量密度降低以及过量水加热消耗了用于激发样品的能量,导致激发能量降低。因此,选择最佳流速为4.5 mL·min-1。pH=1的HNO₃具有较高的激发强度,因而选择pH=1为最佳pH。最佳条件下,Pb和Zn的检出限分别为0.38和0.59 mg·L-1,相对标准偏差分别为0.9%和1.2%,功率低于60 W。实验中的检出限与其他类似方法所测结果有一定差距,这可能与所选谱仪有关。固定激发波长下研究发现,放电过程有较好的稳定性。矿石样品中Pb和Zn的回收率在87.6%~107.4％,LCGD测试结果与ICP基本一致,两种方法基本无显著性差异。与ICP相比,LCGD具有低能耗、高激发效率、小型便携等优点。随着进一步改进,有望开发出可用于实时、在线检测金属元素的微型化仪器。     

利用可见近红外光谱多指标综合预测生鲜牛肉储存期

建立了牛肉基于TVB-N、菌落总数、pH值和肉色参数L*多个指标的储存期预测模型,利用可见近红外光谱(Vis/NIR)技术结合区间偏最小二乘(iPLS)和遗传算法(GA)建立了各个指标的PLS预测模型,实现了多指标综合无损快速预测4 ℃下牛肉的储存期。用iPLS和iPLS-GA提取有效波长变量建立PLS预测模型,以预测相关系数和预测标准差作为模型评价标准,结果表明用iPLS-GA选择变量建立的各个指标的PLS预测模型均优于全波段和iPLS组合的PLS模型。由多个指标的预测值和储存期的预测模型,对校正集和预测集样品储存期进行预测,其预测相关系数和标准差分别是0.903, 0.897和1.88, 2.24。说明利用光谱技术结合得出的储存期预测模型可以实现多指标综合预测牛肉储存期,为无损快速检测牛肉储存期或货架期提供了一种新方法。      

快速测定氧化还原酶活力的一次性介体电极

以葡萄糖氧化酶（GOD）为模型酶,用一次性丝网印刷电极检测氧化还原酶活力,选用具有较低氧化还原电位的单羟基二茂铁（HMF）作为电子传递介体,以电流法测定氧化酶的活力,所需时间仅为60s,线性响应范围为0～40U/mL.将电极用于检测黑曲酶发酵产生的葡萄糖氧化酶（GOD）的活力,测定结果与传统的方法相对照,具有较好的一致性,相关系数为0.9813.     

Cd(0.2)-Sn-Zn三元合金高压垂直截面相图的测定

 采用高压DTA方法，测定了Cd-Sn-Zn三元系中x_Cd=20 at.%截面的高压垂直截面相图，实验压力为0，0.5，1.0，1.5 GPa。所得高压相图与常压相图比较，在p=1.5 GPa时低共晶点上移了大约35 K，共析组成在加压过程中几乎不变。这种变化趋势与理论计算的结果相图，所得高压相图的液相线与计算相图的一致。