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991.
992.
993.
994.
用毛细管区带电泳 -电化学检测法测定了黄芩及其制剂中黄芩素和黄芩甙的含量。研究了电极电位、电解液酸度和浓度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为0.90V(vsSCE) ,在100mmol/L硼酸盐缓冲液(pH9.0)中 ,上述两组分在8min内完全分离。黄芩素和黄芩甙浓度与电泳峰电流分别在5.0×10 -7~1.0×10 -3mol/L和1.0×10 -6~1.0×10 -3mol/L范围内呈良好线性 ,检出限分别为2.24×10 -7mol/L和5.48×10 -7mol/L。7次测定分别含5.0×10 -4mol/L黄芩素和黄芩甙试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为3.53%和4.03%。 相似文献
995.
996.
Summary The pK
a
*
values of 10 nitrogen-containing basic drugs in non-aqueous acetonitrile were determined from the pH* dependence of their electrophoretic mobilities. The pH* scale in the organic solvent was established using background electrolytes with known conventional pK
a
*
values, making further calibration with reference pH electrodes unnecessary. In acetonitrile the pK
a
*
values of analytes (or their conjugated cation acids, BH+, respectively) were 5.2±8.9 pK units>those in water. The observed change in pK
a
*
values of cationic analytes was, however, much less than the known respective change for neutral acids type HA. From the
pK
a
*
values and the actual mobilities, it is possible to predict pH* conditions to enable separation of analytes, and this was demonstrated for two pairs of common drugs. 相似文献
997.
Determination of Active Ingredients of Apocynum Venetum by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection 总被引:4,自引:0,他引:4
A simple, reliable and reproducible method, based on capillary electrophoresis (CE) with electrochemical detection (ED),
for the determination of three active ingredients of both Apocynum Venetum compound tablets and medicinal herbs was described.
The active ingredients mainly consist of rutin, d-catechin and quercetin. Operated in a wall-jet configuration, a 300 μm diameter
carbon-disk electrode was used as the working electrode, which exhibits good responses at + 950 mV (vs. SCE) for the three
analytes. Under the optimum conditions, the analytes were base-line separated within 19 min, and excellent linearity was obtained
in the concentration range from 1.0 × 10−4 g/ml to 1.0 × 10−6 g/ml. The detection limit (S/N = 3) was 3.0 × 10−7 g/ml, 5.0 × 10−7 g/ml, and 4.0 × 10−7 g/ml for d-catechin, rutin and quercetin, respectively. This work provides a useful method for the analysis of traditional
Chinese medicines.
Received July 12, 2000. Revision January 3, 2001. 相似文献
998.
分别以2种天然环糊精(β、γ-环糊精)、2种常用的电中性环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精)和3种新型荷电环糊精衍生物(高取代磺酸基α、β、γ-环糊精)作为毛细管区带电泳手性添加剂,研究了环糊精的类型对6种手性药物对映体分离的影响.2种天然环糊精对所研究的手性药物均无手性识别能力,而环糊精经过衍生化后手性识别能力得到了很大的提髙,尤其是高取代磺酸基β-环糊精使6种手性药物均得到了基线分离.还考察了缓冲溶液的pH值和有机添加剂对手性分离的影响. 相似文献
999.
吸附固定相电色谱和动态改性电色谱的手性分离 总被引:2,自引:0,他引:2
对动态改性电色谱手性分离进行了研究。电色谱柱填充强阴离子交换固定相(SAX0,添加在流动相中的磺化β-环糊精(S-CD)动态地吸陵于SAX填料表面,形成一层准手性固定相。色氨酸、阿托品和异博定对映体在本体系获得了很好的分离,它们的分离分别为2.06,10.1和1.96,对映体峰的柱效价于85,000塔板数/米和412,000塔板数/米之间。连续运行17次,死时间和色氨酸对映体的电色谱保留因子的相对标准偏差分别为0.53%,0.62%和0.69%。此外,以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S-CD为手性固定相进行了电色谱手性分离的研究。在这两种体系下分离色氨酸对映体的分离度分别为3.86和2.97。吸附S-CD柱电色谱和动态改性电谱的重现性进行子比较,发现动态改性电色谱有更好的重现性。 相似文献
1000.
毛细管区带电泳分离测定邻、对、间氯代苯酚 总被引:3,自引:0,他引:3
通过改变电泳条件,用毛细管区带电泳成功地分离了邻、对、间氯代苯酚,并检测到废水中样品的含量。研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电泳电压以及内标物的选择,并得出了三种样品的标准曲线、线性范围以及加样回收率,为环境样品的监测提供了依据。 相似文献