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本文报道了具有局部松散配位的三核钼原子簇{Mo3(μ3-S)(μ-S)[S2P(OEt)2]4.P(C6H5)3}.(0.86CH2Cl2)的合成和晶体结构.在CAD-4四圆衍射仪上用Mo Kα射线收集到I≥2σ(I)的衍射点4840个.采用重原子法和差电子密度法解出结构,并用全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子为0.058.簇分子的Mo-Mo键为2.731(1),2.748(1),2.753(1)A,Mo原子和三苯基膦的P原子配位键长为Mo-P2.647(3)A,显著长于一般的Mo-P共价单键.三苯基膦基团在Mo的配位多面体中处于三重桥S原子的对位,表现出与其他此类簇合物的松散配位体配位位置不同.文中概括了此类簇合物的Mo-Mo键和Mo-L的成键情况. 相似文献
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研究了从Sm^3^+到Lu^3^+(Gd^3^+除外)九个稀土单酞菁化合物的^1H NMR化学位移.发现对重稀土化合物,酞菁环上α、β质子诱导位移符号的变化呈现"三个一组效应".即,"Tb^3^+、Dy^3^+、Ho^3^+化合物,^1H共振谱线移向高场,而对Er^3^+、Tm^+^3、Yb^3^+化合物,则移向低场.化学位移的最大变化发生在4f^8构型(Tb^3^+)处.所得结果与Bleaney理论一致.测得部分稀土单酞菁化合物的^1^3C NMR谱,讨论了化学位移的变化. 相似文献
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用一维能带理论计算了Ni(001)表面化学吸附氧族元素(O、S、Se和Te)的表面原子层间距dx(X表示O、S、Se和Te). 当表面原子层间距dO=0.87±0.005埃, dS=1.29±0.01埃, dSe=1.44±0.01埃和dTe=1.93±0.01埃时, LEED谱计算值与实验结果一致. 相似文献
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本工作测定了顺磁性镧系离子与磺基水杨酸的配合物上每个^1H的NMR诱导位移, 并利用公式ΔMHL^P/=A+D/·A2^0G进行了线性处理, 根据直线的斜率、截距和D、的理论值对诱导位移实行了接触位移和假接触位移的分离。 相似文献
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七星草乌化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从毛茛科植物七星草乌的根中分离得到四个新化合物和一个已 知化合物,根据它们的物理化学常数和IR, UV, ^1H NMR, ^1^3NMR和MS分析, 分别确定为七星草乌碱(conaconitine)(1), N, N-双(甲氨甲酰基)-甲胺[N,N-bis(methylcarbamyl)-methylamine](2),三(甲氨甲酰基)-胺[tris(methylcabamyl)amine ](3),1-(1-溴乙基)-4-(1,2-二溴乙基)-苯[1-bromocthyl)-4-(1,2-dibromoethyl)-benzene](4)和已知化合物对-双(1,2-二溴乙基)-苯[p-bis(1,2-dibro-moethyl)-benzene](5)。 相似文献
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肌红蛋白在灿烂甲酚蓝修饰电极上的可逆电子传递反应 总被引:3,自引:1,他引:2
利用循环电位吸收法和电位阶跃计时吸收法在薄层电解池中研究了肌红蛋白在灿烂甲酚蓝(BCB)修饰电极上和BCB溶液中的电化学行为。实验表明肌红蛋白可以发生可逆的还原和氧化反应,完全还原和氧化分别需要20和100s, 氧化还原反应的标准速率常数被估算为5.6×10^-^4cm·s^-^1, 并且稳定性很好, 没有蛋白质变性反应发生。用光谱电化学方法测得该反应的标准电极电位和电子转移数与肌红蛋白相符。光电子能谱实验表明肌红蛋白没有吸附在BCB修饰电极上, 对BCB修饰电极促进肌红蛋白的电子转移机理作了初步探讨。 相似文献
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庆大霉素M(4)系首次从小单孢属菌F51-37变异菌株27^#的发酵液中, 分得的一种碱性氨基糖苷类抗生素, m.p.120-126C, C21H11N6O4.m/Z:491(M^+), 在酸性甲醇溶液中水解降解后, 分得2-脱氧链霉胺(5), 加拉霉胺(7), 庆大霉胺(8)和甲基-β-加拉糖胺; 结合核磁共振及质谱分析, 确定了它的结构为6'-N-乙醛基庆大霉素。 相似文献